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Síndrome de Alport

Es un trastorno hereditario que causa daño a los diminutos vasos sanguíneos en los riñones. También causa pérdida de la audición y problemas oculares.

Causas

El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis). Es causado por un defecto (mutación) en un gen para una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno.

El trastorno es raro. Existen 3 tipos genéticos:

  • Síndrome de Alport ligado al cromosoma X (XLAS, por sus siglas en inglés): Este es el tipo más común. La enfermedad es más grave en hombres que en mujeres.
  • Síndrome de Alport autosómico recesivo (ARAS, por sus siglas en inglés): La enfermedad es igual de grave en hombres y mujeres.
  • Síndrome de Alport autosómico dominante (ADAS, por sus siglas en inglés): Este es el tipo más infrecuente. La enfermedad es igual de grave en hombres y mujeres.

Síntomas

RIÑONES

En todos los tipos de síndrome de Alport, los riñones resultan afectados. Los diminutos vasos sanguíneos en los glomérulos de los riñones resultan dañados. Los glomérulos filtran la sangre para producir orina y eliminar los productos de desecho de la sangre.

Al principio, no hay síntomas. Con el tiempo, a medida que los glomérulos resultan más y más dañados, se pierde la función renal y hay una acumulación de líquidos y productos de desecho en el cuerpo. La afección puede progresar hasta convertirse en enfermedad renal terminal (ERT) a una edad temprana, entre la adolescencia y los 40 años de edad. En ese punto, es necesario someterse a diálisis o a un trasplante de riñón.

Los síntomas de problemas de riñón incluyen:

  • Color de orina anormal
  • Sangre en la orina (lo cual puede empeorar por infecciones de las vías respiratorias altas o el ejercicio)
  • Dolor de costado
  • Presión arterial alta
  • Hinchazón en todo el cuerpo

OÍDOS

Con el tiempo, el síndrome de Alport también causa pérdida de la audición. Es común que en hombres con XLAS se haya presentado al inicio de la adolescencia, mientras que en las mujeres, la pérdida de la audición no es tan común y sucede en la adultez. En el caso de ARAS, los niños y las niñas presentan pérdida de la audición durante la infancia. Con ADAS, se presenta más adelante en la vida.

La pérdida de la audición por lo regular ocurre antes que la insuficiencia renal.

OJOS

El síndrome de Alport también causa problemas oculares, que incluyen:

  • Una forma anormal del cristalino (lenticono anterior), la cual puede causar un deterioro lento de la vista así como cataratas.
  • Erosión corneal, en la que hay una pérdida de la capa exterior de la cubierta del glóbulo ocular, lo que provoca dolor, picazón o enrojecimiento del ojo, o visión borrosa.
  • Coloración anormal de la retina, una afección denominada retinopatía punto-mancha. Esto no causa problemas para la visión, pero puede ayudar a diagnosticar el síndrome de Alport.
  • Agujero macular, en el que hay un adelgazamiento o un rompimiento de la mácula. La mácula es la parte de la retina que hace que la visión central sea nítida y más detallada. Un agujero macular provoca visión central borrosa o distorsionada.

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica lo examinará y hará preguntas sobre sus síntomas.

Se pueden hacer los siguientes exámenes:

Si su proveedor de atención sospecha que usted tiene síndrome de Alport, probablemente también le realizarán exámenes de la visión y la audición.

Tratamiento

Los objetivos del tratamiento incluyen monitorear y controlar la enfermedad y tratar los síntomas.

Su proveedor de atención puede recomendar cualquiera de los siguientes:

  • Una dieta que limite el consumo de sal, líquidos y potasio
  • Medicamentos para controlar la presión arterial alta

La enfermedad renal se maneja al:

  • Tomar medicamentos para frenar el daño a los riñones
  • Una dieta que limite el consumo de sal, líquidos y proteína

La pérdida de la audición se puede manejar con audífonos. Los problemas oculares se tratan según resulte necesario. Por ejemplo, un cristalino anormal a causa de un lenticono o de cataratas se puede reemplazar.

Se puede recomendar la asesoría genética debido a que el trastorno es hereditario.

Grupos de apoyo

Para más información sobre el síndrome de Alport, visite el sitio web de la Alport Syndrome Foundation en la dirección alportsyndrome.org.

Expectativas (pronóstico)

Por lo general, las mujeres tienen una expectativa normal de vida sin ningún signo de la enfermedad, excepto por la sangre en la orina. En casos raros, las mujeres presentan hipertensión, edema y sordera nerviosa como complicación del embarazo.

En los hombres, es probable que se presente sordera, problemas de visión y enfermedad renal terminal hacia los 50 años de edad.

A medida que los riñones fallen, será necesario realizar diálisis o un trasplante de riñón.

Cuándo contactar a un profesional médico

Solicite una cita con su proveedor de atención si:

  • Tiene síntomas del síndrome de Alport.
  • Tiene un antecedente familiar de este síndrome y está planeando tener hijos.
  • Su producción de orina disminuye o cesa o si observa sangre en la orina (esto puede ser un síntoma de enfermedad renal crónica).

Prevención

Tener conciencia de los factores de riesgo, tales como un antecedente familiar del problema, puede permitir que la afección se detecte en forma temprana.

Nombres alternativos

Nefritis hereditaria; Hematuria - nefropatía - sordera; Nefritis hemorrágica familiar; Sordera hereditaria y nefropatía

Referencias

Gregory MC. Alport syndrome and related disorders. In: Gilbert SJ, Weiner DE, eds. National Kidney Foundation Primer on Kidney Diseases. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 43.

Kashton CE. Alport and other familial glomerular syndromes. In: Johnson RJ, Feehally J, Floege J, eds. Comprehensive Clinical Nephrology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 48.

Actualizado 9/22/2015

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.