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Guaraná

¿Qué es?

La guaraná es una planta que deriva su nombre de la tribu Guarani en la Amazonia, tribu que usaba las semillas para preparar una bebida. Hoy en día, las semillas todavía se usan como medicamentos.

La guaraná se utiliza para la pérdida de peso, para aumentar el rendimiento atlético, como un estimulante y para reducir la fatiga física y mental. Se encuentra frecuentemente como un aditivo en los productos energizantes y en aquellos que se usan para la pérdida de peso.

Algunas personas usan la guaraná para el tratamiento de la presión arterial baja y el síndrome de fatiga crónica (SFC) y para prevenir la malaria y la disentería. También se utiliza para mejorar el deseo sexual, para aumentar el flujo de orina y como un astringente.

Otros usos incluyen el tratamiento de la diarrea, la fiebre, los problemas cardiacos, el dolor de cabeza, el dolor de las articulaciones y el estrés térmico.

En la industria manufacturera de alimentos, la guaraná se ha usado como un agente saborizante en las bebidas y los caramelos.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • Ansiedad. La investigación preliminar muestra que la ingesta de un producto que contiene espino blanco, marrubio negro, pasionaria, valeriana, nuez de cola y guaraná puede disminuir la ansiedad en algunas personas. No es claro si solo el guaraná es beneficioso.
  • Falta de apetito en pacientes con cáncer. La investigación preliminar muestra que la ingesta de extracto de guaraná mejora levemente el apetito y previene la pérdida de peso. En personas con cáncer, quienes han perdido el apetito y pierden peso. No obstante, los beneficios son leves.
  • Fatiga relacionada con el tratamiento quimioterapéutico. Cierta investigación muestra que la ingesta de guaraná puede disminuir la sensación de cansancio en ciertas personas bajo tratamiento quimioterapéutico. Sin embargo, los resultados contradictorios.
  • Rendimiento mental. La investigación preliminar en personas sanas muestra que la ingesta de una única dosis de extracto de guaraná puede mejorar la rapidez del pensamiento y ciertos aspectos de la memoria. Sin embargo, otra investigación muestra que la ingesta de guaraná no mejora la función mental en adultos o ancianos.
  • Tolerancia al ejercicio físico. La investigación muestra que la ingesta de una única dosis de un producto que contiene guaraná, vitamina B, vitamina C y minerales mejora la tolerancia al ejercicio en una pequeña proporción en atletas entrenados. No es claro si solo el guaraná es beneficioso.
  • Pérdida de peso. La ingesta de guaraná junto con mate y damiana parece incrementar la pérdida de peso. Hay pruebas en desarrollo que muestran que la ingesta de un producto combinado específico que contiene guaraná, efedra y 17 otras vitaminas y suplementos ayuda a bajar 2.7 kg de peso en 8 semanas cuando se usa junto con una dieta baja en grasas y ejercicio. No es claro si el guaraná solo es beneficioso.
  • Sensación de bienestar. La investigación preliminar muestra que la ingesta de guaraná no mejora el estado de ánimo en personas sanas.
  • Enfermedad por radiación. La investigación muestra que la ingesta de guaraná no mejora los síntomas de depresión o cansancio en personas bajo tratamiento quimioterapéutico.
  • Síndrome de fatiga crónica (SFC).
  • Diarrea.
  • Fiebre.
  • Retención de líquidos.
  • Cefaleas.
  • Problemas cardiacos.
  • Mejoría de la resistencia al ejercicio.
  • Mejoría del rendimiento bajo condiciones de alta intensidad y fuerza por un corto plazo.
  • Aumento de la presión arterial e personas con presión arterial baja.
  • Dolor en las articulaciones.
  • Paludismo.
  • Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para poder aprobar al guaraná para estos usos.

¿Cómo funciona?

El guaraná contiene cafeína. La cafeína es un estimulante del sistema nervioso central (SNC), el corazón y los músculos. El guaraná también contiene teofilina y teobromina, que son sustancias químicas similares a la cafeína.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

El guaraná es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de los adultos cuando se consume en cantidades comúnmente presentes en los alimentos.

El guaraná es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se lo ingiere en cantidades durante corto plazo.

El guaraná NO ES POSIBLEMENTE SEGURO cuando se ingieren en altas dosis durante tiempo prolongado. Las dosis mayores a 250-300 mg por día han sido asociadas con efectos secundarios. Los efectos secundarios dependen de la dosis. En las dosis típicas, la cafeína en el guaraná puede causar insomnio, nerviosismo e irritabilidad, irritación estomacal, náuseas, vómitos, frecuencia cardiaca alterada y presión arterial, respiración acelerada, temblores, delirio, diuresis y otros efectos secundarios. La ingesta de grandes dosis de guaraná podría causar cefalea, ansiedad, agitación, zumbido en los oídos, dolor al orinar, calambres estomacales y latidos cardiacos irregulares. Las personas que ingieren guaraná de manera regular podrían experimentar síntomas de abstinencia a la cafeína si disminuyen la ingesta normal.

El guaraná NO ES PROBABLEMENTE SEGURO e incluso es mortal por su contenido de cafeína, cuando se lo ingiere o inyecta en dosis muy altas. Se estima que la dosis mortal de cafeína es de 10-14 gramos (150-200 mg por kilogramo; un hombre “típico” pesa alrededor de 70 kilos, de manera que la dosis mortal para este hombre sería de 10.500-14.000 mg). Esta es una dosis bastante alta. Tome en consideración que una taza de café provee entre 95-200 mg de cafeína. Sin embargo, una intoxicación grave puede ocurrir con dosis menores de 150-200 mg por kilo dependiendo de la sensibilidad de la persona a la cafeína, si fuma o no, de la edad y del consumo previo de cafeína.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: El guaraná es POSIBLEMENTE SEGURO durante el embarazo o la lactancia cuando se lo ingiere en cantidades comúnmente presente en los alimentos. Si está embarazada o amamantando, debe tener cuidado con el consumo de guaraná debido a su contenido de cafeína. Pequeñas cantidades probablemente no causen daño. Sin embargo, la ingesta de guaraná en altas dosis NO ES POSIBLEMENTE SEGURA. El consumo de más de 200 mg ha estado vinculado con un mayor riesgo de aborto espontáneo y otros efectos negativos.

Ansiedad: La cafeína en el guaraná podría empeorar la sensación de ansiedad.

Trastornos hemorrágicos: Hay algunas pruebas que investigaciones en animales que sugieren que la cafeína en el guaraná podría empeorar los trastornos de sangrado, aunque esto no ha sido reportado en las personas. Si tiene un trastorno de sangrado, consulte con su proveedor de atención médica antes de empezar a tomar guaraná.

Diabetes: Algunas investigaciones sugieren que la cafeína en el guaraná puede afectar la manera como algunas personas con diabetes procesan el azúcar (glucosa) y puede complicar el control del azúcar en la sangre. Hay también resultados interesantes que sugieren que la cafeína puede aumentar los síntomas que alertan del nivel bajo de azúcar en la sangre en los pacientes con diabetes de tipo 1. Algunos estudios muestran que los primeros síntomas de un bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglicemia) son más intensos en la ausencia de cafeína, pero a medida que continua la hipoglicemia, los síntomas se hacen más marcados en presencia de la cafeína. Este hecho podría aumentar la capacidad que tiene los pacientes diabéticos de detectar y tratar los bajos niveles de azúcar. Sin embargo, el aspecto negativo de esto es que, de hecho, la cafeína podría aumentar el número de episodios de bajo nivel de azúcar en la sangre. Si tiene diabetes, converse con su proveedor de atención médica antes de empezar a tomar guaraná.

