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Distrofias coroideas

Las distrofias coroideas son trastornos del ojo que involucran la capa de vasos sanguíneos llamada coroides. Estos vasos sanguíneos están entre la esclerótica (la parte blanca del ojo) y la retina (la capa interna en la parte posterior del ojo).

En la mayoría de los casos, una distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.

Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la retina puede diagnosticar este trastorno.

Pruebas y exámenes

Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.

Tratamiento

Se han realizado ensayos clínicos para tratar de retrasar el avance de la enfermedad mediante la inyección de una forma del material genético faltante debajo de la retina.

Nombres alternativos

Coroideremia; Atrofia girata; Distrofia coroidea areolar central

Imágenes

Referencias

Fleckenstein M, Schmitz-Valckenberg S, Holz FG. Autofluorescence imaging. In: Sadda SVR, Sarraf D, Freund B, et al, eds. Ryan's Retina. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 5.

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Hereditary chorioretinal dystrophies. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. Retinal Atlas, The. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 2.

Rahmani S, Schmitt M, Stepien KE. Inherited retinal diseases. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 6.13.

Yanoff M, Sassani JW. Uvea. In: Yanoff M, Sassani JW, eds. Ocular Pathology. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 9.

Ultima revisión 10/20/2025

Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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