Dirección de esta página: //medlineplus.gov/spanish/ency/article/000550.htm

Deficiencia del factor V

Es un trastorno que se transmite de padres a hijos y afecta la capacidad de la sangre para coagularse.

Causas

La coagulación sanguínea es un proceso complejo que involucra hasta 20 proteínas diferentes en el plasma sanguíneo, denominadas factores de coagulación de la sangre.

La deficiencia del factor V es causada por una falta del factor V. Cuando faltan ciertos factores de la coagulación o están bajos, la sangre no coagula en forma apropiada. 

La deficiencia del factor V es poco común y puede ser causada por:

  • Un gen defectuoso del factor V que se transmite de padres a hijos (hereditario)
  • Un anticuerpo que interfiere con la función normal de este factor

Usted puede adquirir un anticuerpo que interfiere con el factor V:

  • Después de dar a luz
  • Después de ser tratado con un cierto tipo de goma de fibrina
  • Después de una cirugía
  • Con enfermedades autoinmunitarias y determinados cánceres

Algunas veces se desconoce la causa.

La enfermedad es similar a la hemofilia, excepto que el sangrado intrarticular es menos común. En la forma hereditaria de deficiencia del factor V, un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico es un factor de riesgo.

Síntomas

Frecuentemente, se presenta sangrado excesivo con los períodos menstruales y después del parto. Otros síntomas pueden incluir:

Pruebas y exámenes

Las pruebas para detectar deficiencia del factor V incluyen:

Tratamiento

A usted le administrarán infusiones de plasma fresco o de plasma fresco congelado durante un episodio de sangrado o después de una cirugía. Estos tratamientos corregirán la deficiencia temporalmente.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico es bueno con el diagnóstico y tratamiento apropiado.

Posibles complicaciones

Se podría presentar sangrado (hemorragia) profuso.

Cuándo contactar a un profesional médico

Acuda a la sala de urgencias o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si presenta una pérdida de sangre prolongada o inexplicable.

Nombres alternativos

Parahemofilia; Enfermedad de Owren; Trastorno de sangrado - deficiencia del factor V

Referencias

Gailani D, Neff AT. Rare coagulation factor deficiencies. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2013:chap 139.

Ragni MV. Hemorrhagic disorders In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 174.

Scott JP, Flood VH. Hereditary clotting factor deficiencies (bleeding disorders). In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 476.

Actualizado 2/1/2016

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

Temas de salud relacionados