Diarrea: El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná, especialmente cuando se ingiere en grandes cantidades, puede empeorar la diarrea.

Convulsiones: El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría incrementar el riesgo de convulsiones y podría reducir los beneficios de muchos medicamentos usados para controlar las convulsiones. Si tiene convulsiones, converse con su proveedor de atención médica antes de empezar a usar guaraná.

Síndrome de colon irritable (SCI): El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el té verde, especialmente cuando se ingiere en grandes cantidades, podría empeorar el cuadro de diarrea y, como consecuencia, empeorar el cuadro de SCI.

Cardiopatia: La cafeína presente en el guaraná podría causar latidos irregulares del corazón en ciertas personas. Úsela con precaución.

Presión arterial alta: Debido al contenido de cafeína, el tomar guaraná podría aumentar la presión arterial en las personas que tienen la presión arterial alta. Sin embargo, esto no parece ocurrir en las personas que toman café u otros productos que contiene cafeína en forma regular.

Glaucoma: La cafeína en el guaraná aumenta la presión adentro de los ojos. El aumento ocurre dentro de 30 minutos y dura por lo menos por 90 minutos después de haber tomado bebidas con cafeína.

Problemas para controlar la vejiga(incontinencia): El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría disminuir el control de la vejiga, especialmente en las mujeres ancianas. Si necesita orinas frecuentemente con mucha urgencia utilice el guaraná con precaución.

Osteoporosis: La cafeína en el guaraná puede aumentar la cantidad de calcio que se elimina por los riñones. Esta pérdida de calcio podría ayudar a debilitar los huesos. Para minimizar este problema no use más de 300 mg de cafeína por día. Es posible compensar la pérdida de calcio provocada por la cafeína tomando suplementos de calcio. Las mujeres posmenopáusicas que tienen un problema genético que afecta la manera como el cuerpo utiliza la vitamina D, deben tener cuidado con el consumo de cafeína.

Esquizofrenia: El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría empeorar ciertos síntomas de la esquizofrenia. Si sufre de esquizofrenia, use guaraná con precaución.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Serias
No tome esta combinación
Anfetaminas
Las drogas estimulantes tales como las anfetaminas aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes lo pueden hacer sentir tembloroso y aumentar los latidos del corazón. La cafeína en la guaraná podría también acelerar el sistema nervioso. El tomar guaraná junto con drogas estimulantes podría causar serios problemas incluyendo un aumento de la frecuencia cardiaca y un aumento de la presión arterial. Evite tomar drogas estimulantes junto con cafeína.
Cocaína
Las drogas estimulantes tales como la cocaína aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes lo pueden hacer sentir tembloroso y aumentar los latidos del corazón. La cafeína en la guaraná podría también acelerar el sistema nervioso. El tomar guaraná junto con drogas estimulantes podría causar serios problemas incluyendo un aumento de la frecuencia cardiaca y un aumento de la presión arterial. Evite tomar drogas estimulantes junto con cafeína.
Efedrina
Las drogas estimulantes aceleran el sistema nervioso. Tanto la cafeína (presente en la guaraná) como la efedrina son drogas estimulantes. El tomar guaraná junto con efedrina podría producir demasiada estimulación y algunas veces serios efectos secundarios y problemas cardíacos. No tome al mismo tiempo productos que contienen cafeína y efedrina.
Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Adenosina (Adenocard)
La guaraná contiene cafeína. La cafeína en la guaraná podría bloquear los efectos de la Adenosina (Adenocard). La Adenosina (Adenocard) es utilizada a menudo por los doctores para hacer una prueba del corazón, llamada prueba del esfuerzo cardíaco. Deje de consumir guaraná u otros productos que contienen cafeína por lo menos 24 horas antes de una prueba de esfuerzo cardíaco.
Antibióticos (Antibióticos de quinolona)
El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. Algunos antibióticos podrían disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar estos antibióticos junto con guaraná puede aumentar el riesgo de tener efectos secundarios tales como temblores, dolor de cabeza, latidos rápidos del corazón y otros efectos secundarios.

Algunos antibióticos que disminuyen la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína incluyen ciprofloxacina (Cipro), enoxacina (Penetrex), norfloxacina (Chibroxin, Noroxin), sparfloxacina (Zagam), trovafloxacina (trovan) y grepafloxacina (Raxar).
Carbamazepina (Tegretol)
La carbamacepina (Tegretol) es otro antiepiléptico usado para tratar el trastorno bipolar. La cafeína en el guaraná podría disminuir los efectos de la carbamazepina (Tegretol) o aumentar la susceptibilidad a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con carbamazepina (Tegretol) podría disminuir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones en ciertas personas.
Cimetidina (Tagamet)
La guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La cimetidina (Tagamet) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar cimetidina (Tagamet) junto con guaraná podría aumentar las posibilidades de tener efectos secundarios debido a la cafeína que incluyen temblores, dolor de cabeza, latidos rápidos del corazón y otros efectos secundarios.
Clozapina (Clozaril)
El cuerpo descompone la clozapina (Clozaril) para eliminarla. La cafeína en la guaraná parece disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la clozapina (Clozaril). El tomar guaraná junto con clozapina (Clozaril) puede aumentar los efectos y efectos secundarios de la clozapina (Clozaril).
Dipiridamol (Persantine)
La guaraná contiene cafeína. La cafeína en la guaraná podría bloquear los efectos del dipiridamol (Persantine). El dipiridamol (Persantine) es utilizado a menudo por los doctores para hacer una prueba del corazón, llamada prueba del esfuerzo cardíaco. Deje de consumir guaraná u otros productos que contienen cafeína por lo menos 24 horas antes de una prueba de esfuerzo cardíaco.
Disulfiram (Antabuse)
El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El disulfiran (Antabuse) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar guaraná (que contiene cafeína) junto con disulfiram (Antabuse) podría aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína que incluyen temblores, hiperactividad, irritabilidad y otros.
Diuréticos
El guaraná contiene cafeína. La cafeína puede disminuir los niveles de potasio. Los diuréticos también pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. En teoría, la ingesta de guaraná con diuréticos podría causar una marcada disminución de los niveles de potasio en la sangre.

Ciertos diuréticos que pueden disminuir los niveles de potasio incluyen clorotiazida (Diuril), furosemida (Lasix), hidroclorotiazida (HCTZ, HydroDiuril, Microzide), entre otros.
Estrógenos
El cuerpo descompone la cafeína en la guaraná para eliminarla. Los estrógenos pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar guaraná junto con estrógeno puede producir temblores, dolor de cabeza, latidos rápidos del corazón y otros efectos secundarios. Si está tomando estrógeno limite el consumo de cafeína.

