Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/natural/997.html

Té negro

¿Qué es?

El té negro se elabora a partir de las hojas fermentadas de la planta Camellia sinensis. Estas hojas secas y brotes de hojas también se utilizan para hacer tés verdes y oolong.

El té negro contiene del 2% al 4% de cafeína, lo que afecta el pensamiento y el estado de alerta. También contiene antioxidantes y otras sustancias que podrían ayudar a proteger el corazón y los vasos sanguíneos. Tiene propiedades diferentes al té verde, que se elabora a partir de las hojas frescas de la misma planta.

La gente usa el té negro para mejorar el estado de alerta mental. También se usa para el dolor de cabeza, tanto para la presión arterial alta como para la baja, para prevenir la enfermedad de Parkinson, la depresión, la demencia, los accidentes cerebrovasculares y muchas otras condiciones, pero no hay pruebas científicas sólidas que respalden muchos de estos usos.

No confunda el té negro con otras fuentes de cafeína, como el café, el té oolong y el té verde. Estos no son lo mismo.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Probablemente eficaz para...

  • Alerta mental. Beber té negro y otras bebidas con cafeína ayuda a mantener a las personas alerta y mejorar la atención, incluso después de períodos prolongados sin dormir.

Posiblemente eficaz para...

  • Presión arterial baja. Beber bebidas con cafeína, incluido el té negro, ayuda a aumentar la presión arterial en las personas mayores que tienen presión arterial baja después de comer.
  • Ataque al corazón. Las personas que beben té negro parecen tener un menor riesgo de sufrir un ataque al corazón.
  • Huesos débiles y quebradizos (osteoporosis). Beber té negro regularmente parece mejorar la salud ósea en una pequeña cantidad.
  • Cáncer de ovarios. Las personas que beben té regularmente, incluido el té negro o el té verde, parecen tener un menor riesgo de desarrollar cáncer de ovario en comparación con aquellas que nunca o rara vez beben té.
  • Enfermedad de Parkinson. Las personas que beben bebidas con cafeína, incluido el té negro, parecen tener un menor riesgo de enfermedad de Parkinson.

Posiblemente ineficaz para...

  • Cáncer de vejiga. Las personas que beben té, incluido el té negro y el té verde, no parecen tener un riesgo menor de cáncer de vejiga en comparación con las que no beben té.
  • Cáncer de seno. Beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de desarrollar cáncer de seno.
  • Cáncer de colon, cáncer de recto. Beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de cáncer de colon y recto.
  • Diabetes. Tomar un extracto de té negro y verde por vía oral no mejora los niveles de azúcar en la sangre en personas con diabetes. Además, beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de desarrollar diabetes.
  • Cáncer del revestimiento del útero (cáncer de endometrio). Beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de desarrollar cáncer de endometrio.
  • Cáncer de esófago. Beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de desarrollar cáncer de esófago.
  • Cáncer de estómago. Beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de desarrollar cáncer de estómago.
  • Cáncer de pulmón. Beber té negro no está relacionado con un menor riesgo de desarrollar cáncer de pulmón.
Hay interés en usar el té negro para otros propósitos, pero no hay suficiente información confiable para decir si podría ser útil.

¿Es seguro?

Cuando se toma por vía oral: El té negro se consume comúnmente como bebida. Beber té negro en cantidades moderadas (alrededor de 4 tazas al día) probablemente sea seguro para la mayoría de las personas.

Beber más de 4 tazas de té negro al día posiblemente no sea seguro. Beber grandes cantidades puede causar efectos secundarios debido al contenido de cafeína. Estos efectos secundarios pueden variar de leves a graves e incluyen dolor de cabeza y latidos cardíacos irregulares.

Es probable que beber cantidades muy altas de té negro que contenga más de 10 gramos de cafeína no sea seguro. Las dosis de té negro tan altas pueden causar la muerte u otros efectos secundarios graves.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo: Beber cantidades moderadas de té negro durante el embarazo es posiblemente seguro. No beba más de 3 tazas de té negro al día. Esto proporciona alrededor de 300 mg de cafeína. Consumir más que esto durante el embarazo posiblemente no sea seguro y se ha relacionado con un mayor riesgo de aborto espontáneo, un mayor riesgo de síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) y otros efectos negativos, incluidos los síntomas de abstinencia de cafeína en recién nacidos y bajo peso al nacer.

Lactancia: Beber cantidades moderadas de té negro durante la lactancia es posiblemente seguro. Pero beber más de 3 tazas de té negro al día posiblemente no sea seguro. La cafeína del té negro pasa a la leche materna. Puede causar irritabilidad y aumento de las deposiciones en los lactantes.

Niños: El té negro posiblemente sea seguro para los niños cuando se consume en las cantidades que se encuentran en alimentos y bebidas.

Trastornos de ansiedad: La cafeína en el té negro podría empeorar la ansiedad.

Trastornos hemorrágicos: Existe cierta preocupación de que la cafeína del té negro pueda retardar la coagulación de la sangre. Use la cafeína con precaución si tiene un trastorno hemorrágico.

Problemas cardíacos: El té negro contiene cafeína. Grandes cantidades de cafeína pueden causar latidos cardíacos irregulares en ciertas personas. Si tiene una afección cardíaca, use la cafeína con moderación.

Diabetes: La cafeína en el té negro podría afectar el azúcar en la sangre. Use el té negro con precaución si tiene diabetes.

Diarrea: El té negro contiene cafeína. La cafeína del té negro, especialmente cuando se toma en grandes cantidades, puede empeorar la diarrea.

Convulsiones: El té negro contiene cafeína. Las altas dosis de cafeína pueden causar convulsiones o disminuir los efectos de los medicamentos utilizados para prevenir las convulsiones. Si alguna vez ha tenido una convulsión, no tome altas dosis de cafeína.

Glaucoma: Beber té negro con cafeína aumenta la presión dentro del ojo. El aumento ocurre dentro de los 30 minutos y dura al menos 90 minutos. Si tiene glaucoma, use la cafeína con precaución.

Condición sensible a las hormonas, como cáncer de seno, cáncer de útero, cáncer de ovario, endometriosis o fibromas uterinos: El té negro podría actuar como estrógeno. Si tiene alguna condición que podría empeorar por la exposición al estrógeno, no use té negro.

Presión arterial alta: La cafeína en el té negro podría aumentar la presión arterial en personas con presión arterial alta. Pero esto no parece ocurrir en las personas que beben té negro u otros productos con cafeína con regularidad.

Síndrome del intestino irritable (SII): El té negro contiene cafeína. La cafeína en el té negro, especialmente cuando se toma en grandes cantidades, puede empeorar la diarrea y los síntomas del SII.

Huesos quebradizos (osteoporosis): Beber té negro puede aumentar la cantidad de calcio que se elimina en la orina. Esto podría debilitar los huesos. Si tiene osteoporosis, no tome más de 3 tazas de té negro al día. Si en general goza de buena salud y obtiene suficiente calcio de sus alimentos o suplementos, beber unas 4 tazas de té negro al día no parece aumentar el riesgo de padecer osteoporosis.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Serias
No tome esta combinación
Efedrina
El té negro contiene cafeína. La cafeína es una droga estimulante. Las drogas estimulantes aceleran el sistema nervioso. La efedrina es también una droga estimulante. Tomar té negro junto con efedrina puede causar demasiada estimulación y, a veces, efectos secundarios graves y problemas cardíacos.
Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Adenosina (Adenocard)
El té negro contiene cafeína. La cafeína en el té negro podría bloquear los efectos de la adenosina, que se usa para hacer una prueba llamada prueba de esfuerzo cardíaco. Deje de beber té negro u otros productos que contengan cafeína al menos 24 horas antes de una prueba de esfuerzo cardíaco.
Antibióticos (antibióticos de quinolona)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. Algunos antibióticos pueden disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar estos antibióticos junto con el té negro puede aumentar el riesgo de efectos secundarios, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento del ritmo cardíaco.
Carbamazepina (Tegretol)
El té negro contiene cafeína. La cafeína puede disminuir los efectos de la carbamazepina. Tomar té negro con carbamazepina podría disminuir los efectos de la carbamazepina y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Cimetidina (Tagamet)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. La cimetidina puede disminuir la rapidez con la que su cuerpo descompone la cafeína. Tomar cimetidina junto con té negro podría aumentar la posibilidad de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza, latidos cardíacos acelerados y otros.
Clozapina (Clozaril)
El cuerpo descompone la clozapina para deshacerse de ella. La cafeína en el té negro parece disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la clozapina. Tomar té negro junto con clozapina puede aumentar los efectos y efectos secundarios de la clozapina.
Dipiridamol (Persantina)
El té negro contiene cafeína. La cafeína del té negro podría bloquear los efectos del dipiridamol. Los médicos a menudo usan el dipiridamol para hacer una prueba en el corazón llamada prueba de esfuerzo cardíaco. Deje de beber té negro u otros productos que contengan cafeína al menos 24 horas antes de una prueba de esfuerzo cardíaco.
Disulfiram (Antabuse)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. El disulfiram puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Tomar té negro junto con disulfiram podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína, incluidos nerviosismo, hiperactividad, irritabilidad y otros.
Drogas estimulantes
Los estimulantes, como las anfetaminas y la cocaína, aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden aumentar la presión arterial y acelerar los latidos del corazón. El té negro contiene cafeína. La cafeína también puede acelerar el sistema nervioso. Tomar té negro junto con medicamentos estimulantes puede causar problemas graves, como aumento del ritmo cardíaco y presión arterial alta.
Estrógenos
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. Los estrógenos pueden disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar estrógeno y beber té negro puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabeza y latidos cardíacos rápidos.
Etosuximida (Zarontin)
La etosuximida es un medicamento que se usa para tratar las convulsiones. La cafeína en el té negro puede disminuir los efectos de la etosuximida. Tomar té negro con etosuximida podría disminuir los efectos de la etosuximida y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Felbamato (Felbatol)
El felbamato es un medicamento que se usa para tratar las convulsiones. La cafeína en el té negro podría disminuir los efectos del felbamato. Tomar té negro con felbamato podría disminuir los efectos del felbamato y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Fenilpropanolamina
La cafeína en el té negro puede estimular el cuerpo. La fenilpropanolamina también puede estimular el cuerpo. Tomar cafeína y fenilpropanolamina juntos podría causar demasiada estimulación y aumentar los latidos del corazón, la presión arterial y causar nerviosismo.
Fenitoína (Dilantin)
La fenitoína es un medicamento que se usa para tratar las convulsiones. La cafeína en el té negro puede disminuir los efectos de la fenitoína. Tomar té negro con fenitoína podría disminuir los efectos de la fenitoína y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Fenobarbital (Luminal)
El fenobarbital es un medicamento que se usa para tratar las convulsiones. La cafeína en el té negro podría disminuir los efectos del fenobarbital y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Flutamida (eulexina)
El cuerpo descompone la flutamida para deshacerse de ella. La cafeína en el té negro podría disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la flutamida. Esto podría aumentar los niveles de flutamida en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Fluvoxamina (Luvox)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. La fluvoxamina puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar cafeína junto con fluvoxamina podría aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína.
Litio
La cafeína en el té negro puede aumentar la rapidez con la que el cuerpo se deshace del litio. Si consume té negro regularmente y también toma litio, no deje de tomar té negro de repente. En su lugar, reduzca lentamente la ingesta de té negro. Dejar la cafeína demasiado rápido puede aumentar los efectos secundarios del litio.
Medicamentos movidos por bombas en las células (sustratos polipeptídicos transportadores de aniones orgánicos)
Algunos medicamentos entran y salen de las células mediante bombas. El té negro podría cambiar el funcionamiento de estas bombas y cambiar la cantidad de medicamento que permanece en el cuerpo. En algunos casos, esto podría cambiar los efectos y los efectos secundarios de un medicamento.
Medicamentos para el asma (agonistas beta-adrenérgicos)
El té negro contiene cafeína. La cafeína puede estimular el corazón. Algunos medicamentos para el asma también pueden estimular el corazón. Tomar cafeína con algunos medicamentos para el asma puede causar demasiada estimulación y causar problemas cardíacos.
Medicamentos para la depresión (IMAO)
El té negro contiene cafeína. Existe cierta preocupación de que la cafeína pueda interactuar con ciertos medicamentos, llamados IMAO. Si se toma cafeína con estos medicamentos, podría aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como latidos cardíacos acelerados y presión arterial muy alta.

