Es más probable que algunos trastornos genéticos ocurran entre personas con ascendencia de alguna área geográfica en particular. A menudo, personas de un grupo étnico comparten ciertas versiones de sus genes, las que han sido transmitidas de antepasados comunes. Si uno de estos genes comunes contiene una variante (también conocida como mutación) causante de una enfermedad, es posible que un trastorno genético particular se observe con mayor frecuencia en este grupo.
Ejemplos de afecciones genéticas que son más comunes en grupos étnicos particulares son la enfermedad de células falciformes, la que es más común en personas de ascendencia africana, afroamericana o mediterránea; y la enfermedad de Tay-Sachs, que es más probable que ocurra en personas de ascendencia judía Ashkenazi (de Europa oriental y central) o francocanadiense. Sin embargo, es importante señalar que estos trastornos se pueden presentar en cualquier grupo étnico.
Temas del capítulo de herencia de condiciones genéticas
- ¿Qué significa que un trastorno parezca ser hereditario en mi familia?
- ¿Por qué es importante conocer mi historia de salud familiar?
- ¿Cuáles son las diferentes formas en las que una afección genética pueda ser heredada?
- Si hay un trastorno genético en mi familia, ¿cuáles son las posibilidades de que mis hijos tengan la enfermedad?
- ¿Qué son la penetrancia reducida y la expresividad variable?
- ¿A qué se refieren los genetistas con anticipación?
- ¿Qué es impronta genómica y disomía uniparental?
- ¿Se heredan los trastornos cromosómicos?
- ¿Por qué algunos trastornos genéticos son más comunes en ciertos grupos étnicos?
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