Introducción
La esclerosis tuberosa es un trastorno genético raro que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro y otros órganos. Los síntomas varían dependiendo de la ubicación de los tumores. Los síntomas pueden incluir:
- Problemas con la piel, como zonas de piel claras y gruesas
- Convulsiones
- Problemas de conducta
- Discapacidades del aprendizaje
- Problemas renales
Algunas personas presentan signos de esclerosis tuberosa al momento de nacer. En otras el desarrollo de los síntomas puede tomarse más tiempo. La enfermedad puede ser leve en algunos casos o provocar severas limitaciones. En casos raros, los tumores en los órganos vitales u otros síntomas pueden amenazar la vida.
La esclerosis tuberosa no tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a disminuir los síntomas. Las opciones incluyen medicinas, terapia educacional y ocupacional, cirugía para la afección o para tratar complicaciones específicas.
NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Más información
- Complejo de esclerosis tuberosa (Hospitales y Clínicas de Niños de Minnesota)
- Esclerosis tuberosa (Academia Americana de Médicos de Familia)
-
Esclerosis tuberosa
(Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)
- Esclerosis tuberosa (Enciclopedia Médica) También en inglés
- Esclerosis tuberosa: Diagnóstico y tratamiento (Fundación Mayo para la Educación y la Investigación Médica)
- Esclerosis tuberosa (para padres) (Fundación Nemours) También en inglés