Algunos IMAO comunes incluyen fenelzina (Nardil), selegilina (Zelapar) y tranilcipromina (Parnate).
Medicamentos que disminuyen la descomposición de otros medicamentos por el hígado (inhibidores del citocromo P450 CYP1A2 (CYP1A2))
El hígado cambia y descompone el té negro. Algunos medicamentos reducen la rapidez con la que el hígado cambia y descompone el té negro. Esto podría cambiar los efectos y efectos secundarios del té negro.
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes/antiplaquetarios)
El té negro podría retardar la coagulación de la sangre. Tomar té negro junto con medicamentos que también retrasan la coagulación de la sangre podría aumentar el riesgo de hematomas y sangrado.
Nicotina
El té negro contiene cafeína. La cafeína puede estimular el corazón. La nicotina también puede estimular el corazón. Tomar cafeína con nicotina puede causar demasiada estimulación y causar problemas cardíacos, como aumento de la frecuencia cardíaca o presión arterial.
Pastillas de agua (Drogas diuréticas)
El té negro contiene cafeína. La cafeína, especialmente en grandes cantidades, puede reducir los niveles de potasio en el cuerpo. Las "pastillas de agua" también pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. Tomar grandes cantidades de cafeína junto con "pastillas de agua" podría disminuir demasiado los niveles de potasio.
Pentobarbital (Nembutal)
Los efectos estimulantes de la cafeína en el té negro podrían bloquear los efectos del pentobarbital que producen sueño.
Píldoras anticonceptivas (Medicamentos anticonceptivos)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para deshacerse de ella. Las píldoras anticonceptivas pueden disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Esto podría aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza y latidos cardíacos rápidos.
Riluzol (Rilutek)
Beber té negro podría disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone el riluzol y aumentar los efectos y efectos secundarios del riluzol.
Rosuvastatina (Crestor)
El té negro podría disminuir la cantidad de rosuvastatina que absorbe el cuerpo. Tomar té negro junto con rosuvastatina podría disminuir los efectos de la rosuvastatina.
Teofilina
El té negro contiene cafeína. La cafeína funciona de manera similar a la teofilina. La cafeína también puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la teofilina. Esto podría causar un aumento de los efectos y efectos secundarios de la teofilina.
Valproato
El valproato es un medicamento que se usa para tratar las convulsiones. La cafeína en el té negro podría disminuir los efectos del valproato y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Verapamil (Calan, otros)
El verapamilo puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Beber té negro y tomar verapamilo puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento de los latidos del corazón.
Warfarina (Coumadin)
La warfarina se usa para retardar la coagulación de la sangre. Grandes cantidades de té negro podrían disminuir los efectos de la warfarina. Esto podría aumentar el riesgo de coagulación. Asegúrese de hacerse análisis de sangre con regularidad. Es posible que sea necesario cambiar la dosis de warfarina.
Menores
Preste atención a esta combinación
Alcohol (Etanol)
El té negro contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína del té negro para eliminarla. El alcohol puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar té negro junto con alcohol podría aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza y latidos cardíacos rápidos.
Fenotiazinas
El té negro contiene sustancias químicas llamadas taninos. Los taninos pueden unirse a muchos medicamentos, incluidas las fenotiazinas, y disminuir la cantidad de medicamento que absorbe el cuerpo. Para evitar esta interacción, evite el té negro una hora antes y dos horas después de tomar medicamentos con fenotiazina. También existe la preocupación de que las fenotiazinas puedan reducir la descomposición de la cafeína. Esto podría aumentar los niveles de cafeína en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína.
Fluconazol (Diflucan)
El té negro contiene cafeína. El fluconazol podría disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Esto podría aumentar los niveles de cafeína en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios como nerviosismo, ansiedad e insomnio.
Flurbiprofeno (Ansaid, otros)
Ha habido cierta preocupación de que el té negro pueda reducir la descomposición del flurbiprofeno. Pero esto no parece ocurrir en humanos.
Medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos)
El té negro contiene sustancias químicas llamadas taninos. Los taninos pueden unirse a muchos medicamentos, incluidos los antidepresivos tricíclicos, y disminuir la cantidad de medicamento que absorbe el cuerpo. Para evitar esta interacción, evite el té negro 1 hora antes y 2 horas después de tomar antidepresivos tricíclicos.
Medicamentos para la diabetes (Medicamentos antidiabéticos)
El té negro contiene cafeína. La cafeína puede aumentar o disminuir el azúcar en la sangre. Los medicamentos para la diabetes se usan para reducir el azúcar en la sangre. Tomar algunos medicamentos para la diabetes junto con cafeína podría cambiar los efectos de los medicamentos para la diabetes. Controle su nivel de azúcar en la sangre de cerca. Es posible que deba cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes.
Metformina (Glucophage)
El té negro contiene cafeína. La metformina puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar té negro junto con metformina podría aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína.
Metoxsaleno (Oxsoralen)
El té negro contiene cafeína. Metoxsalen puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar cafeína junto con metoxaleno podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Mexiletina (Mexitil)
El té negro contiene cafeína. La mexiletina puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar mexiletina junto con té negro podría aumentar los efectos secundarios de la cafeína.
Terbinafina (Lamisil)
El té negro contiene cafeína. La terbinafina puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Tomar terbinafina con té negro podría aumentar el riesgo de efectos secundarios, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento de los latidos del corazón.
Tiagabine (Gabitril)
El té negro contiene cafeína. Tomar cafeína durante un período prolongado junto con tiagabina puede aumentar la cantidad de tiagabina en el cuerpo. Esto podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la tiagabina.
Ticlopidina (Ticlid)
La ticlopidina puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Tomar té negro junto con ticlopidina podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína, incluidos nerviosismo, hiperactividad, irritabilidad y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Ácido fólico
El té negro podría reducir la cantidad de ácido fólico que el cuerpo puede absorber y utilizar.
Calcio
El alto consumo de cafeína de los alimentos y bebidas, incluido el té negro, elimina el calcio del cuerpo a través de la orina. Esto podría reducir los niveles de calcio en el cuerpo.
Cordyceps
El té negro contiene cafeína. Cordyceps podría aumentar la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. Esto podría disminuir los efectos de la cafeína.
Creatina
La combinación de cafeína, efedra y creatina podría aumentar el riesgo de efectos secundarios no deseados graves. Un atleta que usó esta combinación, así como algunos otros suplementos para mejorar el rendimiento, sufrió un derrame cerebral. Los investigadores temen que el accidente cerebrovascular pueda haber sido causado por los suplementos.
Danshen
El té negro contiene cafeína. Danshen puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. Beber té negro y tomar danshen podría aumentar el riesgo de efectos secundarios, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento de los latidos del corazón.
Efedra
El té negro contiene cafeína. El uso de efedra con cafeína podría aumentar el riesgo de enfermedades graves que amenazan la vida o incapacitantes, como hipertensión, ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, convulsiones y muerte. Evita esta combinación.
Equinácea
El té negro contiene cafeína. La equinácea puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Beber té negro y tomar equinácea podría aumentar el riesgo de efectos secundarios, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento de los latidos del corazón.
Hierbas y suplementos que contienen cafeína
El té negro contiene cafeína. Tomarlo junto con otros suplementos que contienen cafeína podría aumentar los efectos secundarios de la cafeína. Ejemplos de suplementos que contienen cafeína incluyen café, té verde, guaraná y yerba mate.
Hierbas y suplementos que contienen genisteína
El té negro contiene cafeína. Una sustancia química llamada genisteína puede disminuir la rapidez con la que el cuerpo se deshace de la cafeína. Beber té negro y tomar genisteína podría aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento de los latidos del corazón. Ejemplos de suplementos que contienen genisteína incluyen comino, escoba de tintorero, kudzu, trébol rojo y soya.
Hierbas y suplementos que podrían retardar la coagulación de la sangre
El té negro podría retardar la coagulación de la sangre y aumentar el riesgo de sangrado. Tomarlo con otros suplementos con efectos similares podría aumentar el riesgo de sangrado en algunas personas. Ejemplos de suplementos con este efecto incluyen ajo, jengibre, ginkgo, nattokinase y Panax ginseng.
Hierro
El té negro podría reducir la absorción de suplementos de hierro. Para la mayoría de las personas, este efecto no será suficiente para marcar una diferencia en su salud. Pero las personas que no tienen suficiente hierro deben beber té negro entre comidas en lugar de con las comidas para evitar esta interacción.
Kudzu
El té negro contiene cafeína. Kudzu puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. Beber té negro y tomar kudzu podría aumentar el riesgo de efectos secundarios, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento de los latidos del corazón.
Magnesio
Beber grandes cantidades de té negro puede aumentar la cantidad de magnesio que se elimina en la orina. Esto podría reducir los niveles de magnesio en el cuerpo.
Melatonina
El té negro contiene cafeína. Tomar cafeína y melatonina juntas puede aumentar los niveles de melatonina. La cafeína también puede aumentar los niveles naturales de melatonina en personas sanas.
Naranja amarga
El uso de naranja amarga junto con productos que contienen cafeína, como el té negro, puede aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca en adultos sanos con presión arterial normal. Esto podría aumentar el riesgo de problemas cardíacos graves.

¿Existen interacciones con alimentos?

El té negro parece reducir la absorción de hierro de los alimentos. Beber té negro entre comidas en lugar de con las comidas debería reducir esta preocupación.

Agregar leche al té negro parece reducir algunos de los beneficios para la salud del corazón de beber té. La leche podría unirse a los antioxidantes del té y evitar que se absorban. Pero no está claro si esto es una preocupación real.

¿Como se usa normalmente?

Los adultos suelen consumir té negro como bebida, normalmente en cantidades de 1 a 4 tazas al día. Hable con un proveedor de atención médica para averiguar qué dosis podría ser mejor para una condición específica.

Otros nombres

Black Leaf Tea, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, Chinese Tea, English Tea, Feuille de Thé Noir, Té Negro, Tea, Thé Anglais, Thé Noir, Thea bohea, Thea sinensis, Thea viridis, Theaflavin, Théaflavine.

