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Cambios miopáticos

Los cambios miopáticos incluyen patrones de debilidad, pérdida de tejido muscular, hallazgos en electromiografías (EMG) o resultados de una biopsia que sugieren la presencia de un problema muscular. Este trastorno muscular puede ser hereditario, como una distrofia muscular, o adquirido, como una miopatía alcohólica o esteroidea.

El nombre médico del trastorno muscular es miopatía.

Síntomas

El síntoma principal es la debilidad.

Otros síntomas abarcan calambres y rigidez.

Pruebas y exámenes

Los exámenes de sangre a veces muestran enzimas del músculo anormalmente altas. Si un trastorno muscular también podría afectar a otros miembros de la familia, se pueden realizar pruebas genéticas.

Cuando una persona tiene síntomas y signos de un trastorno muscular, los exámenes como una electromiografía, una biopsia del músculo o ambas pueden confirmar si se trata de una miopatía. En una biopsia del músculo, se examina una muestra de tejido bajo un microscopio para confirmar la enfermedad. A veces, un examen de sangre para buscar trastornos genéticos es todo lo que se necesita basado en los síntomas de la persona y los antecedentes familiares.

Tratamiento

El tratamiento depende de la causa. Normalmente incluye:

  • Uso de dispositivos ortopédicos
  • Medicamentos (como corticosteroides en algunos casos)
  • Terapia física, respiratoria y ocupacional.
  • Evitar que la afección empeore tratando la afección subyacente que esté causando la debilidad muscular
  • Cirugía (algunas veces)

Su proveedor de atención médica puede decirle más acerca de su afección y las opciones de tratamiento.

Nombres alternativos

Cambios miopáticos; Miopatía; Problema muscular

Referencias

Borg K, Ensrud E. Myopathies. In: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, eds. Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation: Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 136.

Selcen D. Muscle diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 393.

Ultima revisión 10/8/2019

Versión en inglés revisada por: Alireza Minagar, MD, MBA, Professor, Department of Neurology, LSU Health Sciences Center, Shreveport, LA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.