Algunas de las píldoras de estrógeno incluyen los estrógenos conjugados de origen equino (Premarin), etinil estradiol, estradiol y otros.
Etosuximida
La etosuximida se usa para controlar ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría disminuir los efectos de la etosuximida o aumentar la susceptibilidad de algunas personas a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con etosuximida podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Felbamato
El felbamato se usa para disminuir los efectos del felbamato o aumentar la susceptibilidad a las convulsiones. La cafeína en el guaraná podría disminuir los efectos del felbamato o aumentar la susceptibilidad a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con felbamato podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Fenilpropanolamina
La cafeína en la guaraná puede estimular el cuerpo. La fenilpropanolamina también puede estimular el cuerpo. El tomar guaraná y fenilpropanolamina juntos podría producir demasiada estimulación y aumentar el ritmo cardíaco, aumentar la presión arterial y producir nerviosismo.
Fenitoína
La fenitoína se usa para controlar ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría disminuir los efectos de la fenitoína o aumentar la susceptibilidad a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con fenobarbital podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Fenobarbital
El fenobarbital se usa para control ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría disminuir los efectos del fenobarbital o aumentar la susceptibilidad a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con fenobarbital podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Flutamida (Eulexin)
El cuerpo descompone la flutamida (Eulexin) para eliminarla. La cafeína en el guaraná podría disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la flutamida (Eulexin). En teoría, la ingesta de guaraná junto con flutamida (Eulexin) podría causar un marcado aumentos de los niveles de flutamida (Eulexin) en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Fluvoxamina (Luvox)
El cuerpo descompone la cafeína en la guaraná para eliminarla. La fluvoxamina (Luvox) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar guaraná junto con fluvoxamina (Luvox) podría aumentar demasiado la cantidad de cafeína en el cuerpo y aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína.
Litio
El cuerpo elimina el litio en forma natural. La cafeína en la guaraná puede aumentar la rapidez con que el cuerpo elimina el litio. Si usted toma productos que contienen cafeína y está tomando litio, deje de tomar de a poco los productos con cafeína. Si deja de tomar cafeína muy rápido pueden aumentar los efectos secundarios producidos por el litio.
Medicamentos estimulantes
Medicamentos estimulantes que aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden causar nerviosismo y acelerar los latidos cardiacos. El guaraná contiene cafeína, que también puede acelerar el sistema nervioso. La ingesta de guaraná con medicamentos estimulantes podría causar serios problemas, incluidos aumento de la frecuencia cardiaca y la hipertensión arterial. Evite la ingesta de medicamentos estimulantes junto con guaraná.

Algunos medicamentos estimulantes incluyen nicotina, cocaína, aminas simpaticomiméticas y anfetaminas.
Medicamentos para el asma (Agonistas beta-adrenérgicos)
La guaraná contiene cafeína. La cafeína puede estimular el corazón. Algunos medicamentos para el asma también pueden estimular el corazón. El tomar cafeína con algunos medicamentos para el asma puede producir demasiada estimulación y causar problemas cardíacos.

Algunos medicamentos para el asma incluyen albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalina (Bricanyl, Brethine) e isoproterenol (Isuprel).
Medicamentos para la depresión (MAOIs)
La guaraná contiene cafeína. La cafeína puede estimular el cuerpo. Algunos de los medicamentos que se usan para la depresión pueden también estimular el cuerpo. El tomar guaraná junto con estos medicamentos usados para la depresión podría producir serios efectos secundarios que incluyen rápido ritmo cardíaco, presión arterial alta, convulsiones, nerviosismo y otros efectos.

Algunos de los medicamentos usados para la depresión incluyen a fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) y otros.
Medicamentos que retardan la coagulación sanguínea (Anticoagulantes / fármacos Antiplaquetarios)
La guaraná contiene cafeína. La cafeína podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar guaraná junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar las probabilidades de producir hematomas y pérdida de sangre.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, warfarina (Coumadin) y otros.
Nicotina
Las drogas estimulantes tales como la nicotina aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden hacerlo sentir nervioso y acelerar los latidos del corazón. La cafeína presente en la guaraná podría también acelerar el sistema nervioso. El tomar guaraná junto con medicamentos estimulantes podría producir serios problemas incluyendo un aumento de los latidos del corazón y presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes junto con cafeína.
Pentobarbital (Nembutal)
Los efectos estimulantes de la cafeína en la guaraná pueden bloquear la somnolencia que produce el pentobarbital (Nembutal).
Riluzol (Rilutek)
El cuerpo descompone el riluzol (Rilutek) para eliminarlo. El tomar guaraná puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone el riluzol (Rilutek) y aumentar los efectos y efectos secundarios del riluzol (Rilutek).
Teofilina
La guaraná contiene cafeína. La cafeína funciona en forma similar a la teofilina. La cafeína puede también disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la teofilina. El tomar guaraná junto con teofilina podría aumentar los efectos y efectos secundarios de la teofilina.
Valproato
El valproato se usa para controlar ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría disminuir los efectos del valproato o aumentar la susceptibilidad de las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con valproato podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
El cuerpo descompone la cafeína en la guaraná para eliminarla. El verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la cafeína. El tomar guaraná junto con verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) puede aumentar los riesgos de sufrir efectos secundarios debido a la cafeína que incluyen temblores, dolor de cabeza, aumento de los latidos del corazón y otros efectos.
Menores
Preste atención a esta combinación
Alcohol
El cuerpo descompone la cafeína en la guaraná para eliminarlo. El alcohol puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar guaraná junto con alcohol podría aumentar demasiado la cantidad de cafeína en el torrente sanguíneo y los efectos secundarios de la cafeína tales como los temblores, el dolor de cabeza y los latidos rápidos del corazón.
Fenotiazinas
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. Las fenotiazinas pueden disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de fenotiazinas junto con guaraná podría disminuir los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Fluconazol (Diflucan)
La guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El fluconazol (Diflucan) podría disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la cafeína. El tomar guaraná junto con fluconazol (Diflucan) podría aumentar el riesgo de tener efectos secundarios tales como nerviosismo, ansiedad e insomnio.
Medicamentos para la diabetes (Antidiabéticos)
La guaraná podría aumentar el azúcar en la sangre. Los medicamentos para la diabetes se usan para bajar el azúcar en la sangre. Al aumentar el azúcar en la sangre, la guaraná podría disminuir la eficacia de los medicamentos para la diabetes. Controle de cerca su nivel de azúcar en la sangre. Puede que sea necesario cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes.

Algunos de los medicamentos usados para la diabetes incluyen glimepirida (Amaryl), gliburida (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia), clorpropamida (Diabinese), glipizida (Glucotrol), tolbutamida (Orinase) y otros.
Medicamentos que disminuyen la descomposición de otros medicamentos en el hígado (inhibidores de citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
El guaraná contiene cafeína. La cafeína es modificada y descompuesta en el hígado. Ciertos medicamentos disminuyen la velocidad con la que el hígado modifica y descompone ciertos medicamentos y suplementos. La ingesta de guaraná junto con estos medicamentos podría disminuir la descomposición de la cafeína y aumentar los niveles de cafeína.