Metodología

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

  1. Zhang Y, Yang H, Li S, Li WD, Wang Y. Consumption of coffee and tea and risk of developing stroke, dementia, and poststroke dementia: A cohort study in the UK Biobank. PLoS Med 2021;18:e1003830. View abstract.
  2. Alzoman H, Alzahrani A, Alwehaiby K, Alanazi W, AlSarhan M. Efficacy of Arabic Coffee and Black Tea in Reducing Halitosis: A Randomized, Double-Blind, Controlled, Crossover Clinical Trial. Healthcare (Basel) 2021;9:250. View abstract.
  3. Asil E, Yilmaz MV, Yardimci H. Effects of black tea consumption and caffeine intake on depression risk in black tea consumers. Afr Health Sci 2021;21:858-865. View abstract.
  4. Ng TP, Gao Q, Gwee X, Chua DQL, Tan WC. Tea Consumption and Risk of Chronic Obstructive Pulmonary Disease in Middle-Aged and Older Singaporean Adults. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2021;16:13-23. View abstract.
  5. Kondo A, Narumi K, Okuhara K, et al. Black tea extract and theaflavin derivatives affect the pharmacokinetics of rosuvastatin by modulating organic anion transporting polypeptide (OATP) 2B1 activity. Biopharm Drug Dispos. 2019;40:302-306. View abstract.
  6. Mahdavi-Roshan M, Salari A, Ghorbani Z, Ashouri A. The effects of regular consumption of green or black tea beverage on blood pressure in those with elevated blood pressure or hypertension: A systematic review and meta-analysis. Complement Ther Med. 2020;51:102430. View abstract.
  7. Ma C, Zheng X, Yang Y, Bu P. The effect of black tea supplementation on blood pressure: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Food Funct. 2021 7;12:41-56. View abstract.
  8. Opuwari CS, Monsees TK. In vivo effects of black tea on the male rat reproductive system and functions of the kidney and liver. Andrologia. 2020;52:e13552. View abstract.
  9. Pils S, Paternostro C, Mayerhoefer ME, Reinthaller A, Feichtinger M. Heavy black tea consumption and elevated CA 19-9 and CA 125 levels. A case report on a patient with ovarian endometriotic cysts. Gynecol Endocrinol. 2019;35:478-480. View abstract.
  10. Lin S, Xu G, Chen Z, Liu X, Li J, Ma L, Wang X. Tea drinking and the risk of esophageal cancer: focus on tea type and drinking temperature. Eur J Cancer Prev. 2020. doi: 10.1097/CEJ.0000000000000568. View abstract.
  11. Araya-Quintanilla F, Gutiérrez-Espinoza H, Moyano-Gálvez V, Muñoz-Yánez MJ, Pavez L, García K. Effectiveness of black tea versus placebo in subjects with hypercholesterolemia: A PRISMA systematic review and meta-analysis. Diabetes Metab Syndr. 2019;13:2250-2258. View abstract.
  12. Chung M, Zhao N, Wang D, et al. Dose-response relation between tea consumption and risk of cardiovascular disease and all-cause mortality: A systematic review and meta-analysis of population-based studies. Adv Nutr. 2020;11:790-814. View abstract.
  13. Armidin RP, Yanti GN. Effectiveness of rinsing black tea compared to green tea in decreasing Streptococcus mutans. Open Access Maced J Med Sci. 2019;7:3799-3802. View abstract.
  14. Cozma-Petrut A, Loghin F, Miere D, Dumitrascu DL.Diet in irritable bowel syndrome: What to recommend, not what to forbid to patients! World J Gastroenterol. 2017;23:3771-3783. View abstract.
  15. Rao SS. Current and emerging treatment options for fecal incontinence. J Clin Gastroenterol. 2014;48:752-64. View abstract.
  16. Ahmad AF, Rich L, Koch H, et al. Effect of adding milk to black tea on vascular function in healthy men and women: a randomised controlled crossover trial. Food Funct. 2018;9:6307-6314. View abstract.
  17. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Systematic review of the potential adverse effects of caffeine consumption in healthy adults, pregnant women, adolescents, and children. Food Chem Toxicol 2017;109:585-648. View abstract.
  18. Pasquet R, Karp I, Siemiatycki J, Koushik A. The consumption of coffee and black tea and the risk of lung cancer. Ann Epidemiol. 2016;26:757-763.e2. View abstract.
  19. Hodgson JM, Puddey IB, Woodman RJ, et al. Effects of black tea on blood pressure: a randomized controlled trial. Arch Intern Med. 2012;172:186-8. View abstract.
  20. Doustfatemeh S, Imanieh MH, Mohagheghzade A, et al. The Effect of Black Tea (Camellia sinensis (L) Kuntze) on Pediatrics With Acute Nonbacterial Diarrhea: A Randomized Controlled Trial. J Evid Based Complementary Altern Med. 2017;22:114-119. View abstract.
  21. Al-Janabi AAHS, Tawfeeq EF. Interfering Effect of Black Tea Consumption on Diagnosis of Pancreatic Cancer by CA 19-9. J Gastrointest Cancer. 2017;48:148-150. View abstract.
  22. Zhou Q, Li H, Zhou JG, Ma Y, Wu T, Ma H. Green tea, black tea consumption and risk of endometrial cancer: a systematic review and meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2016;293:143-55. View abstract.
  23. Zhao Y, Asimi S, Wu K, Zheng J, Li D. Black tea consumption and serum cholesterol concentration: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Nutr. 2015;34:612-9. View abstract.
  24. Wang D, Chen C, Wang Y, Liu J, Lin R. Effect of black tea consumption on blood cholesterol: a meta-analysis of 15 randomized controlled trials. PLoS One. 2014 19;9:e107711. View abstract.
  25. Nie XC, Dong DS, Bai Y, Xia P. Meta-analysis of black tea consumption and breast cancer risk: update 2013. Nutr Cancer. 2014;66:1009-14. View abstract.
  26. Greyling A, Ras RT, Zock PL, Lorenz M, Hopman MT, Thijssen DH, Draijer R. The effect of black tea on blood pressure: a systematic review with meta-analysis of randomized controlled trials. PLoS One. 2014 31;9:e103247. View abstract.
  27. De Bruin EA, Rowson MJ, Van Buren L, Rycroft JA, Owen GN. Black tea improves attention and self-reported alertness. Appetite. 2011 ;56:235-40. View abstract.
  28. Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun VS, Gunness TK, Googoolye K, Auger C, Crozier A, Aruoma OI. The effect of black tea on risk factors of cardiovascular disease in a normal population. Prev Med. 2012 ;54 Suppl:S98-102. View abstract.
  29. van der Hoeven N, Visser I, Schene A, van den Born BJ. Severe hypertension related to caffeinated coffee and tranylcypromine: a case report. Ann Intern Med. 2014 May 6;160:657-8. doi: 10.7326/L14-5009-8. No abstract available. View abstract.
  30. Zheng JS, Yang J, Fu YQ, Huang T, Huang YJ, Li D. Effects of green tea, black tea, and coffee consumption on the risk of esophageal cancer: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Nutr Cancer. 2013;65:1-16. View abstract.
  31. Wang Y, Yu X, Wu Y, Zhang D. Coffee and tea consumption and risk of lung cancer: a dose-response analysis of observational studies. Lung Cancer. 2012;78:169-70. View abstract.
  32. Hartley L, Flowers N, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K. Green and black tea for the primary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 18;6:CD009934. View abstract.
  33. Li Q, Li J, Liu S, et al. A Comparative Proteomic Analysis of the Buds and the Young Expanding Leaves of the Tea Plant (Camellia sinensis L.). Int J Mol Sci. 2015;16:14007-38. View abstract.
  34. Smits, P., Corstens, F. H., Aengevaeren, W. R., Wackers, F. J., and Thien, T. False-negative dipyridamole-thallium-201 myocardial imaging after caffeine infusion. J Nucl.Med. 1991;32:1538-1541. View abstract.
  35. Alemdaroglu, N. C., Dietz, U., Wolffram, S., Spahn-Langguth, H., and Langguth, P. Influence of green and black tea on folic acid pharmacokinetics in healthy volunteers: potential risk of diminished folic acid bioavailability. Biopharm.Drug Dispos. 2008;29:335-348. View abstract.
  36. Izzo, A. A. and Ernst, E. Interactions between herbal medicines and prescribed drugs: an updated systematic review. Drugs 2009;69:1777-1798. View abstract.
  37. Cook, D. G., Peacock, J. L., Feyerabend, C., Carey, I. M., Jarvis, M. J., Anderson, H. R., and Bland, J. M. Relation of caffeine intake and blood caffeine concentrations during pregnancy to fetal growth: prospective population based study. BMJ 11-30-1996;313:1358-1362. View abstract.
  38. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E., and Brsen, K. A fluvoxamine-caffeine interaction study. Pharmacogenetics 1996;6:213-222. View abstract.
  39. Dlugosz, L., Belanger, K., Hellenbrand, K., Holford, T. R., Leaderer, B., and Bracken, M. B. Maternal caffeine consumption and spontaneous abortion: a prospective cohort study. Epidemiology 1996;7:250-255. View abstract.
  40. Srisuphan, W. and Bracken, M. B. Caffeine consumption during pregnancy and association with late spontaneous abortion. Am.J Obstet.Gynecol. 1986;154:14-20. View abstract.
  41. Martin, T. R. and Bracken, M. B. The association between low birth weight and caffeine consumption during pregnancy. Am.J.Epidemiol. 1987;126:813-821. View abstract.
  42. Caan, B. J. and Goldhaber, M. K. Caffeinated beverages and low birthweight: a case-control study. Am.J.Public Health 1989;79:1299-1300. View abstract.
  43. Smits, P., Lenders, J. W., and Thien, T. Caffeine and theophylline attenuate adenosine-induced vasodilation in humans. Clin.Pharmacol.Ther. 1990;48:410-418. View abstract.
  44. Orozco-Gregorio, H., Mota-Rojas, D., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, M. E., Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R., and Villanueva-Garcia, D. Effects of administration of caffeine on metabolic variables in neonatal pigs with peripartum asphyxia. Am.J Vet.Res. 2010;71:1214-1219. View abstract.
  45. Perera, V., Gross, A. S., and McLachlan, A. J. Caffeine and paraxanthine HPLC assay for CYP1A2 phenotype assessment using saliva and plasma. Biomed.Chromatogr. 2010;24:1136-1144. View abstract.
  46. Clausen, T. Hormonal and pharmacological modification of plasma potassium homeostasis. Fundam.Clin Pharmacol 2010;24:595-605. View abstract.
  47. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C., and Swan, S. H. Caffeine consumption during pregnancy and spontaneous abortion. Epidemiology 1991;2:168-174. View abstract.
  48. Ernest, D., Chia, M., and Corallo, C. E. Profound hypokalaemia due to Nurofen Plus and Red Bull misuse. Crit Care Resusc. 2010;12:109-110. View abstract.
  49. Banko, L. T., Haq, S. A., Rainaldi, D. A., Klem, I., Siegler, J., Fogel, J., Sacchi, T. J., and Heitner, J. F. Incidence of caffeine in serum of patients undergoing dipyridamole myocardial perfusion stress test by an intensive versus routine caffeine history screening. Am.J Cardiol. 5-15-2010;105:1474-1479. View abstract.
  50. Rigato, I., Blarasin, L., and Kette, F. Severe hypokalemia in 2 young bicycle riders due to massive caffeine intake. Clin J Sport Med. 2010;20:128-130. View abstract.
  51. Buscemi, S., Verga, S., Batsis, J. A., Donatelli, M., Tranchina, M. R., Belmonte, S., Mattina, A., Re, A., and Cerasola, G. Acute effects of coffee on endothelial function in healthy subjects. Eur.J Clin Nutr. 2010;64:483-489. View abstract.
  52. Simmonds, M. J., Minahan, C. L., and Sabapathy, S. Caffeine improves supramaximal cycling but not the rate of anaerobic energy release. Eur.J Appl Physiol 2010;109:287-295. View abstract.
  53. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C., and Swan, S. H. Caffeine consumption during pregnancy and fetal growth. Am.J.Public Health 1991;81:458-461. View abstract.
  54. Moisey, L. L., Robinson, L. E., and Graham, T. E. Consumption of caffeinated coffee and a high carbohydrate meal affects postprandial metabolism of a subsequent oral glucose tolerance test in young, healthy males. Br.J Nutr. 2010;103:833-841. View abstract.
  55. Barr, H. M. and Streissguth, A. P. Caffeine use during pregnancy and child outcome: a 7-year prospective study. Neurotoxicol.Teratol. 1991;13:441-448. View abstract.
  56. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R., and Baron, J. A. Metabolic and hormonal effects of caffeine: randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial. Metabolism 2007;56:1694-1698. View abstract.
  57. Clausson, B., Granath, F., Ekbom, A., Lundgren, S., Nordmark, A., Signorello, L. B., and Cnattingius, S. Effect of caffeine exposure during pregnancy on birth weight and gestational age. Am.J.Epidemiol. 3-1-2002;155:429-436. View abstract.
  58. Cnattingius, S., Signorello, L. B., Anneren, G., Clausson, B., Ekbom, A., Ljunger, E., Blot, W. J., McLaughlin, J. K., Petersson, G., Rane, A., and Granath, F. Caffeine intake and the risk of first-trimester spontaneous abortion. N.Engl.J.Med. 12-21-2000;343:1839-1845. View abstract.
