La ovalocitosis hereditaria es una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de eliptocitosis hereditaria.
Causas
La ovalocitosis hereditaria se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Pruebas y exámenes
Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
- El nivel de bilirrubina puede ser alto.
- Frotis de sangre que puede mostrar glóbulos rojos ovalados.
- Conteo sanguíneo completo (CSC) que puede mostrar anemia o destrucción de los glóbulos rojos.
- El nivel de deshidrogenasa láctica puede estar alto.
- Ultrasonido abdominal (puede mostrar cálculos biliares).
Tratamiento
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).
Expectativas (pronóstico)
La mayoría de las personas con ovalocitosis hereditaria no tienen problemas. A menudo desconocen que padecen esta afección.
Posibles complicaciones
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si tiene ictericia que no desaparece, síntomas de anemia o cálculos biliares.
Prevención
Para las personas con antecedentes familiares de esta enfermedad que deseen ser padres puede ser apropiado buscar asesoría genética.
Nombres alternativos
Ovalocitosis de tipo hereditario
Imágenes
Referencias
Gallagher PG. Hemolytic anemias: red blood cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Cooney KA, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 147.
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Ultima revisión 1/29/2026
Versión en inglés revisada por: Warren Brenner, MD, Oncologist, Lynn Cancer Institute, Boca Raton, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.