Las siguientes organizaciones son buenos recursos para obtener información sobre la esclerodermia:
- Genetic and Rare Diseases Information Center -- rarediseases.info.nih.gov/espanol/12926/esclerodermia
- Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Disease) -- www.niams.nih.gov/es/informacion-de-salud/esclerodermia
- National Organization for Rare Disorders -- rarediseases.org/rare-diseases/scleroderma/
- Fundación de la Esclerodermia (Scleroderma Foundation) -- www.scleroderma.org/
- Fundación de Investigación sobre la Esclerodermia (Scleroderma Research Foundation) -- www.srfcure.org
- Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU. (US National Library of Medicine) -- medlineplus.gov/spanish/scleroderma.html
Nombres alternativos
Fuentes de información - esclerodermia
Imágenes
Ultima revisión 3/16/2021
Versión en inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Medical Staff, Department of Psychiatry and Behavioral Health, Seattle Children's Hospital, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
