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Amiloidosis hereditaria

Es una afección por la cual se forman depósitos anormales de proteína (llamado amiloide) en casi todos los tejidos del cuerpo. Los depósitos se forman con mayor frecuencia en el corazón, los riñones y el sistema nervioso. Estos depósitos de proteína dañan los tejidos e interfieren con el funcionamiento de los órganos.

Causas

La amiloidosis hereditaria se transmite de padres a hijos (hereditaria). Los genes también pueden jugar un papel en la amiloidosis primaria.

Otros tipos de amiloidosis no son hereditarias. Estas incluyen:

  • Sistémica senil: Se ve en pacientes de más de 70 años
  • Espontánea: Ocurre sin una causa conocida
  • Secundaria: Es consecuencia de enfermedades como el cáncer de células de la sangre (mieloma)

Las afecciones específicas incluyen:

Tratamiento

Un trasplante de hígado puede servir. Hable con su proveedor de atención médica acerca de los tratamientos.

Nombres alternativos

Amiloidosis - hereditaria; Amiloidosis familiar

Referencias

Gertz MA. Amyloidosis. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 188.

Budd RC, Seldin DC. Amyloidosis. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, eds. Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 116.

Ultima revisión 11/20/2017

Versión en inglés revisada por: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Board Certified in Internal Medicine and Hospice and Palliative Medicine, Atlanta, GA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.