Es un trastorno de los túbulos renales en el cual ciertas sustancias normalmente absorbidas en el torrente sanguíneo por los riñones son liberadas en su lugar en la orina.
Causas
El síndrome de Fanconi puede ser causado por genes defectuosos o puede aparecer posteriormente en la vida debido a daño renal. Algunas veces, se desconoce su causa.
En los niños, las causas comunes de este síndrome son defectos genéticos que afectan la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos compuestos, como:
- Cistina (cistinosis)
- Fructosa (intolerancia a la fructosa)
- Galactosa (galactosemia)
- Glucógeno (enfermedades por almacenamiento de glucógeno)
La cistinosis es la causa más común del síndrome de Fanconi en niños.
Otras causas en niños comprenden:
- Exposición a metales pesados como el plomo, el mercurio o el cadmio
- Síndrome de Lowe, un raro trastorno genético de los ojos, el cerebro y los riñones
- Enfermedad de Wilson
- Enfermedad de Dent, un trastorno genético raro de los riñones
En los adultos, el síndrome de Fanconi puede ser causado por diversas cosas que provocan daño a los riñones, como:
- Ciertos medicamentos como azatioprina, cidofovir, gentamicina y tetraciclina
- Trasplante de riñón
- Enfermedad por precipitación de las cadenas ligeras
- Mieloma múltiple
- Amiloidosis primaria
Síntomas
Los síntomas incluyen:
- Eliminar grandes cantidades de orina, lo cual puede llevar a deshidratación
- Sed excesiva
- Dolor severo en los huesos
- Fracturas debido a debilidad ósea
- Debilidad muscular
Pruebas y exámenes
Los exámenes de laboratorio pueden mostrar que cantidades excesivas de las siguientes sustancias se pueden perder en la orina:
- Aminoácidos
- Bicarbonato
- Glucosa
- Magnesio
- Fosfato
- Potasio
- Sodio
- Ácido úrico
La pérdida de estas sustancias puede conducir a una variedad de problemas. Las pruebas adicionales y un examen físico pueden mostrar signos de:
- Deshidratación debida a micción excesiva
- Retraso en el crecimiento
- Osteomalacia
- Raquitismo
- Acidosis tubular renal tipo 2
Tratamiento
Muchas enfermedades diferentes pueden causar el síndrome de Fanconi. La causa subyacente y sus síntomas se deben tratar en forma apropiada.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico depende de la enfermedad subyacente.
Cuándo contactar a un profesional médico
La persona debe consultar con el médico si presenta deshidratación o debilidad muscular.
Nombres alternativos
Síndrome de Toni-Fanconi-Debré
Imágenes
Referencias
Bonnardeaux A, Bichet DG. Inherited disorders of the renal tubule. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 44.
Foreman JW. Fanconi syndrome and other proximal tubule disorders. In: Feehally J, Floege J, Tonelli M, Johnson RJ, eds. Comprehensive Clinical Nephrology. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 48.
Ultima revisión 1/25/2022
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.