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Distrofias coroideas

Es un trastorno del ojo que involucra la capa de vasos sanguíneos llamada coroides. Estos vasos sanguíneos están entre la esclerótica y la retina.

En la mayoría de los casos, la distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.

Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la retina (la parte posterior del ojo) puede diagnosticar este trastorno.

Pruebas y exámenes

Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.

Nombres alternativos

Coroideremia; Atrofia girata; Distrofia coroidea areolar central

Referencias

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Hereditary chorioretinal dystrophies. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 2.

Grover S, Fishman GA, Ganead MA. Choroidal dystrophies. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 6.15.

Klufas MA, Kiss S. Wide-field imaging. In: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Ryan's Retina. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 5.

Noble KG. Fluorescein angiography of the hereditary chorioretinal dystrophies. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane's Foundations of Clinical Ophthalmology. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol 2, chap 113B.

Ultima revisión 12/2/2017

Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.