Los cambios miopáticos incluyen patrones de debilidad, pérdida de tejido muscular, hallazgos en electromiografías (EMG) o resultados de una biopsia que sugieren la presencia de un problema muscular. Este trastorno muscular puede ser hereditario, como una distrofia muscular, o adquirido, como una miopatía alcohólica o esteroidea.
El nombre médico del trastorno muscular es miopatía.
Síntomas
El síntoma principal es la debilidad.
Otros síntomas abarcan calambres y rigidez.
Pruebas y exámenes
Su proveedor de atención médica tomará su historial médico completo y realizará un examen neurológico. Los exámenes que se le pueden ordenar incluyen:
- Pruebas de sangre y orina
- Electromiografía (EMG) y estudios de conducción nerviosa (NCS, por sus siglas en inglés)
- Biopsia del músculo
Pruebas genéticas para buscar afecciones hereditarias. Este se puede hacer con una prueba de sangre o en ocasiones con una prueba de saliva.
En una biopsia del músculo se examina una muestra de tejido bajo un microscopio para confirmar la enfermedad. A veces, un examen de sangre o de saliva para buscar trastornos genéticos es todo lo que se necesita basado en los síntomas de la persona y los antecedentes familiares.
Tratamiento
El tratamiento depende de la causa. Normalmente incluye:
- Uso de dispositivos ortopédicos
- Medicamentos (como corticosteroides en algunos casos)
- Terapia física, respiratoria y ocupacional.
- Evitar que la afección empeore tratando la afección subyacente que esté causando la debilidad muscular
- Cirugía (algunas veces)
Su proveedor de atención médica puede decirle más acerca de su afección y las opciones de tratamiento.
Nombres alternativos
Cambios miopáticos; Miopatía; Problema muscular
Imágenes
Referencias
Borg K, Ensrud E. Myopathies. In: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, eds. Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation: Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 136.
Selcen D. Muscle diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 393.
Ultima revisión 11/9/2021
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.