- Acondroplasia ver Enanismo
- Agua en el cerebro ver Hidrocefalia
- Alcoholismo fetal, Síndrome de ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Alfa-1 antitripsina, Deficiencia de ver Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Amniocentesis ver Pruebas prenatales
- Análisis de la sangre materna ver Pruebas prenatales
- Anemia drepanocítica ver Enfermedad de células falciformes
- Anemia falciforme ver Enfermedad de células falciformes
- Anencefalia ver Defectos del tubo neural
- Anomalías craneofaciales
- Arnold-Chiari, Malformaciones ver Malformaciones de Chiari
- Asesoramiento genético
- Ataxia de Friedreich
- Ataxia telangiectasia
- Atrofia muscular espinal
- Barth, Síndrome de ver Enfermedades genéticas
- Batten, Enfermedad de ver Enfermedades genéticas
- Bebés, Tests ver Evaluación del recién nacido
- Cardíacos congénitos, Defectos ver Defectos cardíacos congénitos
- Cerebral genético, Trastorno ver Trastornos cerebrales genéticos
- Cerebro, Malformaciones ver Malformaciones del cerebro
- Charcot-Marie-Tooth, Enfermedad de ver Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Chiari, Malformación ver Malformaciones de Chiari
- Chiari, Malformaciones ver Defectos del tubo neural
- Clonación
- Daltonismo
- Defectos cardíacos congénitos
- Defectos congénitos
- Defectos del tubo neural
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato-deshidrogenasa ver G6PD
- Deficiencia de G6PD ver G6PD
- Deformidades de la cara y la cabeza ver Anomalías craneofaciales
- Deformidades dentofaciales ver Anomalías craneofaciales
- Deformidades faciales ver Anomalías craneofaciales
- Distrofia muscular
- Distrofia muscular de Duchenne ver Distrofia muscular
- Down, Síndrome de ver Síndrome de Down
- Embarazo, Medicamentos ver Medicinas durante el embarazo
- Enanismo
- Enfermedad de células falciformes
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Huntington
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad de von Hippel-Lindau
- Enfermedad de von Recklinghausen ver Neurofibromatosis
- Enfermedad de Wilson
- Enfermedades genéticas
- Enfermedades raras
- Esclerosis tuberosa
- Espectro alcohólico fetal, Trastornos del ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Espina bífida
- Evaluación del recién nacido
- Exploración triple ver Pruebas prenatales
- Falciforme, Enfermedad de ver Enfermedad de células falciformes
- Fallot, Tetralogia ver Defectos cardíacos congénitos
- FCU ver Fenilcetonuria
- Fenilcetonuria
- Fibrosis quística
- Fragilidad ósea ver Osteogénesis imperfecta
- Galactosemia ver Trastornos cerebrales genéticos
- Gaucher, Enfermedad de ver Enfermedad de Gaucher
- Genes y terapia genética
- Genética, Asesoramiento ver Asesoramiento genético
- Genética, Enfermedades ver Enfermedades genéticas
- G6PD
- G6PD, Deficiencia ver G6PD
- Hemocromatosis
- Hemofilia
- Herencia ver Genes y terapia genética
- Hidrocefalia
- Historia familiar
- Historia médica familiar ver Asesoramiento genético
- Huesos, Fragilidad ver Osteogénesis imperfecta
- Huntington, Enfermedad de ver Enfermedad de Huntington
- Labio leporino y paladar hendido
- Leucodistrofias
- Louis-Bar, Síndrome ver Ataxia telangiectasia
- Malformaciones de Chiari
- Malformaciones del cerebro
- Marfan, Síndrome de ver Síndrome de Marfan
- Medicinas durante el embarazo
- Metabolismo ver Trastornos metabólicos
- Metabolopatía congénita ver Trastornos metabólicos
- Mongolismo ver Síndrome de Down
- Muestra del villus coriónico (CVS) ver Pruebas prenatales
- Nacimiento, Defectos ver Defectos congénitos
- Neurofibromatosis
- Osteogénesis imperfecta
- Parálisis cerebral
- Prader-Willi, Síndrome de ver Síndrome de Prader-Willi
- Prueba de glucosa ver Pruebas prenatales
- Pruebas de diagnóstico para recién nacidos ver Pruebas genéticas
- Pruebas genéticas
- Pruebas prenatales
- Recién nacido, Pruebas de diagnóstico ver Pruebas genéticas
- Síndrome de alcoholismo fetal ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Síndrome de Down
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de hipermovilidad ver Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Rett
- Síndrome de Tourette
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Usher
- Síndrome X frágil
- Tay-Sachs, Enfermedad de ver Enfermedad de Tay-Sachs
- TEAF ver Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Terapia genética ver Genes y terapia genética
- Tetralogia de Fallot ver Defectos cardíacos congénitos
- Tics ver Síndrome de Tourette
- TOF ver Defectos cardíacos congénitos
- Tourette, Síndrome ver Síndrome de Tourette
- Trastornos cerebrales genéticos
- Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Trastornos metabólicos
- Tubo neural, Defectos ver Defectos del tubo neural
- Ultrasonido ver Pruebas prenatales
- Usher, Síndrome ver Síndrome de Usher
- von Hippel-Lindau, Enfermedad ver Enfermedad de von Hippel-Lindau
- Von Recklinghausen, Enfermedad de ver Neurofibromatosis
- Wilson, Enfermedad de ver Enfermedad de Wilson
- X Frágil ver Síndrome X frágil
Los sitios web oficiales usan .gov
Un sitio
web .gov pertenece a una organización oficial del
Gobierno de Estados Unidos.
Los sitios web seguros .gov usan HTTPS
Un
candado (
) o https:// significa que usted se conectó de
forma segura a un sitio web .gov. Comparta información sensible
sólo en sitios web oficiales y seguros.