Algunos de estos medicamentos que afectan el hígado incluyen fluvoxamina, mexiletina, clozapina, psoralenos, furafilina, teofilina, idrocilamida y otros.
Metformina
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La metformina puede disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de metformina junto con guaraná podría disminuir los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Metoxaleno
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El metoxaleno puede disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de metoxaleno junto con guaraná podría disminuir los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Mexiletino (Mexitil)
La guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El mexiliteno (Mexitil) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar mexiliteno (Mexitil) junto con guaraná podría aumentar los efectos y efectos secundarios de la cafeína en la guaraná.
Píldoras anticonceptivas
El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. Las píldoras anticonceptivas pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El tomar guaraná junto con píldoras anticonceptivas puede producir temblores, dolor de cabeza, latidos rápidos del corazón y otros efectos secundarios.

Algunas de las píldoras anticonceptivas incluyen etinil estradiol y levonorgestrel (Triphasil), etinil estradiol y noretindrona (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) y otras.
Terbinafina (Lamisil)
El cuerpo descompone la cafeína (presente en la guaraná) para eliminarla. La terbinafina (Lamisil) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la cafeína y puede aumentar los riesgos de sufrir efectos secundarios que incluyen temblores, dolor de cabeza, aumento de los latidos del corazón y otros efectos.
Tiagbina
La tiagabina se usa para controlar ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná no parece influir sobre los efectos de la tiagabina. No obstante, el uso de la cafeína podría aumentar los niveles de tiagabina en la sangre. En teoría, el uso prolongado del guaraná podría tener un efecto similar.
Ticlopidina (Ticlid)
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La ticlopidina (Ticlid) puede disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. En teoría, la ingesta de guaraná junto con ticlopidina (Ticlid) podría aumentar el riesgo de efectos secundarios por la cafeína.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Calcio
Alta ingesta de cafeína en los alimentos, bebidas o en hierbas como la guaraná aumenta la excreción de calcio en la orina.
Creatina
Hay cierta preocupación de que el combinar cafeína, efedra y creatina podría aumentar el riesgo de serios efectos secundarios. Hay un caso de un atleta que sufrió un derrame cerebral después de tomar por 6 semanas, 6 gramos de monohidrato de creatina, 400-600 mg de cafeína, 40-60 mg de efedra, y varios otros suplementos. La cafeína podría también disminuir los efectos beneficiosos de la creatina en el rendimiento atlético.
Danshen
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El danshen podría disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. El uso del danshen con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
Efedra (Ma huang)
La efedra es un estimulante. La guaraná, debido a su contenido de cafeína, es un estimulante. El usar efedra junto con guaraná podría causar demasiada estimulación en el cuerpo. Un caso, sin publicar, vincula temblores, presión arterial alta, convulsiones, pérdida temporal de la conciencia que finalmente requirió hospitalización con soporte vital con el uso de un producto con una combinación de efedra y guaraná. No tome guaraná con efedra u otros productos estimulantes.
Equinácea
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La equinácea podría disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. El uso de la equinácea con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
Hierbas y suplementos que contienen cafeína
La guaraná contiene cafeína. El tomarla junto con otras hierbas y suplementos que contienen cafeína podría aumentar los efectos de la cafeína y al mismo tiempo aumentar los no deseados efectos secundarios. Algunos de lo productos naturales que contienen cafeína incluyen el café, el té negro, el té verde, el té oolong, el mate, la cola y otros.
Hierbas y suplementos que retardan la coagulación sanguínea
La guaraná parece ser capaz de retardar la coagulación sanguínea. En algunas personas, el usarla junto con otras hierbas y suplementos que también retardan la coagulación sanguínea, podría aumentar las posibilidades de pérdida de sangre. Estas otras hierbas incluyen angélica, clavos de olor, salvia miltiorrhiza, ajo, jengibre, ginkgo y ginseng Panax.
Kudzu
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El kuzdu podría disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. El uso del kuzdu con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
Magnesio
La ingesta de grandes cantidades de cafeina en los alimentos y hierbas, incluidos el guaraná aumenta la eliminación de magnesio a través de la orina.
Melatonina
El guaraná contiene cafeína. La ingesta de cafeína junto con melatonina puede aumentar los niveles de melatonina. En teoría, la ingesta de guaraná con melatonina podría aumentar también los niveles de melatonina.
Naranja amarga
La guaraná contiene cafeína. El tomar naranja amarga junto con hierbas que contienen cafeína - como la guaraná - puede aumentar la presión arterial y el ritmo cardíaco aún en las personas que tienen la presión arterial normal. Esto podría dañar el corazón y los vasos sanguíneos.
Trébol rojo
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La ingesta de trébol rojo podría disminuir la velocidad con la que el cuerpo descompone la cafeína. En teoría, la ingesta de trébol rojo con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.

¿Existen interacciones con alimentos?

No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Qué dosis se utiliza?

La dosis apropiada de la guaraná depende de muchos factores tales como la edad de la persona, el estado de salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el uso de la guaraná. Tenga en mente que los productos naturales no son siempre necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones en las etiquetas de los productos y consulte con su farmacéutico, doctor u otro proveedor de salud médica antes de usarlo.

Otros nombres

Brazilian Cocoa, Cacao Brésilien, Guarana Seed Extract, Guaranine, Paullinia cupana, Paullinia sorbilis, Zoom.

