Introducción
El síndrome de Klinefelter es un cuadro que ocurre entre los hombres que tienen un cromosoma X adicional en la mayoría de sus células. El síndrome puede afectar las diversas etapas del desarrollo físico, social y del lenguaje. El síntoma más común es la infertilidad. Debido a que generalmente no producen la misma cantidad de testosterona que los demás varones, los adolescentes con síndrome de Klinefelter pueden tener menos vello facial y corporal y ser menos musculosos que otros niños. Pueden presentar dificultades para usar el lenguaje y expresarse. Es posible que sean tímidos y tengan problemas de adaptación.
Es importante comenzar el tratamiento lo antes posible. Con el tratamiento, la mayoría de los niños crece y tiene una vida sexual normal, una carrera exitosa y relaciones sociales normales. Los tratamientos incluyen:
- Servicios educativos
- Terapia física, del lenguaje y ocupacional
- Tratamientos médicos que incluyen reemplazo de testosterona
NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano
Más información
- Cariotipado (Enciclopedia Médica) También en inglés
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¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Klinefelter (KS)?
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
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¿Cuáles son los síntomas comunes del síndrome de Klinefelter?
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
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¿Cuáles son los tratamientos para los síntomas del síndrome de Klinefelter?
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
- Retraso de la pubertad (Fundación Nemours) También en inglés
- Síndrome de Klinefelter (Fundación Nemours)
- Síndrome de Klinefelter (Enciclopedia Médica) También en inglés
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Síndrome de Klinefelter: Información sobre la enfermedad
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés
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Síndrome de Klinefelter: Otras preguntas frecuentes
(Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano) También en inglés