Skip navigation

Official websites use .gov
A .gov website belongs to an official government organization in the United States.

Secure .gov websites use HTTPS
A lock ( ) or https:// means you’ve safely connected to the .gov website. Share sensitive information only on official, secure websites.

Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/natural/955.html

Corteza de Sauce

¿Qué es?

La corteza de sauce proviene de varias variedades de sauce, incluido el sauce blanco (Salix alba o europeo), negro (Salix nigra o gatito), crack y sauce morado.

La corteza de sauce contiene una sustancia química llamada salicina, que es similar a la aspirina. Tiene efectos reductores del dolor y la fiebre en el cuerpo.

Las personas comúnmente usan la corteza de sauce para el dolor de espalda, la osteoartritis, la fiebre, la gripe, el dolor muscular y muchas otras condiciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde la mayoría de estos usos. Tampoco hay buena evidencia que respalde el uso de corteza de sauce para COVID-19.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Posiblemente eficaz para...

  • Dolor de espalda. La ingesta de corteza de sauce parece reducir el dolor lumbar. Las dosis más altas parecen ser más efectivas que las dosis más bajas, y puede tomar hasta una semana para ayudar.
Existe interés en usar la corteza de sauce para otros propósitos, pero no hay suficiente información confiable para decir si podría ser útil.

¿Es seguro?

Cuando se toma por vía oral: La corteza de sauce es posiblemente segura cuando se usa hasta por 12 semanas. Puede causar diarrea, acidez de estómago y vómitos en algunas personas. También puede causar picazón, sarpullido y reacciones alérgicas, particularmente en personas alérgicas a la aspirina.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo: No hay suficiente información confiable para saber si la corteza de sauce es segura de usar durante el embarazo. Manténgase en el lado seguro y evite su uso.

Lactancia: Posiblemente no sea seguro utilizar corteza de sauce durante la lactancia. La corteza de sauce contiene sustancias químicas que pueden entrar en la leche materna y tener efectos dañinos en el lactante. No lo use si está amamantando.

Niños: Es posible que la corteza de sauce no sea segura cuando se ingiere para infecciones virales como resfriados y gripe. Existe cierta preocupación de que, al igual que la aspirina, podría aumentar el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Manténgase en el lado seguro y no use corteza de sauce en los niños.

Trastornos hemorrágicos: La corteza de sauce puede aumentar el riesgo de hemorragia en personas con trastornos hemorrágicos.

Enfermedad renal: La corteza de sauce puede reducir el flujo sanguíneo a través de los riñones. Esto puede provocar insuficiencia renal en algunas personas. Si tiene una enfermedad renal, no use corteza de sauce.

Sensibilidad a la aspirina: Las personas con asma, úlceras de estómago, diabetes, gota, hemofilia, hipoprotrombinemia o enfermedad renal o hepática pueden ser sensibles a la aspirina y también a la corteza de sauce. El uso de corteza de sauce puede provocar reacciones alérgicas graves. Evite su uso.

Cirugía: La corteza de sauce podría retardar la coagulación de la sangre. Podría causar sangrado adicional durante y después de la cirugía. Deje de usar corteza de sauce al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Serias
No tome esta combinación
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
La corteza de sauce podría retardar la coagulación sanguínea. La ingesta de corteza de sauce junto con medicamentos que también retardan la coagulación de la sangre puede aumentar el riesgo de hematomas y sangrado.
Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Acetazolamida
La corteza de sauce contiene sustancias químicas que pueden aumentar la cantidad de acetazolamida en la sangre. La ingesta de corteza de sauce junto con acetazolamida podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la acetazolamida.
Aspirina
La corteza de sauce contiene sustancias químicas similares a la aspirina. La ingesta de corteza de sauce junto con aspirina podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la aspirina.
Salsalate (Disalcid)
El salsalato es un tipo de medicamento llamado salicilato. Es similar a la aspirina. La corteza de sauce también contiene un salicilato similar a la aspirina. La ingesta de salsalate junto con la corteza de sauce podría aumentar los efectos y los efectos secundarios del salsalate.
Trisalicilato de colina y magnesio (trilisato)
La corteza de sauce contiene sustancias químicas similares al trisalicilato de colina y magnesio. La ingesta de corteza de sauce junto con trisalicilato de colina y magnesio podría aumentar los efectos y efectos secundarios del trisalicilato de colina y magnesio.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Hierbas que contienen sustancias químicas similares a la aspirina (salicilatos)
La corteza de sauce contiene sustancias químicas llamadas salicilatos. Los salicilatos son similares a la aspirina. Tomarlo con otros suplementos que contienen salicilatos podría aumentar sus efectos y efectos secundarios. Ejemplos de suplementos que contienen salicilatos incluyen álamo temblón, gavilán negro, álamo y reina de los prados.
Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación sanguínea
La corteza de sauce podría retardar la coagulación sanguínea y aumentar el riesgo de hemorragia. Tomarlo con otros suplementos con efectos similares podría aumentar el riesgo de hemorragia en algunas personas. Ejemplos de suplementos con este efecto incluyen ajo, jengibre, ginkgo, natokinasa y Panax ginseng.

