Introducción
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más adelante, puede impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros están concientes de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.
Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de posibilidades de tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la enfermedad y si la desarrollará. La consejería genética puede ayudarlo a evaluar los riesgos y los beneficios de someterse al análisis.
No existe una cura. Hay medicinas que pueden ayudarlo a controlar algunos síntomas, pero no pueden retrasar ni detener la enfermedad.
NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Más información
- Enfermedad de Huntington (Enciclopedia Médica) También en inglés
-
Enfermedad de Huntington
(Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras)
También en inglés
- Enfermedad de Huntington: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
-
Enfermedad de Huntington: Esperanza en la investigación
(Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)
- Enfermedad de Huntington: Síntomas y causas (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
-
Glosario hablado de términos genéticos
(Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano)
También en inglés
- Problemas para tragar (Enciclopedia Médica) También en inglés