Las pruebas genéticas tienen potenciales beneficios si sus resultados son positivos o negativos para una mutación genética. Los resultados de las pruebas pueden entregar una sensación de alivio de la incertidumbre y ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre cómo manejar su atención médica. Por ejemplo, en algunos casos un resultado negativo puede eliminar la necesidad de controles y pruebas de detección innecesarios. Un resultado positivo puede orientar a una persona sobre sus opciones disponibles de prevención, monitoreo y tratamiento. Algunos resultados de las pruebas también pueden ayudar a las personas a tomar decisiones sobre la posibilidad de tener hijos. Las pruebas de detección del recién nacido pueden identificar trastornos genéticos en una etapa temprana de la vida, de modo que el tratamiento se pueda iniciar lo antes posible.
Temas del capítulo de pruebas genéticas
- ¿Qué es una prueba genética?
- ¿Cuáles son los diferentes tipos de pruebas genéticas?
- ¿Cuáles son los usos de las pruebas genéticas?
- ¿Cómo se realizan las pruebas genéticas?
- ¿Qué es el consentimiento informado?
- ¿Cómo puedo estar seguro de que una prueba genética es válida y útil?
- ¿Qué significan los resultados de las pruebas genéticas?
- ¿Cuál es el costo de las pruebas genéticas y cuánto tiempo tardan los resultados?
- ¿Cubren los seguros médicos los costos de las pruebas genéticas?
- ¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
- ¿Cuáles son los riesgos y las limitaciones de las pruebas genéticas?
- ¿Qué es la discriminación genética?
- ¿Se pueden patentar los genes?
- ¿En qué se diferencian las pruebas genéticas de detección de las pruebas genéticas de diagnóstico?
- ¿En qué se diferencian las pruebas genéticas en un entorno de investigación de las pruebas genéticas clínicas?
- ¿Qué es la secuenciación completa del exoma y la secuenciación completa del genoma?
- ¿Qué son los hallazgos secundarios de las pruebas genéticas?
- ¿Qué son las pruebas prenatales no invasivas y qué trastornos pueden detectar?
- ¿Qué es el ADN tumoral circulante y cómo se usa para diagnosticar y tratar el cáncer?
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