  59. Hertog, M. G. L., Hollman, P. C. H., and van de Putte, B. Content of potentially anticarcinogenic flavonoids of tea infusions, wines, and fruit juices. J Agric Food Chem 1993;41:1242-1246.
  60. Hibasami, H., Komiya, T., Achiwa, Y., Ohnishi, K., Kojima, T., Nakanishi, K., Sugimoto, Y., Hasegawa, M., Akatsuka, R., and Hara, Y. Black tea theaflavins induce programmed cell death in cultured human stomach cancer cells. Int J Mol.Med 1998;1:725-727. View abstract.
  61. de Vries, J. H., Hollman, P. C., Meyboom, S., Buysman, M. N., Zock, P. L., van Staveren, W. A., and Katan, M. B. Plasma concentrations and urinary excretion of the antioxidant flavonols quercetin and kaempferol as biomarkers for dietary intake. Am.J Clin Nutr. 1998;68:60-65. View abstract.
  62. Princen HM, van Duyvenvoorde W, Buytenhek R, et al. No effect of consumption of green and black tea on plasma lipid and antioxidant levels and on LDL oxidation in smokers. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998;18:833-841. View abstract.
  63. Loktionov, A., Bingham, S. A., Vorster, H., Jerling, J. C., Runswick, S. A., and Cummings, J. H. Apolipoprotein E genotype modulates the effect of black tea drinking on blood lipids and blood coagulation factors: a pilot study. Br.J Nutr. 1998;79:133-139. View abstract.
  64. Blanc, P. D., Kuschner, W. G., Katz, P. P., Smith, S., and Yelin, E. H. Use of herbal products, coffee or black tea, and over-the-counter medications as self-treatments among adults with asthma. J Allergy Clin.Immunol. 1997;100(6 Pt 1):789-791. View abstract.
  65. Lu, Y. P., Lou, Y. R., Xie, J. G., Yen, P., Huang, M. T., and Conney, A. H. Inhibitory effect of black tea on the growth of established skin tumors in mice: effects on tumor size, apoptosis, mitosis and bromodeoxyuridine incorporation into DNA. Carcinogenesis 1997;18:2163-2169. View abstract.
  66. Van Het Hof, K. H., de Boer, H. S., Wiseman, S. A., Lien, N., Westrate, J. A., and Tijburg, L. B. Consumption of green or black tea does not increase resistance of low-density lipoprotein to oxidation in humans. Am.J Clin.Nutr. 1997;66:1125-1132. View abstract.
  67. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia C., Negri, E., Talamini, R., and Franceschi, S. Coffee and tea intake and risk of cancers of the colon and rectum: a study of 3,530 cases and 7,057 controls. Int.J Cancer 10-9-1997;73:193-197. View abstract.
  68. Bingham SA, Vorster H, Jerling JC, et al. H. Effect of black tea drinking on blood lipids, blood pressure and aspects of bowel habit. Br J Nutr 1997;78:41-55. View abstract.
  69. Ishikawa, T., Suzukawa, M., Ito, T., Yoshida, H., Ayaori, M., Nishiwaki, M., Yonemura, A., Hara, Y., and Nakamura, H. Effect of tea flavonoid supplementation on the susceptibility of low-density lipoprotein to oxidative modification. Am.J Clin.Nutr. 1997;66:261-266. View abstract.
  70. Yam, T. S., Shah, S., and Hamilton-Miller, J. M. Microbiological activity of whole and fractionated crude extracts of tea (Camellia sinensis), and of tea components. FEMS Microbiol.Lett. 7-1-1997;152:169-174. View abstract.
  71. Weisburger, J. H. Tea and health: a historical perspective. Cancer Lett. 3-19-1997;114(1-2):315-317. View abstract.
  72. Blot, W. J., Chow, W. H., and McLaughlin, J. K. Tea and cancer: a review of the epidemiological evidence. Eur.J.Cancer Prev. 1996;5:425-438. View abstract.
  73. Cao, J., Xu, Y., Chen, J., and Klaunig, J. E. Chemopreventive effects of green and black tea on pulmonary and hepatic carcinogenesis. Fundam.Appl.Toxicol. 1996;29:244-250. View abstract.
  74. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J., and Willett, W. C. Relation between intake of flavonoids and risk for coronary heart disease in male health professionals. Ann.Intern.Med. 9-1-1996;125:384-389. View abstract.
  75. Zheng, W., Doyle, T. J., Kushi, L. H., Sellers, T. A., Hong, C. P., and Folsom, A. R. Tea consumption and cancer incidence in a prospective cohort study of postmenopausal women. Am.J Epidemiol. 7-15-1996;144:175-182. View abstract.
  76. Pincomb, G. A., Lovallo, W. R., McKey, B. S., Sung, B. H., Passey, R. B., Everson, S. A., and Wilson, M. F. Acute blood pressure elevations with caffeine in men with borderline systemic hypertension. Am.J Cardiol. 2-1-1996;77:270-274. View abstract.
  77. Goldbohm, R. A., Hertog, M. G., Brants, H. A., van Poppel, G., and Van den Brandt, P. A. Consumption of black tea and cancer risk: a prospective cohort study. J.Natl.Cancer Inst. 1-17-1996;88:93-100. View abstract.
  78. Zatonski, W. A., Boyle, P., Przewozniak, K., Maisonneuve, P., Drosik, K., and Walker, A. M. Cigarette smoking, alcohol, tea and coffee consumption and pancreas cancer risk: a case-control study from Opole, Poland. Int.J Cancer 2-20-1993;53:601-607. View abstract.
  79. Smits, P., Temme, L., and Thien, T. The cardiovascular interaction between caffeine and nicotine in humans. Clin Pharmacol Ther 1993;54:194-204. View abstract.
  80. Brown, C. A., Bolton-Smith, C., Woodward, M., and Tunstall-Pedoe, H. Coffee and tea consumption and the prevalence of coronary heart disease in men and women: results from the Scottish Heart Health Study. J.Epidemiol.Community Health 1993;47:171-175. View abstract.
  81. Klatsky, A. L., Armstrong, M. A., and Friedman, G. D. Coffee, tea, and mortality. Ann.Epidemiol. 1993;3:375-381. View abstract.
  82. Nakayama, M., Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y., and Shimamura, T. Inhibition of the infectivity of influenza virus by tea polyphenols. Antiviral Res. 1993;21:289-299. View abstract.
  83. Sung, B. H., Whitsett, T. L., Lovallo, W. R., al'Absi, M., Pincomb, G. A., and Wilson, M. F. Prolonged increase in blood pressure by a single oral dose of caffeine in mildly hypertensive men. Am.J Hypertens. 1994;7:755-758. View abstract.
  84. Baron, J. A., Gerhardsson, de, V, and Ekbom, A. Coffee, tea, tobacco, and cancer of the large bowel. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 1994;3:565-570. View abstract.
  85. Conrad, K. A., Blanchard, J., and Trang, J. M. Cardiovascular effects of caffeine in elderly men. J Am.Geriatr.Soc. 1982;30:267-272. View abstract.
  86. Dobmeyer, D. J., Stine, R. A., Leier, C. V., Greenberg, R., and Schaal, S. F. The arrhythmogenic effects of caffeine in human beings. N.Engl.J.Med. 4-7-1983;308:814-816. View abstract.
  87. Kinlen, L. J. and McPherson, K. Pancreas cancer and coffee and tea consumption: a case-control study. Br.J.Cancer 1984;49:93-96. View abstract.
  88. John, T. J. and Mukundan, P. Virus inhibition by tea, caffeine and tannic acid. Indian J Med.Res. 1979;69:542-545. View abstract.
  89. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H., and Sugimura, T. Mutagens in coffee and tea. Mutat.Res. 1979;68:101-106. View abstract.
  90. Heilbrun, L. K., Nomura, A., and Stemmermann, G. N. Black tea consumption and cancer risk: a prospective study. Br.J.Cancer 1986;54:677-683. View abstract.
  91. Kinlen, L. J., Willows, A. N., Goldblatt, P., and Yudkin, J. Tea consumption and cancer. Br.J.Cancer 1988;58:397-401. View abstract.
  92. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T., and Katan, M. B. Effect of decaffeinated versus regular coffee on blood pressure. A 12-week, double-blind trial. Hypertension 1989;14:563-569. View abstract.
  93. Brinkley, L. J., Gregory, J., and Pak, C. Y. A further study of oxalate bioavailability in foods. J Urol. 1990;144:94-96. View abstract.
  94. Gramenzi, A., Gentile, A., Fasoli, M., Negri, E., Parazzini, F., and La, Vecchia C. Association between certain foods and risk of acute myocardial infarction in women. BMJ 3-24-1990;300:771-773. View abstract.
  95. Hattori, M., Kusumoto, I. T., Namba, T., Ishigami, T., and Hara, Y. Effect of tea polyphenols on glucan synthesis by glucosyltransferase from Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull.(Tokyo) 1990;38:717-720. View abstract.
  96. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y., and Shimamura, T. [Antifungal and fungicidal activities of tea extract and catechin against Trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991;46:509-514. View abstract.
  97. Kapadia, G. J., Paul, B. D., Chung, E. B., Ghosh, B., and Pradhan, S. N. Carcinogenicity of Camellia sinensis (tea) and some tannin-containing folk medicinal herbs administered subcutaneously in rats. J Natl.Cancer Inst. 1976;57:207-209. View abstract.
  98. Bryans, J. A., Judd, P. A., and Ellis, P. R. The effect of consuming instant black tea on postprandial plasma glucose and insulin concentrations in healthy humans. J Am Coll.Nutr 2007;26:471-477. View abstract.
  99. Mukamal KJ, MacDermott K, Vinson JA, et al. A 6-month randomized pilot study of black tea and cardiovascular risk factors. Am Heart J 2007;154:724. e1-6. View abstract.
  100. Mackenzie, T., Leary, L., and Brooks, W. B. The effect of an extract of green and black tea on glucose control in adults with type 2 diabetes mellitus: double-blind randomized study. Metabolism 2007;56:1340-1344. View abstract.
  101. Thomasset, S. C., Berry, D. P., Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W. P., and Gescher, A. J. Dietary polyphenolic phytochemicals--promising cancer chemopreventive agents in humans? A review of their clinical properties. Int.J Cancer 2-1-2007;120:451-458. View abstract.
  102. Kohler, M., Pavy, A., and van den Heuvel, C. The effects of chewing versus caffeine on alertness, cognitive performance and cardiac autonomic activity during sleep deprivation. J Sleep Res. 2006;15:358-368. View abstract.
  103. Opala, T., Rzymski, P., Pischel, I., Wilczak, M., and Wozniak, J. Efficacy of 12 weeks supplementation of a botanical extract-based weight loss formula on body weight, body composition and blood chemistry in healthy, overweight subjects--a randomised double-blind placebo-controlled clinical trial. Eur J Med Res 8-30-2006;11:343-350. View abstract.
  104. Dagan, Y. and Doljansky, J. T. Cognitive performance during sustained wakefulness: A low dose of caffeine is equally effective as modafinil in alleviating the nocturnal decline. Chronobiol.Int. 2006;23:973-983. View abstract.
  105. Steptoe, A., Gibson, E. L., Vuononvirta, R., Williams, E. D., Hamer, M., Rycroft, J. A., Erusalimsky, J. D., and Wardle, J. The effects of tea on psychophysiological stress responsivity and post-stress recovery: a randomised double-blind trial. Psychopharmacology (Berl) 2007;190:81-89. View abstract.
  106. Steptoe, A., Gibson, E. L., Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, J. A., Martin, J. F., and Erusalimsky, J. D. The effects of chronic tea intake on platelet activation and inflammation: a double-blind placebo controlled trial. Atherosclerosis 2007;193:277-282. View abstract.
  107. Van Dorsten, F. A., Daykin, C. A., Mulder, T. P., and Van Duynhoven, J. P. Metabonomics approach to determine metabolic differences between green tea and black tea consumption. J Agric Food Chem 9-6-2006;54:6929-6938. View abstract.
  108. Gardner, E. J., Ruxton, C. H., and Leeds, A. R. Black tea--helpful or harmful? A review of the evidence. Eur J Clin Nutr 2007;61:3-18. View abstract.
  109. Henning, S. M., Aronson, W., Niu, Y., Conde, F., Lee, N. H., Seeram, N. P., Lee, R. P., Lu, J., Harris, D. M., Moro, A., Hong, J., Pak-Shan, L., Barnard, R. J., Ziaee, H. G., Csathy, G., Go, V. L., Wang, H., and Heber, D. Tea polyphenols and theaflavins are present in prostate tissue of humans and mice after green and black tea consumption. J Nutr 2006;136:1839-1843. View abstract.
  110. Vlachopoulos, C., Alexopoulos, N., Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I., and Stefanadis, C. Acute effect of black and green tea on aortic stiffness and wave reflections. J Am Coll.Nutr 2006;25:216-223. View abstract.
  111. Mukoyama, A., Ushijima, H., Nishimura, S., Koike, H., Toda, M., Hara, Y., and Shimamura, T. Inhibition of rotavirus and enterovirus infections by tea extracts. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991;44:181-186. View abstract.
  112. Sun, C. L., Yuan, J. M., Koh, W. P., and Yu, M. C. Green tea, black tea and colorectal cancer risk: a meta-analysis of epidemiologic studies. Carcinogenesis 2006;27:1301-1309. View abstract.
