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Ictiosis laminar

Es una enfermedad cutánea poco común que aparece al nacer y continúa a lo largo de toda la vida.

Causas

La ictiosis laminar se transmite de padres a hijos. Ambos padres tienen que tener al menos un gen anormal para transmitirles la afección a sus hijos.

Síntomas

Un bebé con esta afección nace con una capa de piel brillante y cerosa llamada membrana de colodión. La membrana se desprende al cabo de las primeras 2 semanas de vida. La piel debajo de la membrana es escamosa y roja. Se parece a la superficie de un pez.

Tratamiento

Los humectantes que contienen medicamentos como urea u otras sustancias pueden ayudar a mudar la piel muerta. Igualmente, los medicamentos que contienen retinoides se pueden aplicar en la piel.

Posibles complicaciones

Los bebés están en riesgo de infección cuando se desprende la membrana de colodión. 

Se pueden presentar problemas oculares más adelante en la vida, debido a que los ojos no pueden cerrarse por completo.

Referencias

Morelli JG. Disorders of keratinization. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2011:chap 650.

Richard G, Rigpfeil F. Ichthyoses, erythrokeratodermas and related disorders. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV, et al, eds. Dermatology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Mosby; 2012:chap 57.

Actualizado 11/12/2014

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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