¿Existen interacciones con alimentos?

No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Como se usa normalmente?

La corteza de sauce ha sido utilizada con mayor frecuencia por adultos en dosis que proporcionan 120-240 mg de salicina por vía oral al día durante un máximo de 6 semanas. Hable con un proveedor de atención médica para averiguar qué dosis podría ser la mejor para una condición específica.

Otros nombres

Basket Willow, Bay Willow, Black Willow, Black Willow Extract, Brittle Willow, Corteza de Sauce, Crack Willow, Daphne Willow, Écorce de Saule, Écorce de Saule Blanc, European Willow, European Willow Bark, Extrait d'Écorce de Saule, Extrait d'Écorce de Saule Blanc, Extrait de Saule, Extrait de Saule Blanc, Knackweide, Laurel Willow, Lorbeerweide, Organic Willow, Osier Blanc, Osier Rouge, Purple Osier, Purple Osier Willow, Purple Willow, Purpurweide, Pussy Willow, Reifweide, Salicis Cortex, Salix alba, Salix babylonica, Salix daphnoides, Salix fragilis, Salix nigra, Salix pentandra, Salix purpurea, Saule, Saule Argenté, Saule Blanc, Saule Commun, Saule des Viviers, Saule Discolore, Saule Fragile, Saule Noir, Saule Pourpre, Silberweide, Violet Willow, Weidenrinde, White Willow, White Willow Bark, Willowbark, White Willow Extract, Willow Bark Extract.

Metodología

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

  1. Wuthold K, Germann I, Roos G, et al. Thin-layer chromatography and multivariate data analysis of willow bark extracts. J Chromatogr Sci. 2004;42:306-9. View abstract.
  2. Uehleke B, Müller J, Stange R, Kelber O, Melzer J. Willow bark extract STW 33-I in the long-term treatment of outpatients with rheumatic pain mainly osteoarthritis or back pain. Phytomedicine. 2013 Aug 15;20:980-4. View abstract.
  3. Beer AM, Wegener T. Willow bark extract (Salicis cortex) for gonarthrosis and coxarthrosis--results of a cohort study with a control group. Phytomedicine. 2008 Nov;15:907-13. View abstract.
  4. Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. A commercialized dietary supplement alleviates joint pain in community adults: a double-blind, placebo-controlled community trial. Nutr J 2013;12:154. View abstract.
  5. Gagnier JJ, VanTulder MW, Berman B, and et al. Botanical medicine for low back pain: a systematic review [abstract]. 9th Annual Symposium on Complementary Health Care, December 4th-6th, Exter, UK 2002.
  6. Werner G, Marz RW, and Schremmer D. Assalix for chronic lower back pain and arthralgia: interim analysis of a post marketing surveillance study. 8th Annual Symposium on Complementary Health Care, 6th - 8th December 2001 2001.
  7. Little CV, Parsons T, and Logan S. Herbal therapy for treating osteoarthritis. The Cochrane Library 2002;1.
  8. Loniewski I, Glinko A, and Samochowiec L. Standardised willow bark extract: a potent anti-inflammatory drug . 8th Annual Symposium on Complementary Health Care, 6th-8th December 2001 2001.
  9. Schaffner W. Eidenrinde-ein antiarrheumatikum der modernen Phytotherapie? 1997;125-127.
  10. Black A, Künzel O, Chrubasik S, and et al. Economics of using willow bark extract in outpatient treatment of low back pain [abstract]. 8th Annual Symposium on Complementary Health Care, 6th-8th December 2001 2001.
  11. Chrubasik S, Künzel O, Model A, and et al. Assalix® vs. Vioxx® for low back pain - a randomised open controlled study. 8th Annual Symposium on Complementary Health Care, 6th - 8th December 2001 2001.
  12. Meier B, Shao Y, Julkunen-Tiitto R, and et al. A chemotaxonomic survey of phenolic compounds in Swiss willow species. Planta Medica 1992;58(suppl 1):A698.
  13. Hyson MI. Anticephalgic photoprotective premedicated mask. A report of a successful double-blind placebo-controlled study of a new treatment for headaches with associated frontalis pain and photophobia. Headache 1998;38:475-477.
  14. Steinegger, E. and Hovel, H. [Analytic and biologic studies on Salicaceae substances, expecially on salicin. II. Biological study]. Pharm Acta Helv. 1972;47:222-234. View abstract.
  15. Sweeney, K. R., Chapron, D. J., Brandt, J. L., Gomolin, I. H., Feig, P. U., and Kramer, P. A. Toxic interaction between acetazolamide and salicylate: case reports and a pharmacokinetic explanation. Clin Pharmacol Ther 1986;40:518-524. View abstract.