  113. Yamada, H., Tateishi, M., Harada, K., Ohashi, T., Shimizu, T., Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y., and Ohashi, K. A randomized clinical study of tea catechin inhalation effects on methicillin-resistant Staphylococcus aureus in disabled elderly patients. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006;7:79-83. View abstract.
  114. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C., and Greenway, F. The effect of an herbal supplement containing black tea and caffeine on metabolic parameters in humans. Altern Med Rev 2005;10:321-325. View abstract.
  115. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A., and De, M. Black tea (Camellia sinensis) as a chemopreventive agent in oral precancerous lesions. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005;24:141-144. View abstract.
  116. Lele, S. Although leukoplakia responds to some treatments relapses and adverse effects are common. Evid.Based.Dent. 2005;6:15-16. View abstract.
  117. Mulder, T. P., Rietveld, A. G., and Van Amelsvoort, J. M. Consumption of both black tea and green tea results in an increase in the excretion of hippuric acid into urine. Am.J.Clin Nutr. 2005;81(1 Suppl):256S-260S. View abstract.
  118. Taylor, E. S., Smith, A. D., Cowan, J. O., Herbison, G. P., and Taylor, D. R. Effect of caffeine ingestion on exhaled nitric oxide measurements in patients with asthma. Am.J Respir.Crit Care Med. 5-1-2004;169:1019-1021. View abstract.
  119. Toda, M., Okubo, S., Ikigai, H., Suzuki, T., Suzuki, Y., Hara, Y., and Shimamura, T. The protective activity of tea catechins against experimental infection by Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992;36:999-1001. View abstract.
  120. Davies, M. J., Judd, J. T., Baer, D. J., Clevidence, B. A., Paul, D. R., Edwards, A. J., Wiseman, S. A., Muesing, R. A., and Chen, S. C. Black tea consumption reduces total and LDL cholesterol in mildly hypercholesterolemic adults. J.Nutr. 2003;133:3298S-3302S. View abstract.
  121. Stensvold, I., Tverdal, A., Solvoll, K., and Foss, O. P. Tea consumption. relationship to cholesterol, blood pressure, and coronary and total mortality. Prev.Med. 1992;21:546-553. View abstract.
  122. Green, M. S. and Harari, G. Association of serum lipoproteins and health-related habits with coffee and tea consumption in free-living subjects examined in the Israeli CORDIS Study. Prev.Med. 1992;21:532-545. View abstract.
  123. Maity, S., Ukil, A., Karmakar, S., Datta, N., Chaudhuri, T., Vedasiromoni, J. R., Ganguly, D. K., and Das, P. K. Thearubigin, the major polyphenol of black tea, ameliorates mucosal injury in trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis. Eur.J Pharmacol 5-30-2003;470(1-2):103-112. View abstract.
  124. Savage, G. P., Charrier, M. J., and Vanhanen, L. Bioavailability of soluble oxalate from tea and the effect of consuming milk with the tea. Eur.J Clin.Nutr. 2003;57:415-419. View abstract.
  125. Yamada, H., Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, X. D., Kosuge, K., Watanabe, H., and Hara, Y. Effects of tea catechin inhalation on methicillin-resistant Staphylococcus aureus in elderly patients in a hospital ward. J.Hosp.Infect. 2003;53:229-231. View abstract.
  126. Hakim, I. A., Alsaif, M. A., Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, A. R., and Al-Attas, O. S. Tea consumption and the prevalence of coronary heart disease in Saudi adults: results from a Saudi national study. Prev.Med 2003;36:64-70. View abstract.
  127. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Systematic review of randomized trials for the treatment of oral leukoplakia. J Dent.Educ. 2002;66:896-902. View abstract.
  128. Cerhan, J. R., Putnam, S. D., Bianchi, G. D., Parker, A. S., Lynch, C. F., and Cantor, K. P. Tea consumption and risk of cancer of the colon and rectum. Nutr.Cancer 2001;41(1-2):33-40. View abstract.
  129. Luceri, C., Caderni, G., Sanna, A., and Dolara, P. Red wine and black tea polyphenols modulate the expression of cycloxygenase-2, inducible nitric oxide synthase and glutathione-related enzymes in azoxymethane-induced f344 rat colon tumors. J Nutr. 2002;132:1376-1379. View abstract.
  130. Dhawan, A., Anderson, D., de Pascual-Teresa, S., Santos-Buelga, C., Clifford, M. N., and Ioannides, C. Evaluation of the antigenotoxic potential of monomeric and dimeric flavanols, and black tea polyphenols against heterocyclic amine-induced DNA damage in human lymphocytes using the Comet assay. Mutat.Res. 3-25-2002;515(1-2):39-56. View abstract.
  131. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Burke, V., Beilin, L. J., Mori, T. A., and Chan, S. Y. Acute effects of ingestion of black tea on postprandial platelet aggregation in human subjects. Br.J Nutr. 2002;87:141-145. View abstract.
  132. Ciraj, A. M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B. K., and Shivananda, P. G. Antibacterial activity of black tea (Camelia sinensis) extract against Salmonella serotypes causing enteric fever. Indian J Med.Sci 2001;55:376-381. View abstract.
  133. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Regular ingestion of black tea improves brachial artery vasodilator function. Clin.Sci (Lond) 2002;102:195-201. View abstract.
  134. Shukla, Y. and Taneja, P. Anticarcinogenic effect of black tea on pulmonary tumors in Swiss albino mice. Cancer Lett. 2-25-2002;176:137-141. View abstract.
  135. Hong, J., Smith, T. J., Ho, C. T., August, D. A., and Yang, C. S. Effects of purified green and black tea polyphenols on cyclooxygenase- and lipoxygenase-dependent metabolism of arachidonic acid in human colon mucosa and colon tumor tissues. Biochem.Pharmacol. 11-1-2001;62:1175-1183. View abstract.
  136. Brunton, P. A. and Hussain, A. The erosive effect of herbal tea on dental enamel. J Dent. 2001;29:517-520. View abstract.
  137. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Interventions for treating oral leukoplakia. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001;:CD001829. View abstract.
  138. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I., and Beilin, L. J. Effects of regular ingestion of black tea on haemostasis and cell adhesion molecules in humans. Eur.J Clin.Nutr. 2001;55:881-886. View abstract.
  139. Arts, I. C., Hollman, P. C., Feskens, E. J., Bueno de Mesquita, H. B., and Kromhout, D. Catechin intake might explain the inverse relation between tea consumption and ischemic heart disease: the Zutphen Elderly Study. Am.J.Clin Nutr. 2001;74:227-232. View abstract.
  140. Lu, Y. P., Lou, Y. R., Lin, Y., Shih, W. J., Huang, M. T., Yang, C. S., and Conney, A. H. Inhibitory effects of orally administered green tea, black tea, and caffeine on skin carcinogenesis in mice previously treated with ultraviolet B light (high-risk mice): relationship to decreased tissue fat. Cancer Res. 7-1-2001;61:5002-5009. View abstract.
  141. Maity, S., Vedasiromoni, J. R., Chaudhuri, L., and Ganguly, D. K. Role of reduced glutathione and nitric oxide in the black tea extract-mediated protection against ulcerogen-induced changes in motility and gastric emptying in rats. Jpn J Pharmacol. 2001;85:358-364. View abstract.
  142. Warden, B. A., Smith, L. S., Beecher, G. R., Balentine, D. A., and Clevidence, B. A. Catechins are bioavailable in men and women drinking black tea throughout the day. J Nutr. 2001;131:1731-1737. View abstract.
  143. Lakenbrink, C., Lapczynski, S., Maiwald, B., and Engelhardt, U. H. Flavonoids and other polyphenols in consumer brews of tea and other caffeinated beverages. J Agric.Food Chem. 2000;48:2848-2852. View abstract.
  144. Hodgson, J. M., Morton, L. W., Puddey, I. B., Beilin, L. J., and Croft, K. D. Gallic acid metabolites are markers of black tea intake in humans. J Agric.Food Chem. 2000;48:2276-2280. View abstract.
  145. Clifford, M. N., Copeland, E. L., Bloxsidge, J. P., and Mitchell, L. A. Hippuric acid as a major excretion product associated with black tea consumption. Xenobiotica 2000;30:317-326. View abstract.
  146. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S. E., Vedasiromoni, J. R., and Ganguly, D. K. Prokinetic effect of black tea on gastrointestinal motility. Life Sci 1-21-2000;66:847-854. View abstract.
  147. Li, N., Sun, Z., Liu, Z., and Han, C. [Study on the preventive effect of tea on DNA damage of the buccal mucosa cells in oral leukoplakias induce by cigarette smoking]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998;27:173-174. View abstract.
  148. Pan, M. H., Lin-Shiau, S. Y., Ho, C. T., Lin, J. H., and Lin, J. K. Suppression of lipopolysaccharide-induced nuclear factor-kappaB activity by theaflavin-3,3'-digallate from black tea and other polyphenols through down-regulation of IkappaB kinase activity in macrophages. Biochem.Pharmacol. 2-15-2000;59:357-367. View abstract.
  149. Woodward, M. and Tunstall-Pedoe, H. Coffee and tea consumption in the Scottish Heart Health Study follow up: conflicting relations with coronary risk factors, coronary disease, and all cause mortality. J.Epidemiol.Community Health 1999;53:481-487. View abstract.
  150. Lou, Y. R., Lu, Y. P., Xie, J. G., Huang, M. T., and Conney, A. H. Effects of oral administration of tea, decaffeinated tea, and caffeine on the formation and growth of tumors in high-risk SKH-1 mice previously treated with ultraviolet B light. Nutr.Cancer 1999;33:146-153. View abstract.
  151. Chow, W. H., Swanson, C. A., Lissowska, J., Groves, F. D., Sobin, L. H., Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, A. W., Jagannatha, S., Zatonski, W., and Blot, W. J. Risk of stomach cancer in relation to consumption of cigarettes, alcohol, tea and coffee in Warsaw, Poland. Int.J.Cancer 6-11-1999;81:871-876. View abstract.
  152. Chow, W. H., Blot, W. J., and McLaughlin, J. K. Tea drinking and cancer risk: epidemiologic evidence. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999;220:197. View abstract.
  153. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Interventions for treating oral leukoplakia. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD001829. View abstract.
  154. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., and Carrassi, A. Interventions for treating oral leukoplakia. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;:CD001829. View abstract.
  155. Uhde TW, Boulenger JP, Jimerson DC, Post RM. Caffeine: relationship to human anxiety, plasma MHPG and cortisol. Psychopharmacol Bull 1984;20:426-30. View abstract.
  156. Charney DS, Heninger GR, Jatlow PI. Increased anxiogenic effects of caffeine in panic disorders. Arch Gen Psychiatry 1985;42:233-43. View abstract.
  157. Boulenger JP, Uhde TW. Caffeine consumption and anxiety: preliminary results of a survey comparing patients with anxiety disorders and normal controls. Psychopharmacol Bull 1982;18:53-7. View abstract.
  158. Fortier I, Marcoux S, Beaulac-Baillargeon L. Relation of caffeine intake during pregnancy to intrauterine growth retardation and preterm birth. Am J Epidemiol 1993;137:931-40. View abstract.
  159. Weathersbee PS, Olsen LK, Lodge JR. Caffeine and pregnancy. A retrospective survey. Postgrad Med 1977;62:64-9. View abstract.
  160. Jia H, Xu A, Yuan J, et al. Experimental study on cytochrome P450 enzymes after receiving ferment powder caterpillar fungus. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009;34:2079-82. View abstract.
  161. Jonkman JH, Sollie FA, Sauter R, Steinijans VW. The influence of caffeine on the steady-state pharmacokinetics of theophylline. Clin Pharmacol Ther 1991;49:248-55. View abstract.
  162. Joeres R, Richter E. Mexiletine and caffeine elimination. N Engl J Med 1987;317:117. View abstract.
  163. de Alarcon PA, Donovan ME, Forbes GB, et al. Iron absorption in the thalassemia syndromes and its inhibition by tea. N Engl J Med 1979;300:5-8. View abstract.
  164. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. The effects of fluconazole on the pharmacokinetics of caffeine in young and elderly subjects. J Infect Dis Pharmacother 1995;1:1-11.
  165. Smits P, Straatman C, Pijpers E, Thien T. Dose-dependent inhibition of the hemodynamic response to dipyridamole by caffeine. Clin Pharmacol Ther 1991;50:529-37. View abstract.
  166. Jenkins J, Williams D, Deng Y, et al. Eltrombopag, an oral thrombopoietin receptor agonist, has no impact on the pharmacokinetic profile of probe drugs for cytochrome P450 isoenzymes CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 and CYP2C19 in healthy men: a cocktail analysis. Eur J Clin Pharmacol 2010;66:67-76. View abstract.
