Introducción
La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno hereditario que aumenta su riesgo de sufrir una enfermedad de los pulmones y del hígado. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado la produce. Si la forma de la proteína AAT no es la adecuada, esta se queda en el hígado y no puede llegar a los pulmones.
Los síntomas de la deficiencia ATT incluyen:
- Dificultad para respirar y sibilancias
- Infecciones repetidas de los pulmones
- Cansancio
- Latidos cardíacos rápidos al ponerse de pie
- Problemas de visión
- Pérdida de peso
Algunas personas no tienen síntomas y no desarrollan complicaciones.
Los análisis de sangre y pruebas genéticas pueden determinar si usted la padece. Si sus pulmones están afectados, es posible que se realicen pruebas pulmonares. Los tratamientos incluyen medicamentos, rehabilitación pulmonar y, si es necesario, oxígeno adicional. Los casos graves pueden necesitar un trasplante de pulmón. No fumar puede prevenir o retrasar los síntomas pulmonares.
NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Más información
- Deficiencia de alfa 1 antitripsina (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina (Asociación Norteamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas) - PDF
-
Enfermedad de obstrucción pulmonar crónica: Tema de salud de MedlinePlus
(Biblioteca Nacional de Medicina)
- Examen de alfa-1 antitripsina (Enciclopedia Médica) También en inglés
-
Prueba de alfa-1 antitripsina
(Biblioteca Nacional de Medicina)
También en inglés