  16. Moro PA, Flacco V, Cassetti F, Clementi V, Colombo ML, Chiesa GM, Menniti-Ippolito F, Raschetti R, Santuccio C. Hypovolemic shock due to severe gastrointestinal bleeding in a child taking an herbal syrup. Ann Ist Super Sanita. 2011;47:278-83.

    View abstract.
  17. Cameron, M., Gagnier, J. J., Little, C. V., Parsons, T. J., Blumle, A., and Chrubasik, S. Evidence of effectiveness of herbal medicinal products in the treatment of arthritis. Part I: Osteoarthritis. Phytother.Res 2009;23:1497-1515. View abstract.

  18. Kenstaviciene P, Nenortiene P, Kiliuviene G, Zevzikovas A, Lukosius A, Kazlauskiene D. Application of high-performance liquid chromatography for research of salicin in bark of different varieties of Salix. Medicina (Kaunas). 2009;45:644-51.

    View abstract.

  19. Vlachojannis JE, Cameron M, Chrubasik S. A systematic review on the effectiveness of willow bark for musculoskeletal pain. Phytother Res. 2009 Jul;23:897-900.

    View abstract.

  20. Nahrstedt A, Schmidt M, Jäggi R, Metz J, Khayyal MT. Willow bark extract: the contribution of polyphenols to the overall effect. Wien Med Wochenschr. 2007;157(13-14):348-51.

    View abstract.
  21. Khayyal, M. T., El Ghazaly, M. A., Abdallah, D. M., Okpanyi, S. N., Kelber, O., and Weiser, D. Mechanisms involved in the anti-inflammatory effect of a standardized willow bark extract. Arzneimittelforschung 2005;55:677-687. View abstract.
  22. Kammerer, B., Kahlich, R., Biegert, C., Gleiter, C. H., and Heide, L. HPLC-MS/MS analysis of willow bark extracts contained in pharmaceutical preparations. Phytochem Anal. 2005;16:470-478. View abstract.
  23. Clauson, K. A., Santamarina, M. L., Buettner, C. M., and Cauffield, J. S. Evaluation of presence of aspirin-related warnings with willow bark. Ann Pharmacother. 2005;39(7-8):1234-1237. View abstract.
  24. Akao, T., Yoshino, T., Kobashi, K., and Hattori, M. Evaluation of salicin as an antipyretic prodrug that does not cause gastric injury. Planta Med 2002;68:714-718. View abstract.
  25. Chrubasik, S., Kunzel, O., Black, A., Conradt, C., and Kerschbaumer, F. Potential economic impact of using a proprietary willow bark extract in outpatient treatment of low back pain: an open non-randomized study. Phytomedicine 2001;8:241-251. View abstract.

  26. Little CV, Parsons T. Herbal therapy for treating osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev. 2001;:CD002947.