  167. Filimonova AA, Ziganshina LE, Ziganshin AU, Chichirov AA. On the possibility of patient phenotyping on the basis of cytochrome p-450 1A2 isoenzyme activity using caffeine as the test substrate. Eksp Klin Farmakol 2009;72:61-5. View abstract.
  168. Turpault S, Brian W, Van Horn R, et al. Pharmacokinetic assessment of a five-probe cocktail for CYPs 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A. Br J Clin Pharmacol 2009;68:928-35. View abstract.
  169. Mills BM, Zaya MJ, Walters RR, et al. Current cytochrome P450 phenotyping methods applied to metabolic drug -drug interaction prediction in dogs. Drug Metab Dispos 2010;38:396-404. View abstract.
  170. Chien CF, Wu YT, Lee WC, et al. Herb-drug interaction of Andrographis paniculata extract and andrographolide on the pharmacokinetics of theophylline in rats. Chem Biol Interact 2010;184:458-65. View abstract.
  171. Suzuki S, Murayama Y, Sugiyama E, et al. Estimating pediatric doses of drugs metabolized by cytochrome P450 (CYP) isozymes, based on physiological liver development and serum protein levels. Yakugaku Zasshi 2010;130:613-20. View abstract.
  172. Chen Y, Kang Z, Yan J, et al. Liu wei di huang wan, a well-known traditional Chinese medicine induces CYP1A2 while suppressing CYP2A6 and N-acetyltransferase 2 acivities in man. J Ethnopharmacol 2010;132:213-8. View abstract.
  173. Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB, et al. An evaluation of the drug interaction potential of pazopanib, an oral vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, using a modified Cooperstown 5+1 cocktail in patients with advanced solid tumors. Clin Pharmacol Ther 2010;88:652-9. View abstract.
  174. Kjaerstad MB, Nielsen F, Nohr-Jensen L, et al. Systemic uptake of miconazole during vaginal suppository use and effect on CYP1A2 and CYP3A4 associated enzyme activities in women. Eur J Clin Pharmacol 2010;66:1189-97. View abstract.
  175. Kot M, Daniel WA. Caffeine as a marker substrate for testing cytochrome P450 activity in human and rat. Pharmacol Rep 2008;60:789-97. View abstract.
  176. Broughton LJ, Rogers HJ. Decreased systemic clearance of caffeine due to cimetidine. Br J Clin Pharmacol 1981;12:155-9. View abstract.
  177. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Effect of single doses of rufloxacin on the disposition of theophylline and caffeine after single administration. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991:29:133-8. View abstract.
  178. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Effects of fluoroquinolones on CYP4501A and 3A in male broilers. Res Vet Sci 2011;90:99-105. View abstract.
  179. Harder S, Staib AH, Beer C, et al. 4-quinolones inhibit biotransformation of caffeine. Eur J Clin Pharmacol 1988;35:651-6. View abstract.
  180. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluation of the central effects of alcohol and caffeine interaction. Br J Clin Pharmacol 1995;40:393-400. View abstract.
  181. Liu, T. T. and Liau, J. Caffeine increases the linearity of the visual BOLD response. Neuroimage. 2-1-2010;49:2311-2317. View abstract.
  182. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K., and Rojdmark, S. Caffeine raises the serum melatonin level in healthy subjects: an indication of melatonin metabolism by cytochrome P450(CYP)1A2. J.Endocrinol.Invest 2003;26:403-406. View abstract.
  183. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G., and Laine, K. Effects of caffeine intake on the pharmacokinetics of melatonin, a probe drug for CYP1A2 activity. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003;56:679-682. View abstract.
  184. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L., and Zhou, H. H. The effects of puerarin on CYP2D6 and CYP1A2 activities in vivo. Arch Pharm Res 2010;33:243-246. View abstract.
  185. Chen, Y., Xiao, C. Q., He, Y. J., Chen, B. L., Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, Z. R., Cao, S., Wang, L. P., and Zhou, H. H. Genistein alters caffeine exposure in healthy female volunteers. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011;67:347-353. View abstract.
  186. Gorski, J. C., Huang, S. M., Pinto, A., Hamman, M. A., Hilligoss, J. K., Zaheer, N. A., Desai, M., Miller, M., and Hall, S. D. The effect of echinacea (Echinacea purpurea root) on cytochrome P450 activity in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004;75:89-100. View abstract.
  187. Wang, X. and Yeung, J. H. Effects of the aqueous extract from Salvia miltiorrhiza Bunge on caffeine pharmacokinetics and liver microsomal CYP1A2 activity in humans and rats. J Pharm Pharmacol 2010;62:1077-1083. View abstract.
  188. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A., and Madsen, M. R. Metabolic effects of caffeine ingestion and physical work in 75-year old citizens. A randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over study. Clin Endocrinol (Oxf) 2006;65:223-228. View abstract.
  189. Daniel, W. A., Syrek, M., Rylko, Z., and Kot, M. Effects of phenothiazine neuroleptics on the rate of caffeine demethylation and hydroxylation in the rat liver. Pol.J Pharmacol 2001;53:615-621. View abstract.
  190. Wojcikowski, J. and Daniel, W. A. Perazine at therapeutic drug concentrations inhibits human cytochrome P450 isoenzyme 1A2 (CYP1A2) and caffeine metabolism--an in vitro study. Pharmacol Rep. 2009;61:851-858. View abstract.
  191. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S., and Gerber, N. Methoxsalen is a potent inhibitor of the metabolism of caffeine in humans. Clin.Pharmacol.Ther. 1987;42:621-626. View abstract.
  192. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S., and Hossain, M. A. In vive effects of gliclazide and metformin on the plasma concentration of caffeine in healthy rats. Pak.J Biol Sci 5-1-2009;12:734-737. View abstract.
  193. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, W. A., Kleinrok, Z., and Czuczwar, S. J. Felbamate demonstrates low propensity for interaction with methylxanthines and Ca2+ channel modulators against experimental seizures in mice. Eur.J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. View abstract.
  194. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J., and Joseph, T. Influence of caffeine on pharmacokinetic profile of sodium valproate and carbamazepine in normal human volunteers. Indian J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. View abstract.
  195. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B., and Czuczwar, S. J. Caffeine and the anticonvulsant potency of antiepileptic drugs: experimental and clinical data. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. View abstract.
  196. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J., and Czuczwar, S. J. Acute exposure to caffeine decreases the anticonvulsant action of ethosuximide, but not that of clonazepam, phenobarbital and valproate against pentetrazole-induced seizures in mice. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. View abstract.
  197. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B., and Czuczwar, S. J. [Caffeine and antiepileptic drugs: experimental and clinical data]. Przegl.Lek. 2007;64:965-967. View abstract.
  198. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z., and Czuczwar, S. J. Anticonvulsant activity of phenobarbital and valproate against maximal electroshock in mice during chronic treatment with caffeine and caffeine discontinuation. Epilepsia 1996;37:262-268. View abstract.
  199. Kot, M. and Daniel, W. A. Effect of diethyldithiocarbamate (DDC) and ticlopidine on CYP1A2 activity and caffeine metabolism: an in vitro comparative study with human cDNA-expressed CYP1A2 and liver microsomes. Pharmacol Rep. 2009;61:1216-1220. View abstract.
  200. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K., and Staib, A. H. Decrease of caffeine elimination in man during co-administration of 4-quinolones. J.Antimicrob.Chemother. 1987;20:729-734. View abstract.
  201. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R., and Estabrook, R. W. Metabolism of the antiandrogenic drug (Flutamide) by human CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997;25:1298-1303. View abstract.
  202. Parker DL, Hoffmann TK, Tucker MA, et al. Interaction between warfarin and black tea. Ann Pharmacother 2009;43:150-1. View abstract.
  203. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Caffeine and miscarriage risk. Epidemiology 2008;19:55-62. View abstract.
  204. Weng X, Odouli R, Li DK. Maternal caffeine consumption during pregnancy and the risk of miscarriage: a prospective cohort study. Am J Obstet Gynecol 2008;198:279.e1-8. View abstract.
  205. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y, et al. Black tea theaflavins suppress dioxin-induced transformation of the aryl hydrocarbon receptor. Biosci Biotechnol Biochem 2005;69:883-90. View abstract.
  206. Kundu T, Dey S, Roy M, et al. Induction of apoptosis in human leukemia cells by black tea and its polyphenol theaflavin. Cancer Lett 2005;230:111-21. View abstract.
  207. Way TD, Lee HH, Kao MC, Lin JK. Black tea polyphenol theaflavins inhibit aromatase activity and attenuate tamoxifen resistance in HER2/neu-transfected human breast cancer cells through tyrosine kinase suppression. Eur J Cancer 2004;40:2165-74. View abstract.
  208. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. Theaflavin-3, 3'-digallate induces epidermal growth factor receptor downregulation. Mol Carcinog 2006;45:204-12. View abstract.
  209. Chen CN, Lin CP, Huang KK, et al. Inhibition of SARS-CoV 3C-like Protease Activity by Theaflavin-3,3'-digallate (TF3). Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:209-15. View abstract.
  210. Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. Theaflavin derivatives in black tea and catechin derivatives in green tea inhibit HIV-1 entry by targeting gp41. Biochim Biophys Acta 2005;1723:270-81. View abstract.
  211. Tu YY, Tang AB, Watanabe N. The theaflavin monomers inhibit the cancer cells growth in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2004;36:508-12. View abstract.
  212. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y, et al. Analytical separation of tea catechins and food-related polyphenols by high-speed counter-current chromatography. J Chromatogr A 2006;1112:195-201. View abstract.
  213. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Effect of cocoa and tea intake on blood pressure: a meta-analysis. Arch Intern Med 2007;167:626-34. View abstract.
  214. Lorenz M, Jochmann N, von Krosigk A, et al. Addition of milk prevents vascular protective effects of tea. Eur Heart J 2007;28:219-23. View abstract.
  215. Correa A, Stolley A, Liu Y. Prenatal tea consumption and risks of anencephaly and spina bifida. Ann Epidemiol 2000;10:476-7. View abstract.
  216. Kanis J, Johnell O, Gullberg B, et al. Risk factors for hip fracture in men from southern Europe: the MEDOS study. Mediterranean Osteoporosis Study. Osteoporos Int 1999;9:45-54. View abstract.
  217. Iso H, Date C, Wakai K, et al; JACC Study Group. The relationship between green tea and total caffeine intake and risk for self-reported type 2 diabetes among Japanese adults. Ann Intern Med 2006;144:554-62. View abstract.
  218. Khokhar S, Magnusdottir SG. Total phenol, catechin, and caffeine contents of teas commonly consumed in the United kingdom. J Agric Food Chem 2002;50:565-70. View abstract.
  219. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Caffeine ingestion before an oral glucose tolerance test impairs blood glucose management in men with type 2 diabetes. J Nutr 2004;134:2528-33. View abstract.
  220. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Phenylpropanolamine increases plasma caffeine levels. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. View abstract.
  221. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. The interaction of caffeine with pentobarbital as a nighttime hypnotic. Anesthesiology 1972;36:37-41. View abstract.
  222. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effect of caffeine-containing versus decaffeinated coffee on serum clozapine concentrations in hospitalised patients. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. View abstract.
  223. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociation of augmented physiological, hormonal and cognitive responses to hypoglycaemia with sustained caffeine use. Clin Sci (Lond) 2003;104:447-54. View abstract.
