Dirección de esta página: //medlineplus.gov/spanish/ency/article/003457.htm

Prueba de orina Delta-ALA

Es una proteína (aminoácido) producida por el hígado. Se puede hacer un examen para medir la cantidad de esta sustancia en la orina.

Forma en que se realiza el examen

Su proveedor de atención médica le pedirá que recolecte orina en casa a lo largo de un período de 24 horas. Esto se denomina una muestra de orina de 24 horas. Su proveedor le dirá cómo hacerlo. Siga las instrucciones con exactitud.

Preparación para el examen

Su proveedor le puede solicitar que deje de tomar temporalmente cualquier medicamento que pueda afectar los resultados del examen. Asegúrese de comentarle a su proveedor sobre todos los medicamentos que toma. Estos incluyen:

  • Penicilina (como antibiótico)
  • Barbitúricos (medicamentos para tratar la ansiedad)
  • Píldoras anticonceptivas
  • Griseofulvina (medicamento para tratar infecciones por hongos)

Lo que se siente durante el examen

El examen solo requiere una micción normal y no produce ninguna molestia.

Razones por las que se realiza el examen

Este examen busca un aumento en los niveles de Delta-ALA. Se puede utilizar para ayudar a diagnosticar una afección llamada porfiria.

Resultados normales

El rango normal para los adultos es de 1.0 a 7.0 mg (7.6 a 53.3 mol/L) durante 24 horas.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente de un laboratorio a otro. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar distintas muestras. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Un nivel elevado de Delta-ALA en la orina puede indicar:

  • Intoxicación con plomo
  • Porfiria (varios tipos)

Un nivel bajo se puede presentar con enfermedad hepática crónica (a largo plazo).

Riesgos

No existe ningún tipo de riesgo.

Nombres alternativos

Ácido delta aminolevulínico

Imágenes

Referencias

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erythrocytic disorders. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017:chap 32.

Fuller SJ, Wiley JS. Heme biosynthesis and its disorders: porphyrias and sideroblastic anemias. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastisi J, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013:chap 36.

Ultima revisión 2/1/2017

Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.