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Otosclerosis

Es un crecimiento óseo anormal en el oído medio que causa pérdida de la audición.

Causas

La causa exacta de la otosclerosis se desconoce. Es posible que sea hereditaria.

Las personas con otosclerosis presentan una extensión anormal del hueso esponjoso que crece en la cavidad del oído medio. Este crecimiento impide que los huesos del oído vibren en respuesta a las ondas sonoras. Estas vibraciones se necesitan para que pueda oír.

La otosclerosis es la causa más frecuente de pérdida de audición en el oído medio en adultos jóvenes. Esta afección típicamente comienza desde el principio hasta la mitad de la adultez. Es más común en las mujeres que en los hombres. La afección puede comprometer uno o ambos oídos.

Los factores de riesgo de esta enfermedad incluyen el embarazo y antecedentes familiares de pérdida auditiva. Las personas de raza blanca son más propensas a presentar esta afección que las personas de otras razas.

Síntomas

Los síntomas incluyen:

Pruebas y exámenes

Una prueba de audición (audiometría/audiología) puede ayudar a determinar la gravedad de la pérdida auditiva.

Se puede utilizar un examen imagenológico especial de la cabeza, llamado tomografía computarizada del hueso temporal, para buscar otras causas de la pérdida auditiva.

Tratamiento

La otosclerosis puede empeorar lentamente. Es posible que no sea necesario tratarla hasta que presente problemas auditivos más serios.

El uso de algunos medicamentos como el fluoruro, el calcio o la vitamina D puede ayudar a disminuir la pérdida auditiva. Sin embargo, los beneficios de estos tratamientos aún no se han comprobado.

Se puede utilizar un audífono para tratar la pérdida de la audición. Esto no la curará ni prevendrá su empeoramiento, pero puede ayudar con los síntomas.

La cirugía puede curar o ayudar a mejorar la pérdida auditiva conductiva. Ya sea la totalidad o una parte de uno de los pequeños huesos del oído medio detrás del tímpano (estribo) es eliminado y reemplazado por una prótesis.

  • Un reemplazo total se llama estapedectomía.
  • A veces, solo se retira una parte del estribo y se hace un pequeño agujero en la parte de abajo. Esto se llama estapedotomía. A veces se utiliza un láser para ayudar con la cirugía.

Expectativas (pronóstico)

La otosclerosis empeora sin tratamiento. La cirugía puede restaurar al menos parte de la audición perdida. El dolor y el vértigo a raíz de la cirugía desaparecen al cabo de unas cuantas semanas en la mayoría de la gente.

Para reducir el riesgo de complicaciones después de la cirugía:

  • NO se suene la nariz por 2 a 3 semanas después de la intervención.
  • Evite a las personas con infecciones respiratorias u otras infecciones.
  • Evite agacharse, levantar objetos o realizar cualquier tipo de esfuerzo, que pueden causar vértigo.
  • Evite sonidos fuertes o cambios súbitos de presión, como por ejemplo bucear, viajar en avión o conducir en zonas montañosas hasta que haya sanado.

Si la cirugía no funciona, se puede presentar pérdida auditiva total. El tratamiento para la pérdida auditiva total involucra el desarrollo de habilidades para hacerle frente a la sordera y el uso de audífonos para transmitir sonidos desde el oído afectado hasta el oído bueno.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Sordera completa
  • Sabor extraño en la boca o pérdida del gusto en parte de la lengua, de forma temporal o permanente
  • Infección, vértigo, dolor o un coágulo de sangre en el oído después de la cirugía
  • Daño a nervios

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor de atención médica si: 

  • Presenta pérdida auditiva
  • Presenta fiebre, dolor de oído, mareo u otros síntomas después de la cirugía

Nombres alternativos

Otospongiosis; Pérdida auditiva - otosclerosis

Referencias

House JW, Cunningham CD. Otosclerosis. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otolaryngology: Head & Neck Surgery. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 144.

O'Handley JG, Tobin EJ, Shah AR. Otorhinolaryngology In: Rakel RE, Rakel DP, eds. Textbook of Family Medicine. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 18.

Ultima revisión 5/17/2018

Versión en inglés revisada por: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.