Ovalocitosis hereditaria

La ovalocitosis hereditaria se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.

Los bebés recién nacidos con ovalocitosis hereditaria pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas.

Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.

Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:

• Conteo sanguíneo completo (CSC) para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos
• Frotis de sangre para determinar la forma de las células
• Nivel de bilirrubina (puede estar alto)
• Nivel de deshidrogenasa láctica (puede estar alto)
• Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)

En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).

La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.

Ovalocitosis de tipo hereditario

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Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.