Metodología

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

  1. Ciszowski K, Biedron W, Gomólka E. Acute caffeine poisoning resulting in atrial fibrillation after guarana extract overdose. Przegl Lek. 2014;71:495-8. View abstract.
  2. Veasey RC, Haskell-Ramsay CF, Kennedy DO, Wishart K, Maggini S, Fuchs CJ, Stevenson EJ. The Effects of Supplementation with a Vitamin and Mineral Complex with Guaraná Prior to Fasted Exercise on Affect, Exertion, Cognitive Performance, and Substrate Metabolism: A Randomized Controlled Trial. Nutrients. 2015 Jul 27;7:6109-27. View abstract.
  3. Silvestrini GI, Marino F, Cosentino M. Effects of a commercial product containing guaraná on psychological well-being, anxiety and mood: a single-blind, placebo-controlled study in healthy subjects. J Negat Results Biomed. 2013 May 25;12:9. View abstract.
  4. Scholey A, Bauer I, Neale C, Savage K, Camfield D, White D, Maggini S, Pipingas A, Stough C, Hughes M. Acute effects of different multivitamin mineral preparations with and without Guaraná on mood, cognitive performance and functional brain activation. Nutrients. 2013 Sep 13;5:3589-604. View abstract.
  5. Pomportes L, Davranche K, Brisswalter I, Hays A, Brisswalter J. Heart rate variability and cognitive function following a multi-vitamin and mineral supplementation with added guarana (Paullinia cupana). Nutrients. 2014 Dec 31;7:196-208. View abstract.
  6. Palma CG, Lera AT, Lerner T, de Oliveira MM, de Borta TM, Barbosa RP, Brito GM, Guazzelli CA, Cruz FJ, del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) Improves Anorexia in Patients with Advanced Cancer. J Diet Suppl. 2016;13:221-31. View abstract.
  7. Moustakas D, Mezzio M, Rodriguez BR, Constable MA, Mulligan ME, Voura EB. Guarana provides additional stimulation over caffeine alone in the planarian model. PLoS One. 2015 Apr 16;10:e0123310. View abstract.
  8. Kennedy DO, Haskell CF, Robertson B, Reay J, Brewster-Maund C, Luedemann J, Maggini S, Ruf M, Zangara A, Scholey AB. Improved cognitive performance and mental fatigue following a multi-vitamin and mineral supplement with added guaraná (Paullinia cupana). Appetite. 2008 Mar-May;50(2-3):506-13. View abstract.
  9. Haskell CF, Kennedy DO, Wesnes KA, Milne AL, Scholey AB. A double-blind, placebo-controlled, multi-dose evaluation of the acute behavioural effects of guaraná in humans. J Psychopharmacol. 2007 Jan;21:65-70. View abstract.
  10. del Giglio AB, Cubero Dde I, Lerner TG, Guariento RT, de Azevedo RG, Paiva H, Goldman C, Carelli B, Cruz FM, Schindler F, Pianowski L, de Matos LL, del Giglio A. Purified dry extract of Paullinia cupana (guaraná) (PC-18) for chemotherapy-related fatigue in patients with solid tumors: an early discontinuation study. J Diet Suppl. 2013 Dec;10:325-34. View abstract.
  11. de Oliveira Campos MP, Riechelmann R, Martins LC, Hassan BJ, Casa FB, Del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) improves fatigue in breast cancer patients undergoing systemic chemotherapy. J Altern Complement Med. 2011 Jun;17:505-12. View abstract.
  12. da Costa Miranda V, Trufelli DC, Santos J, Campos MP, Nobuo M, da Costa Miranda M, Schlinder F, Riechelmann R, del Giglio A. Effectiveness of guarana (Paullinia cupana) for postradiation fatigue and depression: results of a pilot double-blind randomized study. J Altern Complement Med. 2009 Apr;15:431-3. View abstract.
  13. van der Hoeven N, Visser I, Schene A, van den Born BJ. Severe hypertension related to caffeinated coffee and tranylcypromine: a case report. Ann Intern Med. 2014 May 6;160:657-8. doi: 10.7326/L14-5009-8. No abstract available. View abstract.
  14. Peng PJ, Chiang KT, Liang CS. Low-dose caffeine may exacerbate psychotic symptoms in people with schizophrenia. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2014 Apr 1;26:E41. doi: 10.1176/appi.neuropsych.13040098. No abstract available. View abstract.
  15. Brice C and Smith A. The effects of caffeine on simulated driving, subjective alertness and sustained attention. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2001;16:523-531.
  16. Bempong DK, Houghton PJ, and Steadman K. The xanthine content of guarana and its preparations. Int J Pharmacog 1993;31:175-181.
  17. Marx, F. and et al. Analysis of guaraná (
  18. Chamone, D. A., Silva, M. I., Cassaro, C., Bellotti, G., Massumoto, C. M., and Fujimura, A. Y. Guaraná (Paullinia cupana) inhibits aggregation in whole blood. Thrombosis and Haemostasis 1987;58:474.
  19. Rejent T, Michalek R, and Krajewski M. Caffeine fatality with coincident ephedrine. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1981;16:18-19.
  20. Khodesevick AP. Fatal caffeine poisoning (case from practice). Farmakol Toksikol 1956;19(suppl):62.
  21. Drew AK and Dawson AH. Herbal xtreme: acute toxicity associated with intravenous guarana [abstract]. Journal of Toxicology - Clinical Toxicology 2000;38:235-236.
  22. Ryall JE. Caffeine and ephedrine fatality. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1984;17:13.
  23. Mattei, R., Dias, R. F., Espinola, E. B., Carlini, E. A., and Barros, S. B. Guarana (Paullinia cupana): toxic behavioral effects in laboratory animals and antioxidants activity in vitro. J.Ethnopharmacol. 1998;60:111-116. View abstract.
  24. Galduroz, J. C. and Carlini, E. A. The effects of long-term administration of guarana on the cognition of normal, elderly volunteers. Sao Paulo Med.J. 1996;114:1073-1078. View abstract.
  25. Benoni, H., Dallakian, P., and Taraz, K. Studies on the essential oil from guarana. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1996;203:95-98. View abstract.
  26. Debrah, K., Haigh, R., Sherwin, R., Murphy, J., and Kerr, D. Effect of acute and chronic caffeine use on the cerebrovascular, cardiovascular and hormonal responses to orthostasis in healthy volunteers. Clin Sci (Colch.) 1995;89:475-480. View abstract.
  27. Salvadori, M. C., Rieser, E. M., Ribeiro Neto, L. M., and Nascimento, E. S. Determination of xanthines by high-performance liquid chromatography and thin-layer chromatography in horse urine after ingestion of Guarana powder. Analyst 1994;119:2701-2703. View abstract.
  28. Galduroz, J. C. and Carlini, Ede A. Acute effects of the Paulinia cupana, "Guarana" on the cognition of normal volunteers. Sao Paulo Med.J. 1994;112:607-611. View abstract.
  29. Belliardo, F., Martelli, A., and Valle, M. G. HPLC determination of caffeine and theophylline in Paullinia cupana Kunth (guarana) and Cola spp. samples. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1985;180:398-401. View abstract.
  30. Bydlowski, S. P., Yunker, R. L., and Subbiah, M. T. A novel property of an aqueous guarana extract (Paullinia cupana): inhibition of platelet aggregation in vitro and in vivo. Braz.J.Med.Biol.Res. 1988;21:535-538. View abstract.
  31. Bydlowski, S. P., D'Amico, E. A., and Chamone, D. A. An aqueous extract of guarana (Paullinia cupana) decreases platelet thromboxane synthesis. Braz.J.Med.Biol.Res. 1991;24:421-424. View abstract.
  32. Haller, C. A., Jacob, P., and Benowitz, N. L. Short-term metabolic and hemodynamic effects of ephedra and guarana combinations. Clin.Pharmacol.Ther. 2005;77:560-571. View abstract.
  33. Kennedy, D. O., Haskell, C. F., Wesnes, K. A., and Scholey, A. B. Improved cognitive performance in human volunteers following administration of guarana (Paullinia cupana) extract: comparison and interaction with Panax ginseng. Pharmacol Biochem Behav 2004;79:401-411. View abstract.
  34. Baghkhani, L. and Jafari, M. Cardiovascular adverse reactions associated with Guarana: is there a causal effect? J.Herb.Pharmacother. 2002;2:57-61. View abstract.
  35. Avato, P., Pesante, M. A., Fanizzi, F. P., and Santos, C. A. Seed oil composition of Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke. Lipids 2003;38:773-780. View abstract.
  36. Smith, A. P., Kendrick, A. M., and Maben, A. L. Effects of breakfast and caffeine on performance and mood in the late morning and after lunch. Neuropsychobiology 1992;26:198-204. View abstract.