  224. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Habitual caffeine intake and the risk of hypertension in women. JAMA 2005;294:2330-5. View abstract.
  225. Juliano LM, Griffiths RR. A critical review of caffeine withdrawal: empirical validation of symptoms and signs, incidence, severity, and associated features. Psychopharmacology (Berl) 2004;176:1-29. View abstract.
  226. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Caffeine overdose in an adolescent male. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. View abstract.
  227. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massive catecholamine release from caffeine poisoning. JAMA 1982;248:1097-8. View abstract.
  228. Scholey AB, Kennedy DO. Cognitive and physiological effects of an "energy drink:" an evaluation of the whole drink and of glucose, caffeine and herbal flavouring fractions. Psychopharmacology (Berl) 2004;176:320-30. View abstract.
  229. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Hemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans. Am J Med 2005;118:998-1003.. View abstract.
  230. Larsson SC, Wolk A. Tea consumption and ovarian cancer risk in a population-based cohort. Arch Intern Med 2005;165:2683-6. View abstract.
  231. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, et al. Dietary phytoestrogens and lung cancer risk. JAMA 2005;294:1493-1504. View abstract.
  232. Gupta S, Saha B, Giri AK. Comparative antimutagenic and anticlastogenic effects of green tea and black tea: a review. Mutat Res 2002;512:37-65. View abstract.
  233. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Caffeine ingestion increases the insulin response to an oral-glucose-tolerance test in obese men before and after weight loss. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. View abstract.
  234. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Caffeine impairs glucose metabolism in type 2 diabetes. Diabetes Care 2004;27:2047-8. View abstract.
  235. Vinson JA, Teufel K, Wu N. Green and black teas inhibit atherosclerosis by lipid, antioxidant, and fibrinolytic mechanisms. J Agric Food Chem 2004;52:3661-5. View abstract.
  236. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W, et al. Effects of vitamin D and calcium supplementation on falls: a randomized controlled trial. J Bone Miner Res 2003;18:343-51.. View abstract.
  237. Sato J, Nakata H, Owada E, et al. Influence of usual intake of dietary caffeine on single-dose kinetics of theophylline in healthy human subjects. Eur J Clin Pharmacol 1993;44:295-8. View abstract.
  238. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Caffeine-induced cardiac arrhythmia: an unrecognised danger of healthfood products. Med J Aust 2001;174:520-1. View abstract.
  239. Durrant KL. Known and hidden sources of caffeine in drug, food, and natural products. J Am Pharm Assoc 2002;42:625-37. View abstract.
  240. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Inhibition of elimination of caffeine by disulfiram in normal subjects and recovering alcoholics. Clin Pharmacol Ther 1986;39:265-70. View abstract.
  241. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: behavioral effects of withdrawal and related issues. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. View abstract.
  242. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine fatalities--four case reports. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. View abstract.
  243. Chou T. Wake up and smell the coffee. Caffeine, coffee, and the medical consequences. West J Med 1992;157:544-53. View abstract.
  244. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Behavioral and physiological effects of xanthines in nonhuman primates. Psychopharmacology (Berl) 1997;129:1-14. View abstract.
  245. Rakic V, Beilin LJ, Burke V. Effect of coffee and tea drinking on postprandial hypotension in older men and women. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996;23:559-63. View abstract.
  246. Heseltine D, Dakkak M, woodhouse K, et al. The effect of caffeine on postprandial hypotension in the elderly. J Am Geriatr Soc 1991;39:160-4. View abstract.
  247. Castellanos FX, Rapoport JL. Effects of caffeine on development and behavior in infancy and childhood: a review of the published literature. Food Chem Toxicol 2002;40:1235-42. View abstract.
  248. Institute of Medicine. Caffeine for the Sustainment of Mental Task Performance: Formulations for Military Operations. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Available at: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  249. Zheng XM, Williams RC. Serum caffeine levels after 24-hour abstention: clinical implications on dipyridamole Tl myocardial perfusion imaging. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. View abstract.
  250. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effect of caffeine administered intravenously on intracoronary-administered adenosine-induced coronary hemodynamics in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol 2004;93:343-6. View abstract.
  251. Underwood DA. Which medications should be held before a pharmacologic or exercise stress test? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. View abstract.
  252. Smith A. Effects of caffeine on human behavior. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. View abstract.
  253. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine interference with dipyridamole-thallium-201 myocardial imaging. Pharmacother 1995;29:425-7. View abstract.
  254. Carrillo JA, Benitez J. Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. View abstract.
  255. Wahllander A, Paumgartner G. Effect of ketoconazole and terbinafine on the pharmacokinetics of caffeine in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. View abstract.
  256. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Involvement of human CYP1A isoenzymes in the metabolism and drug interactions of riluzole in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. View abstract.
  257. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. A pharmacodynamic interaction between caffeine and phenylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. View abstract.
  258. Abernethy DR, Todd EL. Impairment of caffeine clearance by chronic use of low-dose oestrogen-containing oral contraceptives. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. View abstract.
  259. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effects of cimetidine on caffeine disposition in smokers and nonsmokers. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. View abstract.
  260. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effects of caffeine on human health. Food Addit Contam 2003;20:1-30. View abstract.
  261. Massey LK, Whiting SJ. Caffeine, urinary calcium, calcium metabolism and bone. J Nutr 1993;123:1611-4. View abstract.
  262. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anaphylaxis due to caffeine. Allergy 2003;58:681-2. View abstract.
  263. Maron DJ, Lu GP, Cai NS, et al. Cholesterol-lowering effect of a theaflavin-enriched green tea extract: a randomized controlled trial. Arch Intern Med 2003;163:1448-53.. View abstract.
  264. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interaction of flurbiprofen with cranberry juice, grape juice, tea, and fluconazole: in vitro and clinical studies. Clin Pharmacol Ther 2006;79:125-33. View abstract.
  265. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. The effect of fluconazole on the pharmacokinetics of caffeine in young and elderly subjects. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
  266. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Risk factors for hip fracture in European women: the MEDOS Study. Mediterranean Osteoporosis Study. J Bone Miner Res 1995;10:1802-15.. View abstract.
  267. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Seizure activity and unresponsiveness after hydroxycut ingestion. Pharmacotherapy 2001;21:647-51.. View abstract.
  268. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. The effect of caffeinated, non-caffeinated, caloric and non-caloric beverages on hydration. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. View abstract.
  269. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Effect of three caffeine doses on plasma catecholamines and alertness during prolonged wakefulness. Eur J Clin Pharmacol 2000;56:537-44.. View abstract.
  270. Dreher HM. The effect of caffeine reduction on sleep quality and well-being in persons with HIV. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. View abstract.
  271. Massey LK. Is caffeine a risk factor for bone loss in the elderly? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. View abstract.
  272. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. An evaluation of a caffeinated taurine drink on mood, memory and information processing in healthy volunteers without caffeine abstinence. Psychopharmacology (Berl) 2001;158:322-8.. View abstract.
  273. Nehlig A, Debry G. Consequences on the newborn of chronic maternal consumption of coffee during gestation and lactation: a review. J Am Coll Nutr 1994;13:6-21.. View abstract.
  274. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatal withdrawal symptoms after chronic maternal ingestion of caffeine. South Med J 1988;81:1092-4.. View abstract.
  275. Shekelle PG, Hardy ML, Morton SC, et al. Efficacy and safety of ephedra and ephedrine for weight loss and athletic performance: a meta-analysis. JAMA 2003;289:1537-45.. View abstract.
  276. Bara AI, Barley EA. Caffeine for asthma. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. View abstract.
  277. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Association of maternal caffeine consumption with decrements in fetal growth. Am J Epidemiol 2003;157:456-66.. View abstract.
  278. Temme EH, Van Hoydonck PG. Tea consumption and iron status. Eur J Clin Nutr 2002;56:379-86.. View abstract.
  279. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Parkinson's disease risks associated with cigarette smoking, alcohol consumption, and caffeine intake. Am J Epidemiol 2002;155:732-8.. View abstract.
  280. Michels KB, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Coffee, tea, and caffeine consumption and breast cancer incidence in a cohort of Swedish women. Ann Epidemiol 2002;12:21-6. View abstract.
  281. Su LJ, Arab L. Tea consumption and the reduced risk of colon cancer -- results from a national prospective cohort study. Public Health Nutr 2002;5:419-25.. View abstract.
  282. Terry P, Wolk A. Tea consumption and the risk of colorectal cancer in Sweden. Nutr Cancer 2001;39:176-9.. View abstract.
  283. Leung LK, Su Y, Chen R, et al. Theaflavins in black tea and catechins in green tea are equally effective antioxidants. J Nutr 2001;131:2248-51.. View abstract.
  284. de Maat MP, Pijl H, Kluft C, Princen HM. Consumption of black and green tea had no effect on inflammation, haemostasis and endothelial markers in smoking healthy individuals. Eur J Clin Nutr 2000;54:757-63.. View abstract.
  285. Hodgson JM, Croft KD, Mori TA, et al. Regular ingestion of tea does not inhibit in vivo lipid peroxidation in humans. J Nutr 2002;132:55-8.. View abstract.
  286. Zhang M, Binns CW, Lee AH. Tea consumption and ovarian cancer risk: a case-control study in China. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002;11:713-8.. View abstract.
  287. Choi YT, Jung CH, Lee SR, et al. The green tea polyphenol (-)-epigallocatechin gallate attenuates beta-amyloid-induced neurotoxicity in cultured hippocampal neurons. Life Sci 2001;70:603-14.. View abstract.
  288. Tajima K, Tominaga S. Dietary habits and gastro-intestinal cancers: a comparative case-control study of stomach and large intestinal cancers in Nagoya, Japan. Jpn J Cancer Res 1985;76:705-16.. View abstract.
  289. Inoue M, Tajima K, Hirose K, et al. Tea and coffee consumption and the risk of digestive tract cancers: data from a comparative case-referent study in Japan. Cancer Causes Control 1998;9:209-16.. View abstract.
  290. Horner NK, Lampe JW. Potential mechanisms of diet therapy for fibrocystic breast conditions show inadequate evidence of effectiveness. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. View abstract.
