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Introducción
La distrofia muscular es un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. Algunos tipos de distrofias aparecen en la infancia o la niñez; otras no aparecen hasta la mediana edad o después. Los distintos tipos varían dependiendo de quién afectan y los síntomas. Todas las formas de distrofia muscular empeoran a medida que los músculos se debilitan y la mayoría de las personas con esta condición tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.
No existe una cura para la distrofia muscular pero se pueden controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto incluye fisioterapia y terapia del habla, dispositivos ortopédicos, cirugía y medicamentos. Algunas personas con distrofia muscular tienen casos leves que empeoran lentamente; otros casos son incapacitantes y severos.
NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
- Distrofia muscular - Enciclopedia También en inglés
-
Distrofia muscular
(Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
-
Distrofia muscular (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)
También en inglés
Diagnóstico y exámenes
- Examen de aldolasa en la sangre - Enciclopedia También en inglés
- Examen de creatina-fosfocinasa - Enciclopedia También en inglés
- Examen de deshidrogenasa láctica - Enciclopedia También en inglés
- Examen de isoenzimas de la creatina-fosfocinasa - Enciclopedia También en inglés
- Examen de mioglobina en orina - Enciclopedia También en inglés
- Examen de mioglobina en sangre - Enciclopedia También en inglés
- Isoenzimas de la LDH prueba de sangre - Enciclopedia También en inglés
Viviendo con...
- Aprendiendo a vivir con una enfermedad neuromuscular: Un mensaje para los padres (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
- 101 consejos de "ayuda fácil" para pacientes con enfermedad neuromuscular (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
Asuntos relacionados
- Preparándose para emergencias: Lista de verificación para personas con enfermedades neuromusculares (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
- Problemas de deglución - Enciclopedia También en inglés
Asuntos específicos
-
Atrofia muscular espinal tipo 3 (Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
- Distrofia muscular de Becker - Enciclopedia También en inglés
- Distrofia muscular de Duchenne - Enciclopedia También en inglés
- Distrofia muscular del anillo óseo (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
- Distrofia muscular facioescapulohumeral - Enciclopedia También en inglés
- Distrofia muscular miotónica (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
- Distrofias musculares de la cintura y extremidades - Enciclopedia También en inglés
- Distrofias musculares poco comunes: Las distrofias musculares de Emery-Dreifuss, congénita, distal y oculofaríngea (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
- Enfermedad Facio-Escápulo-Humeral (Sociedad FSH)
Genética
- Genética y las enfermedades neuromusculares (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF También en inglés
Especialistas
Niños/as
- Distrofia muscular (para padres) (Fundación Nemours) También en inglés
- ¡Oye! ¡Yo también estoy aquí! (Asociación de la Distrofia Muscular) - PDF
- Qué significa distrofia muscular (Fundación Nemours) También en inglés
- Todos somos diferentes: Nadie es perfecto (Asociación de la Distrofia Muscular) - En inglés y español
Adolescentes
- Distrofia muscular (Fundación Nemours) También en inglés