  37. de Oliveira, J. F., Avila, A. S., Braga, A. C., de Oliveira, M. B., Boasquevisque, E. M., Jales, R. L., Cardoso, V. N., and Bernardo-Filho, M. Effect of extract of medicinal plants on the labeling of blood elements with Technetium-99m and on the morphology of red blood cells: I--a study with Paullinia cupana. Fitoterapia 2002;73:305-312. View abstract.
  38. Smits, P., Corstens, F. H., Aengevaeren, W. R., Wackers, F. J., and Thien, T. False-negative dipyridamole-thallium-201 myocardial imaging after caffeine infusion. J Nucl.Med. 1991;32:1538-1541. View abstract.
  39. du, Boisgueheneuc F., Lannuzel, A., Caparros-Lefebvre, D., and De Broucker, T. [Cerebral infarction in a patient consuming MaHuang extract and guarana]. Presse Med 2-3-2001;30:166-167. View abstract.
  40. Sicard, B. A., Perault, M. C., Enslen, M., Chauffard, F., Vandel, B., and Tachon, P. The effects of 600 mg of slow release caffeine on mood and alertness. Aviat.Space Environ.Med. 1996;67:859-862. View abstract.
  41. Morano, A., Jimenez-Jimenez, F. J., Molina, J. A., and Antolin, M. A. Risk-factors for Parkinson's disease: case-control study in the province of Caceres, Spain. Acta Neurol.Scand 1994;89:164-170. View abstract.
  42. Blanchard, J. and Sawers, S. J. The absolute bioavailability of caffeine in man. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1983;24:93-98. View abstract.
  43. Curatolo, P. W. and Robertson, D. The health consequences of caffeine. Ann.Intern.Med. 1983;98(5 Pt 1):641-653. View abstract.
  44. Astrup, A., Toubro, S., Cannon, S., Hein, P., Breum, L., and Madsen, J. Caffeine: a double-blind, placebo-controlled study of its thermogenic, metabolic, and cardiovascular effects in healthy volunteers. Am.J.Clin.Nutr. 1990;51:759-767. View abstract.
  45. Orozco-Gregorio, H., Mota-Rojas, D., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, M. E., Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R., and Villanueva-Garcia, D. Effects of administration of caffeine on metabolic variables in neonatal pigs with peripartum asphyxia. Am.J Vet.Res. 2010;71:1214-1219. View abstract.
  46. Clausen, T. Hormonal and pharmacological modification of plasma potassium homeostasis. Fundam.Clin Pharmacol 2010;24:595-605. View abstract.
  47. Ernest, D., Chia, M., and Corallo, C. E. Profound hypokalaemia due to Nurofen Plus and Red Bull misuse. Crit Care Resusc. 2010;12:109-110. View abstract.
  48. Rigato, I., Blarasin, L., and Kette, F. Severe hypokalemia in 2 young bicycle riders due to massive caffeine intake. Clin J Sport Med. 2010;20:128-130. View abstract.
  49. Buscemi, S., Verga, S., Batsis, J. A., Donatelli, M., Tranchina, M. R., Belmonte, S., Mattina, A., Re, A., and Cerasola, G. Acute effects of coffee on endothelial function in healthy subjects. Eur.J Clin Nutr. 2010;64:483-489. View abstract.
  50. Simmonds, M. J., Minahan, C. L., and Sabapathy, S. Caffeine improves supramaximal cycling but not the rate of anaerobic energy release. Eur.J Appl Physiol 2010;109:287-295. View abstract.
  51. Chroscinska-Krawczyk, M., Ratnaraj, N., Patsalos, P. N., and Czuczwar, S. J. Effect of caffeine on the anticonvulsant effects of oxcarbazepine, lamotrigine and tiagabine in a mouse model of generalized tonic-clonic seizures. Pharmacol Rep. 2009;61:819-826. View abstract.
  52. Moisey, L. L., Robinson, L. E., and Graham, T. E. Consumption of caffeinated coffee and a high carbohydrate meal affects postprandial metabolism of a subsequent oral glucose tolerance test in young, healthy males. Br.J Nutr. 2010;103:833-841. View abstract.
  53. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R., and Baron, J. A. Metabolic and hormonal effects of caffeine: randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial. Metabolism 2007;56:1694-1698. View abstract.
  54. Robelin, M. and Rogers, P. J. Mood and psychomotor performance effects of the first, but not of subsequent, cup-of-coffee equivalent doses of caffeine consumed after overnight caffeine abstinence. Behav.Pharmacol 1998;9:611-618. View abstract.
  55. Rogers, P. J. and Dernoncourt, C. Regular caffeine consumption: a balance of adverse and beneficial effects for mood and psychomotor performance. Pharmacol Biochem.Behav. 1998;59:1039-1045. View abstract.
  56. Stein, M. A., Krasowski, M., Leventhal, B. L., Phillips, W., and Bender, B. G. Behavioral and cognitive effects of methylxanthines. A meta-analysis of theophylline and caffeine. Arch.Pediatr.Adolesc.Med. 1996;150:284-288. View abstract.
  57. Caballero, T., Garcia-Ara, C., Pascual, C., Diaz-Pena, J. M., and Ojeda, A. Urticaria induced by caffeine. J.Investig.Allergol.Clin Immunol. 1993;3:160-162. View abstract.
  58. Tassaneeyakul, W., Birkett, D. J., McManus, M. E., Tassaneeyakul, W., Veronese, M. E., Andersson, T., Tukey, R. H., and Miners, J. O. Caffeine metabolism by human hepatic cytochromes P450: contributions of 1A2, 2E1 and 3A isoforms. Biochem.Pharmacol 5-18-1994;47:1767-1776. View abstract.
  59. Parsons, W. D. and Pelletier, J. G. Delayed elimination of caffeine by women in the last 2 weeks of pregnancy. Can.Med.Assoc.J 9-1-1982;127:377-380. View abstract.
  60. Blanchard, J. and Sawers, S. J. Comparative pharmacokinetics of caffeine in young and elderly men. J Pharmacokinet.Biopharm. 1983;11:109-126. View abstract.
  61. Grant, D. M., Tang, B. K., and Kalow, W. Variability in caffeine metabolism. Clin Pharmacol Ther 1983;33:591-602. View abstract.
  62. Parsons, W. D. and Neims, A. H. Effect of smoking on caffeine clearance. Clin Pharmacol Ther 1978;24:40-45. View abstract.
  63. Keuchel, I., Kohnen, R., and Lienert, G. A. The effects of alcohol and caffeine on concentration test performance. Arzneimittelforschung. 1979;29:973-975. View abstract.
  64. Arnold, M. E., Petros, T. V., Beckwith, B. E., Coons, G., and Gorman, N. The effects of caffeine, impulsivity, and sex on memory for word lists. Physiol Behav. 1987;41:25-30. View abstract.
  65. Robertson, D., Frolich, J. C., Carr, R. K., Watson, J. T., Hollifield, J. W., Shand, D. G., and Oates, J. A. Effects of caffeine on plasma renin activity, catecholamines and blood pressure. N.Engl.J Med. 1-26-1978;298:181-186. View abstract.
  66. Pola, J., Subiza, J., Armentia, A., Zapata, C., Hinojosa, M., Losada, E., and Valdivieso, R. Urticaria caused by caffeine. Ann.Allergy 1988;60:207-208. View abstract.
  67. Wrenn, K. D. and Oschner, I. Rhabdomyolysis induced by a caffeine overdose. Ann.Emerg.Med. 1989;18:94-97. View abstract.
  68. Quirce, G. S., Freire, P., Fernandez, R. M., Davila, I., and Losada, E. Urticaria from caffeine. J.Allergy Clin Immunol. 1991;88:680-681. View abstract.
  69. Yu, G., Maskray, V., Jackson, S. H., Swift, C. G., and Tiplady, B. A comparison of the central nervous system effects of caffeine and theophylline in elderly subjects. Br.J Clin Pharmacol 1991;32:341-345. View abstract.
  70. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C., and Greenway, F. The effect of an herbal supplement containing black tea and caffeine on metabolic parameters in humans. Altern Med Rev 2005;10:321-325. View abstract.
  71. Bryant, C. M., Dowell, C. J., and Fairbrother, G. Caffeine reduction education to improve urinary symptoms. Br.J.Nurs. 4-25-2002;11:560-565. View abstract.
  72. Arya, L. A., Myers, D. L., and Jackson, N. D. Dietary caffeine intake and the risk for detrusor instability: a case-control study. Obstet.Gynecol. 2000;96:85-89. View abstract.
  73. Liu, T. T. and Liau, J. Caffeine increases the linearity of the visual BOLD response. Neuroimage. 2-1-2010;49:2311-2317. View abstract.
  74. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K., and Rojdmark, S. Caffeine raises the serum melatonin level in healthy subjects: an indication of melatonin metabolism by cytochrome P450(CYP)1A2. J.Endocrinol.Invest 2003;26:403-406. View abstract.
  75. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G., and Laine, K. Effects of caffeine intake on the pharmacokinetics of melatonin, a probe drug for CYP1A2 activity. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003;56:679-682. View abstract.
  76. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L., and Zhou, H. H. The effects of puerarin on CYP2D6 and CYP1A2 activities in vivo. Arch Pharm Res 2010;33:243-246. View abstract.