  291. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Effect of acute and chronic tea consumption on platelet aggregation in patients with coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001;21:1084-9. View abstract.
  292. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Effect of tea and other dietary factors on iron absorption. Crit Rev Food Sci Nutr 2000;40:371-98. View abstract.
  293. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effect of caffeine and ephedrine ingestion on anaerobic exercise performance. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. View abstract.
  294. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect of coffee consumption on intraocular pressure. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. View abstract.
  295. Esimone CO, Adikwu MU, Nwafor SV, Okolo CO. Potential use of tea extract as a complementary mouthwash: comparative evaluation of two commercial samples. J Altern Complement Med 2001;7:523-7. View abstract.
  296. Shahrzad S, Aoyagi K, Winter A, et al. Pharmacokinetics of gallic acid and its relative bioavailability from tea in healthy humans. J Nutr 2001;131:1207-10. View abstract.
  297. Geleijnse JM, Witteman JC, Launer LJ, et al. Tea and coronary heart disease: protection through estrogen-like activity? Arch Intern Med 2000;160:3328-9. View abstract.
  298. Peters U, Poole C, Arab L. Does tea affect cardiovascular disease? A meta-analysis. Am J Epidemiol 2001;154:495-503. View abstract.
  299. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE, et al. Tea consumption and mortality after acute myocardial infarction. Circulation 2002;105:2476-81. View abstract.
  300. Geleijnse JM, Launer LJ, van der Kuip DA, et al. Inverse association of tea and flavonoid intakes with incident myocardial infarction: the Rotterdam Study. Am J Clin Nutr 2002;75:880-6. View abstract.
  301. Wu CH, Yang YC, Yao WJ, et al. Epidemiological evidence of increased bone mineral density in habitual tea drinkers. Arch Intern Med 2002;162:1001-6. View abstract.
  302. Cronin JR. Green tea extract stokes thermogenesis: will it replace ephedra? Altern Comp Ther 2000;6:296-300.
  303. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Caffeine intake and endogenous sex steroid levels in postmenopausal women. The Rancho Bernardo Study. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. View abstract.
  304. Hartman TJ, Tangrea JA, Pietinen P, et al. Tea and coffee consumption and risk of colon and rectal cancer in middle-aged Finnish men. Nutr Cancer 1998;31:41-8. View abstract.
  305. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Consumption of high doses of chlorogenic acid, present in coffee, or of black tea increases plasma total homocysteine concentrations in humans. Am J Clin Nutr 2001;73:532-8. View abstract.
  306. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibition and reversal of platelet aggregation by methyl xanthines. Thromb Diath Haemorrh 1967;18:670-3. View abstract.
  307. Ali M, Afzal M. A potent inhibitor of thrombin stimulated platelet thromboxane formation from unprocessed tea. Prostaglandins Leukot Med 1987;27:9-13. View abstract.
  308. Hertog MG, Feskens EJ, Hollman PC, et al. Dietary antioxidant flavonoids and risk of coronary heart disease: the Zutphen Elderly Study. Lancet 1993;342:1007-1011. View abstract.
  309. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. Dietary flavonoids, antioxidant vitamins, and incidence of stroke: the Zutphen study. Arch Intern Med 1996;156:637-42. View abstract.
  310. Haller CA, Benowitz NL. Adverse cardiovascular and central nervous system events associated with dietary supplements containing ephedra alkaloids. N Engl J Med 2000;343:1833-8. View abstract.
  311. Hegarty VM, May HM, Khaw K. Tea drinking and bone mineral density in older women. Am J Clin Nutr 2000;71:1003-7. View abstract.
  312. Sinclair CJ, Geiger JD. Caffeine use in sports. A pharmacological review. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. View abstract.
  313. Hodgson JM, Puddey IB, Croft KD, et al. Acute effects of ingestion of black and green tea on lipoprotein oxidation. Am J Clin Nutr 2000;71:1103-7. View abstract.
  314. Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg LB, et al. A single dose of tea with or without milk increases plasma antioxidant activity in humans. Eur J Clin Nutr 2000;54:87-92. View abstract.
  315. American Academy of Pediatrics. The transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics 2001;108:776-89. View abstract.
  316. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Bone status among postmenopausal women with different habitual caffeine intakes: a longitudinal investigation. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. View abstract.
  317. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Influence of caffeine on the frequency and perception of hypoglycemia in free-living patients with type 1 diabetes. Diabetes Care 2000;23:455-9. View abstract.
  318. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Association of coffee and caffeine intake with the risk of parkinson disease. JAMA 2000;283:2674-9. View abstract.
  319. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effect of caffeine on clozapine pharmacokinetics in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. View abstract.
  320. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  321. Williams MH, Branch JD. Creatine supplementation and exercise performance: an update. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. View abstract.
  322. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation. 5th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  323. Hindmarch I, Quinlan PT, Moore KL, Parkin C. The effects of black tea and other beverages on aspects of cognition and psychomotor performance. Psychopharmacol 1998;139:230-8. View abstract.
  324. Sesso HD, Gaziano JM, Buring JE, et al. Coffee and tea intake and the risk of myocardial infarction. Am J Epidemiol 1999;149:162-7. View abstract.
  325. Durlach PJ. The effects of a low dose of caffeine on cognitive performance. Psychopharmacology (Berl) 1998;140:116-9. View abstract.
  326. Kaegi E. Unconventional therapies for cancer: 2. Green tea. The Task Force on Alternative Therapies of the Canadian Breast Cancer Research Initiative. CMAJ 1998;158:1033-5. View abstract.
  327. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Beverage use and risk of kidney stones in women. Ann Intern Med 1998;128:534-40. View abstract.
  328. Li N, Sun Z, Han C, Chen J. The chemopreventive effects of tea on human oral precancerous mucosa lesions. Proc Soc Exp Biol Med 1999;220:218-24. View abstract.
  329. Weisburger JH. Tea and health: the underlying mechanisms. Proc Soc Exp Biol Med 1999;220:271-5. View abstract.
  330. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, et al. Tea flavonoids may protect against atherosclerosis: the Rotterdam Study. Arch Intern Med 1999;159:2170-4. View abstract.
  331. FDA. Proposed rule: dietary supplements containing ephedrine alkaloids. Available at: www.verity.fda.gov (Accessed 25 January 2000).
  332. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. The frequency of caffeine withdrawal in a population-based survey and in a controlled, blinded pilot experiment. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. View abstract.
  333. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Coffee, caffeine and blood pressure: a critical review. Eur J Clin Nutr 1999;53:831-9. View abstract.
  334. Migliardi JR, Armellino JJ, Friedman M, et al. Caffeine as an analgesic adjuvant in tension headache. Clin Pharmacol Ther 1994;56:576-86. View abstract.
  335. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibition of caffeine metabolism by estrogen replacement therapy in postmenopausal women. J Clin Pharmacol 1999;39:936-40. View abstract.
  336. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Caffeine vs caffeine-free sports drinks: effects on urine production at rest and during prolonged exercise. Int J Sports Med 1997;18:40-6. View abstract.
  337. Stookey JD. The diuretic effects of alcohol and caffeine and total water intake misclassification. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. View abstract.
  338. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Moderate to heavy caffeine consumption during pregnancy and relationship to spontaneous abortion and abnormal fetal growth: a meta-analysis. Reprod Toxicol 1998;12:435-44. View abstract.
  339. Eskenazi B. Caffeine—filtering the facts. N Engl J Med 1999;341:1688-9. View abstract.
  340. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternal serum paraxanthine, a caffeine metabolite, and the risk of spontaneous abortion. N Engl J Med 1999;341:1639-44. View abstract.
  341. The National Toxicology Program (NTP). Caffeine. Center for the Evaluation of Risks to Human Reproduction (CERHR). Available at: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  342. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Caffeine intake increases the rate of bone loss in elderly women and interacts with vitamin D receptor genotypes. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. View abstract.
  343. Chiu KM. Efficacy of calcium supplements on bone mass in postmenopausal women. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. View abstract.
  344. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Caffeine counteracts the ergogenic action of muscle creatine loading. J Appl Physiol 1996;80:452-7. View abstract.
  345. Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests. A synopsis of Laboratory Medicine. Fifth ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  346. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effects on blood pressure of drinking green and black tea. J Hypertens 1999;17:457-63. View abstract.
  347. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Habitual coffee consumption and blood pressure: A study of self-defense officials in Japan. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. View abstract.
  348. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischemic stroke in a sportsman who consumed MaHuang extract and creatine monohydrate for bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. View abstract.
  349. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influence of mexiletine on caffeine elimination. Pharmacol Ther 1987;33:163-9. View abstract.
  350. Ascherio A, Zhang SM, Hernan MA, et al. Prospective study of caffeine intake and risk of Parkinson's disease in men and women. Proceedings 125th Ann Mtg Am Neurological Assn. Boston, MA: 2000;Oct 15-18:42 (abstract 53).
  351. Merhav H, Amitai Y, Palti H, Godfrey S. Tea drinking and microcytic anemia in infants. Am J Clin Nutr 1985;41:1210-3. View abstract.
  352. Kulhanek F, Linde OK, Meisenberg G. Precipitation of antipsychotic drugs in interaction with coffee or tea. Lancet 1979;2:1130. View abstract.
  353. Lasswell WL Jr, Weber SS, Wilkins JM. In vitro interaction of neuroleptics and tricylic antidepressants with coffee, tea, and gallotannic acid. J Pharm Sci 1984;73:1056-8. View abstract.
  354. Jefferson JW. Lithium tremor and caffeine intake: two cases of drinking less and shaking more. J Clin Psychiatry 1988;49:72-3. View abstract.
  355. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Caffeine withdrawal increases lithium blood levels. Biol Psychiatry 1995;37:348-50. View abstract.
  356. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaction between oral ciprofloxacin and caffeine in normal volunteers. Antimicrob Agents Chemother 1989;33:474-8. View abstract.
  357. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effect of quinolones on caffeine disposition. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. View abstract.
  358. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-caffeine: a drug interaction established using in vivo and in vitro investigations. Am J Med 1989;87:89S-91S. View abstract.
  359. Foster S, Duke JA. Eastern/Central Medicinal Plants. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
  360. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Antioxidant flavonols and ischemic heart disease in a Welsh population of men: the Caerphilly Study. Am J Clin Nutr 1997;65:1489-94. View abstract.
  361. McEvoy GK, ed. AHFS Drug Information. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Documento revisado - 07/29/2022