    View abstract.
  27. Chrubasik, J. E., Roufogalis, B. D., and Chrubasik, S. Evidence of effectiveness of herbal antiinflammatory drugs in the treatment of painful osteoarthritis and chronic low back pain. Phytother Res 2007;21:675-683. View abstract.
  28. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B., and Bombardier, C. Herbal medicine for low back pain. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD004504. View abstract.
  29. Mills SY, Jacoby RK, Chacksfield M, Willoughby M. Effect of a proprietary herbal medicine on the relief of chronic arthritic pain: a double-blind study. Br J Rheumatol 1996;35:874-8. View abstract.
  30. Ernst, E. and Chrubasik, S. Phyto-anti-inflammatories. A systematic review of randomized, placebo-controlled, double-blind trials. Rheum.Dis Clin North Am 2000;26:13-27, vii. View abstract.
  31. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Herbal medicine for low back pain. A Cochrane review. Spine 2007;32:82-92. View abstract.
  32. Fiebich BL, Appel K. Anti-inflammatory effects of willow bark extract. Clin Pharmacol Ther 2003;74:96. View abstract.
  33. Coffey CS, Steiner D, Baker BA, Allison DB. A randomized double-blind placebo-controlled clinical trial of a product containing ephedrine, caffeine, and other ingredients from herbal sources for treatment of overweight and obesity in the absence of lifestyle treatment. Int J Obes Relat Metab Disord 2004;28:1411-9. View abstract.
  34. Krivoy N, Pavlotzky E, Chrubasik S, et al. Effect of salicis cortex extract on human platelet aggregation. Planta Med 2001;67:209-12. View abstract.
  35. Wagner I, Greim C, Laufer S, et al. Influence of willow bark extract on cyclooxygenase activity and on tumor necrosis factor alpha or interleukin 1 beta release in vitro and ex vivo. Clin Pharmacol Ther 2003;73:272-4. View abstract.
  36. Schmid B, Kotter I, Heide L. Pharmacokinetics of salicin after oral administration of a standardised willow bark extract. Eur J Clin Pharmacol. 2001;57:387-91. View abstract.
  37. Schwarz A. Beethoven's renal disease based on his autopsy: a case of papillary necrosis. Am J Kidney Dis 1993;21:643-52. View abstract.
  38. D'Agati V. Does aspirin cause acute or chronic renal failure in experimental animals and in humans? Am J Kidney Dis 1996;28:S24-9. View abstract.
  39. Chrubasik S, Kunzel O, Model A, et al. Treatment of low back pain with a herbal or synthetic anti-rheumatic: a randomized controlled study. Willow bark extract for low back pain. Rheumatology (Oxford) 2001;40:1388-93. View abstract.
  40. Clark JH, Wilson WG. A 16-day-old breast-fed infant with metabolic acidosis caused by salicylate. Clin Pediatr (Phila) 1981;20:53-4. View abstract.
  41. Unsworth J, d'Assis-Fonseca A, Beswick DT, Blake DR. Serum salicylate levels in a breast fed infant. Ann Rheum Dis 1987;46:638-9. View abstract.
  42. Food and Drug Administration, HHS. Labeling for oral and rectal over-the-counter drug products containing aspirin and nonaspirin salicylates; Reye's Syndrome warning. Final rule. Fed Regist 2003;68:18861-9. View abstract.
  43. Fiebich BL, Chrubasik S. Effects of an ethanolic salix extract on the release of selected inflammatory mediators in vitro. Phytomedicine 2004;11:135-8. View abstract.
  44. Biegert C, Wagner I, Ludtke R, et al. Efficacy and safety of willow bark extract in the treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis: results of 2 randomized double-blind controlled trials. J Rheumatol 2004;31:2121-30. View abstract.
  45. Schmid B, Ludtke R, Selbmann HK, et al. Efficacy and tolerability of a standardized willow bark extract in patients with osteoarthritis: randomized placebo-controlled, double blind clinical trial. Phytother Res 2001;15:344-50. View abstract.
  46. Boullata JI, McDonnell PJ, Oliva CD. Anaphylactic reaction to a dietary supplement containing willow bark. Ann Pharmacother 2003;37:832-5.. View abstract.
  47. Food and Drug Administration, HHS. Final rule declaring dietary supplements containing ephedrine alkaloids adulterated because they present an unreasonable risk; Final rule. Fed Regist 2004;69:6787-6854. View abstract.
  48. Dulloo AG, Miller DS. Ephedrine, caffeine and aspirin: "over-the-counter" drugs that interact to stimulate thermogenesis in the obese. Nutrition 1989;5:7-9.
  49. Chrubasik S, Eisenberg E, Balan E, et al. Treatment of low back pain exacerbations with willow bark extract: a randomized double-blind study. Am J Med 2000;109:9-14. View abstract.
  50. Dulloo AG, Miller DS. Aspirin as a promoter of ephedrine-induced thermogenesis: potential use in the treatment of obesity. Am J Clin Nutr 1987;45:564-9. View abstract.
  51. Horton TJ, Geissler CA. Aspirin potentiates the effect of ephedrine on the thermogenic response to a meal in obese but not lean women. Int J Obes 1991;15:359-66. View abstract.
Documento revisado - 06/12/2023