  77. Chen, Y., Xiao, C. Q., He, Y. J., Chen, B. L., Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, Z. R., Cao, S., Wang, L. P., and Zhou, H. H. Genistein alters caffeine exposure in healthy female volunteers. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011;67:347-353. View abstract.
  78. Gorski, J. C., Huang, S. M., Pinto, A., Hamman, M. A., Hilligoss, J. K., Zaheer, N. A., Desai, M., Miller, M., and Hall, S. D. The effect of echinacea (Echinacea purpurea root) on cytochrome P450 activity in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004;75:89-100. View abstract.
  79. Wang, X. and Yeung, J. H. Effects of the aqueous extract from Salvia miltiorrhiza Bunge on caffeine pharmacokinetics and liver microsomal CYP1A2 activity in humans and rats. J Pharm Pharmacol 2010;62:1077-1083. View abstract.
  80. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A., and Madsen, M. R. Metabolic effects of caffeine ingestion and physical work in 75-year old citizens. A randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over study. Clin Endocrinol (Oxf) 2006;65:223-228. View abstract.
  81. Daniel, W. A., Syrek, M., Rylko, Z., and Kot, M. Effects of phenothiazine neuroleptics on the rate of caffeine demethylation and hydroxylation in the rat liver. Pol.J Pharmacol 2001;53:615-621. View abstract.
  82. Wojcikowski, J. and Daniel, W. A. Perazine at therapeutic drug concentrations inhibits human cytochrome P450 isoenzyme 1A2 (CYP1A2) and caffeine metabolism--an in vitro study. Pharmacol Rep. 2009;61:851-858. View abstract.
  83. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S., and Gerber, N. Methoxsalen is a potent inhibitor of the metabolism of caffeine in humans. Clin.Pharmacol.Ther. 1987;42:621-626. View abstract.
  84. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S., and Hossain, M. A. In vive effects of gliclazide and metformin on the plasma concentration of caffeine in healthy rats. Pak.J Biol Sci 5-1-2009;12:734-737. View abstract.
  85. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, W. A., Kleinrok, Z., and Czuczwar, S. J. Felbamate demonstrates low propensity for interaction with methylxanthines and Ca2+ channel modulators against experimental seizures in mice. Eur.J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. View abstract.
  86. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J., and Joseph, T. Influence of caffeine on pharmacokinetic profile of sodium valproate and carbamazepine in normal human volunteers. Indian J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. View abstract.
  87. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B., and Czuczwar, S. J. Caffeine and the anticonvulsant potency of antiepileptic drugs: experimental and clinical data. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. View abstract.
  88. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J., and Czuczwar, S. J. Acute exposure to caffeine decreases the anticonvulsant action of ethosuximide, but not that of clonazepam, phenobarbital and valproate against pentetrazole-induced seizures in mice. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. View abstract.
  89. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B., and Czuczwar, S. J. [Caffeine and antiepileptic drugs: experimental and clinical data]. Przegl.Lek. 2007;64:965-967. View abstract.
  90. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z., and Czuczwar, S. J. Anticonvulsant activity of phenobarbital and valproate against maximal electroshock in mice during chronic treatment with caffeine and caffeine discontinuation. Epilepsia 1996;37:262-268. View abstract.
  91. Kot, M. and Daniel, W. A. Effect of diethyldithiocarbamate (DDC) and ticlopidine on CYP1A2 activity and caffeine metabolism: an in vitro comparative study with human cDNA-expressed CYP1A2 and liver microsomes. Pharmacol Rep. 2009;61:1216-1220. View abstract.
  92. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R., and Estabrook, R. W. Metabolism of the antiandrogenic drug (Flutamide) by human CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997;25:1298-1303. View abstract.
  93. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effect of caffeine on circadian excretion of urinary calcium and magnesium. J Am Coll Nutr. 1994;13:467-72. View abstract.
  94. Spinella M. Herbal Medicines and Epilepsy: The Potential for Benefit and Adverse Effects. Epilepsy Behav 2001;2:524-532. View abstract.
  95. Mansi IA, Huang J. Rhabdomyolysis in response to weight-loss herbal medicine. Am J Med Sci 2004;327:356-357. View abstract.
  96. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Caffeine and miscarriage risk. Epidemiology 2008;19:55-62. View abstract.
  97. Weng X, Odouli R, Li DK. Maternal caffeine consumption during pregnancy and the risk of miscarriage: a prospective cohort study. Am J Obstet Gynecol 2008;198:279.e1-8. View abstract.
  98. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Caffeine ingestion before an oral glucose tolerance test impairs blood glucose management in men with type 2 diabetes. J Nutr 2004;134:2528-33. View abstract.
  99. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Phenylpropanolamine increases plasma caffeine levels. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. View abstract.
  100. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. The interaction of caffeine with pentobarbital as a nighttime hypnotic. Anesthesiology 1972;36:37-41. View abstract.
  101. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effect of caffeine-containing versus decaffeinated coffee on serum clozapine concentrations in hospitalised patients. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. View abstract.
  102. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociation of augmented physiological, hormonal and cognitive responses to hypoglycaemia with sustained caffeine use. Clin Sci (Lond) 2003;104:447-54. View abstract.
  103. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Habitual caffeine intake and the risk of hypertension in women. JAMA 2005;294:2330-5. View abstract.
  104. Juliano LM, Griffiths RR. A critical review of caffeine withdrawal: empirical validation of symptoms and signs, incidence, severity, and associated features. Psychopharmacology (Berl) 2004;176:1-29. View abstract.
  105. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Caffeine overdose in an adolescent male. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. View abstract.
  106. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massive catecholamine release from caffeine poisoning. JAMA 1982;248:1097-8. View abstract.
  107. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metabolic effects of caffeine in humans: lipid oxidation or futile cycling? Am J Clin Nutr 2004;79:40-6. View abstract.
  108. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Hemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans. Am J Med 2005;118:998-1003.. View abstract.
  109. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Caffeine ingestion increases the insulin response to an oral-glucose-tolerance test in obese men before and after weight loss. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. View abstract.
  110. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Caffeine impairs glucose metabolism in type 2 diabetes. Diabetes Care 2004;27:2047-8. View abstract.
  111. Andersen T, Fogh J. Weight loss and delayed gastric emptying following a South American herbal preparation in overweight patients. J Hum Nutr Diet 2001;14:243-50. View abstract.
  112. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Caffeine-induced cardiac arrhythmia: an unrecognised danger of healthfood products. Med J Aust 2001;174:520-1. View abstract.
  113. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: behavioral effects of withdrawal and related issues. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. View abstract.
  114. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine fatalities--four case reports. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. View abstract.
