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Síndrome del carcinoma basocelular congénito

Es un grupo de defectos transmitidos de padres a hijos. El trastorno compromete la piel, el sistema nervioso, los ojos, las glándulas endocrinas, el sistema urinario y reproductivo y los huesos.

La afección causa una extraña apariencia facial y un alto riesgo de cánceres de piel y tumores no cancerosos.

Causas

El síndrome del carcinoma basocelular congénito es una afección genética poco común. El gen que está ligado al síndrome que se conoce como PTCH (de la palabra parchado [patched] en inglés).

El gen se transmite de padres a hijos como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que usted desarrolla el síndrome si cualquiera de los padres le transmite el gen.

Síntomas

Los síntomas principales de este trastorno son:

  • Un tipo de cáncer de piel conocido como carcinoma de basocelular que aparece alrededor de la pubertad
  • Un tumor no canceroso de la mandíbula, llamado tumor odontogénico queratoquístico que también se desarrolla durante la pubertad

Otros síntomas abarcan:

  • Nariz ancha
  • Paladar hendido
  • Cejas pobladas y prominentes
  • Mandíbula que sobresale (en algunos casos)
  • Ojos separados
  • Depresiones en las palmas de las manos y pies 

El síndrome puede afectar el sistema nervioso y llevar a:

El trastorno también lleva a que se presenten anomalías óseas, como:

  • Curvatura de la espalda (escoliosis)
  • Severa curvatura de la espalda (cifosis)
  • Costillas anormales

Pruebas y exámenes

Puede haber antecedentes familiares de este trastorno y antecedentes de cánceres basocelulares de la de piel.

Los exámenes pueden revelar:

  • Tumores cerebrales
  • Quistes en la mandíbula, lo cual puede llevar al desarrollo de dientes anormales o fracturas de la mandíbula
  • Defectos en la parte coloreada (iris) o cristalino del ojo
  • Hinchazón de la cabeza debido a líquido en el cerebro (hidrocefalia)
  • Anomalías en las costillas

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

Tratamiento

Es importante hacerse examinar por un dermatólogo con frecuencia, de manera que los cánceres de piel se puedan tratar mientras todavía están pequeños.

Las personas con esta afección también deben ser examinadas y tratadas por otros especialistas, según qué parte del cuerpo esté afectada. Por ejemplo, un especialista en cáncer (oncólogo) puede tratar tumores en el cuerpo y un cirujano ortopeda puede ayudar a tratar problemas óseos.

Expectativas (pronóstico)

El control frecuente con una variedad de médicos especialistas es importante para tener un buen desenlace clínico.

Posibles complicaciones

Las personas con esta afección pueden presentar:

  • Ceguera
  • Tumor cerebral
  • Sordera
  • Fracturas
  • Tumores ováricos
  • Daño y cicatrización grave de la piel debido a cánceres cutáneos

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con su proveedor de atención médica si:

  • Usted o algún miembro de su familia tiene el síndrome del carcinoma basocelular congénito, especialmente si está planeando tener un hijo.
  • Tiene un hijo que presenta síntomas de este trastorno.

Prevención

Las parejas con antecedentes familiares de este síndrome podrían pensar en buscar asesoría genética antes de procrear.

Permanecer fuera del sol y usar filtros solares puede ayudar a prevenir nuevos cánceres basocelulares de piel.

Evite la radiación como la de los rayos X. Las personas que padecen esta afección son muy sensibles a la radiación. Exponerse a radiación puede provocar cáncer de piel.

Nombres alternativos

Síndrome CBC (NCNS en inglés); Síndrome de Gorlin-Goltz; Síndrome del nevo basocelular; BCNS; Cáncer basocelular -  síndrome de carcinoma nevoide basocelular

Referencias

Evans DG, Farndon PA. Nevoid basal cell carcinoma syndrome. GeneReviews. 2015:10. PMID 20301330. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301330. Published June 20, 2002. Updated October 1, 2015. Accessed April 29, 2016.

Reutemann P, Peck GL. Nevoid basal cell carcinoma syndrome. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson I, eds. Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2014:chap 162.

Ultima revisión 4/29/2016

Versión en inglés revisada por: Kevin Berman, MD, PhD, Atlanta Center for Dermatologic Disease, Atlanta, GA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.