¿Cuánto cuestan las pruebas genéticas directas para el consumidor y las cubre el seguro médico?

El precio de las pruebas genéticas directas para el consumidor está entre los $100 dólares hasta $1,000 dólares. El costo depende de cuántas variaciones genéticas se analicen (y costará más si se utiliza la secuenciación del genoma o el exoma completo), qué tan extensa es la interpretación y si se incluyen otros productos, programas o servicios. Algunas compañías cobran por separado el kit de recolección de la muestra y el análisis, mientras que otras ofrecen como parte del paquete la recolección de la muestra y su análisis. En algunos casos, la consulta con un profesional de la salud (como un asesor genético) se incluye en el costo de la prueba; en otros puede agregarse por un costo adicional. Antes de proceder con la prueba, asegúrese de conocer el costo total por todos los resultados, consejería y otros servicios que espera recibir.  

Las pruebas genéticas directas para el consumidor, incluso las que brindan información acerca de la salud y riesgo de enfermedad, no están cubiertas por la mayoría de los planes de seguro médico. Como estas pruebas se hacen sin que las ordene un profesional de la salud y no son consideradas “de diagnóstico” (es decir, no pueden ser utilizadas para diagnosticar ninguna enfermedad o afección), en general las compañías de seguros médicos no pagan por ellas. Sin embargo, si usted comparte sus resultados con su profesional de la salud y él o ella recomienda pruebas o tratamientos adicionales, esa atención médica puede que esté cubierta.

Típicamente, las pruebas genéticas directas para el consumidor que no están relacionadas (o indirectamente relacionadas) con la salud, como pruebas de ascendencia y pruebas de paternidad, no las cubre los planes de seguro médico.