  115. Chou T. Wake up and smell the coffee. Caffeine, coffee, and the medical consequences. West J Med 1992;157:544-53. View abstract.
  116. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Behavioral and physiological effects of xanthines in nonhuman primates. Psychopharmacology (Berl) 1997;129:1-14. View abstract.
  117. Institute of Medicine. Caffeine for the Sustainment of Mental Task Performance: Formulations for Military Operations. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Available at: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  118. Zheng XM, Williams RC. Serum caffeine levels after 24-hour abstention: clinical implications on dipyridamole Tl myocardial perfusion imaging. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. View abstract.
  119. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effect of caffeine administered intravenously on intracoronary-administered adenosine-induced coronary hemodynamics in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol 2004;93:343-6. View abstract.
  120. Underwood DA. Which medications should be held before a pharmacologic or exercise stress test? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. View abstract.
  121. Smith A. Effects of caffeine on human behavior. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. View abstract.
  122. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine interference with dipyridamole-thallium-201 myocardial imaging. Pharmacother 1995;29:425-7. View abstract.
  123. Carrillo JA, Benitez J. Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. View abstract.
  124. Wahllander A, Paumgartner G. Effect of ketoconazole and terbinafine on the pharmacokinetics of caffeine in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. View abstract.
  125. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Involvement of human CYP1A isoenzymes in the metabolism and drug interactions of riluzole in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. View abstract.
  126. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. A pharmacodynamic interaction between caffeine and phenylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. View abstract.
  127. Abernethy DR, Todd EL. Impairment of caffeine clearance by chronic use of low-dose oestrogen-containing oral contraceptives. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. View abstract.
  128. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effects of cimetidine on caffeine disposition in smokers and nonsmokers. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. View abstract.
  129. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effects of caffeine on human health. Food Addit Contam 2003;20:1-30. View abstract.
  130. Massey LK, Whiting SJ. Caffeine, urinary calcium, calcium metabolism and bone. J Nutr 1993;123:1611-4. View abstract.
  131. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anaphylaxis due to caffeine. Allergy 2003;58:681-2. View abstract.
  132. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. The effect of fluconazole on the pharmacokinetics of caffeine in young and elderly subjects. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
  133. Schechter MD, Timmons GD. Objectively measured hyperactivity--II. Caffeine and amphetamine effects. J Clin Pharmacol 1985;25:276-80.. View abstract.
  134. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Seizure activity and unresponsiveness after hydroxycut ingestion. Pharmacotherapy 2001;21:647-51.. View abstract.
  135. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. The effect of caffeinated, non-caffeinated, caloric and non-caloric beverages on hydration. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. View abstract.
  136. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Effect of three caffeine doses on plasma catecholamines and alertness during prolonged wakefulness. Eur J Clin Pharmacol 2000;56:537-44.. View abstract.
  137. Dreher HM. The effect of caffeine reduction on sleep quality and well-being in persons with HIV. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. View abstract.
  138. Massey LK. Is caffeine a risk factor for bone loss in the elderly? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. View abstract.
  139. Chen JF, Xu K, Petzer JP, et al. Neuroprotection by caffeine and A(2A) adenosine receptor inactivation in a model of Parkinson's disease. J Neurosci 2001;21:RC143.. View abstract.
  140. Nehlig A, Debry G. Consequences on the newborn of chronic maternal consumption of coffee during gestation and lactation: a review. J Am Coll Nutr 1994;13:6-21.. View abstract.
  141. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatal withdrawal symptoms after chronic maternal ingestion of caffeine. South Med J 1988;81:1092-4.. View abstract.
  142. Bara AI, Barley EA. Caffeine for asthma. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. View abstract.
  143. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Association of maternal caffeine consumption with decrements in fetal growth. Am J Epidemiol 2003;157:456-66.. View abstract.
  144. Horner NK, Lampe JW. Potential mechanisms of diet therapy for fibrocystic breast conditions show inadequate evidence of effectiveness. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. View abstract.
  145. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effect of caffeine and ephedrine ingestion on anaerobic exercise performance. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. View abstract.
  146. Greenway FL, Raum WJ, DeLany JP. The effect of an herbal dietary supplement containing ephedrine and caffeine on oxygen consumption in humans. J Altern Complement Med 2000;6:553-5. View abstract.
  147. Haller CA, Jacob P 3rd, Benowitz NL. Pharmacology of ephedra alkaloids and caffeine after single-dose dietary supplement use. Clin Pharmacol Ther 2002;71:421-32. View abstract.
  148. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect of coffee consumption on intraocular pressure. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. View abstract.
  149. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Caffeine intake and endogenous sex steroid levels in postmenopausal women. The Rancho Bernardo Study. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. View abstract.
  150. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibition and reversal of platelet aggregation by methyl xanthines. Thromb Diath Haemorrh 1967;18:670-3. View abstract.
  151. Ali M, Afzal M. A potent inhibitor of thrombin stimulated platelet thromboxane formation from unprocessed tea. Prostaglandins Leukot Med 1987;27:9-13. View abstract.
  152. Haller CA, Benowitz NL. Adverse cardiovascular and central nervous system events associated with dietary supplements containing ephedra alkaloids. N Engl J Med 2000;343:1833-8. View abstract.
  153. Suleman A, Siddiqui NH. Haemodynamic and cardiovascular effects of caffeine. Medicine On Line Int J Medicine 2000. www.priory.com/pharmol/caffeine.htm (Accessed 14 April 2000).
  154. Sinclair CJ, Geiger JD. Caffeine use in sports. A pharmacological review. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. View abstract.
  155. Bourin M, Bougerol T, Guitton B, Broutin E. A combination of plant extracts in the treatment of outpatients with adjustment disorder with anxious mood: controlled study vs placebo. Fundam Clin Pharmacol 1997;11:127-32. View abstract.
  156. American Academy of Pediatrics. The transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics 2001;108:776-89. View abstract.
  157. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Bone status among postmenopausal women with different habitual caffeine intakes: a longitudinal investigation. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. View abstract.
  158. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Influence of caffeine on the frequency and perception of hypoglycemia in free-living patients with type 1 diabetes. Diabetes Care 2000;23:455-9. View abstract.
  159. Tobias JD. Caffeine in the treatment of apnea associated with respiratory syncytial virus infection in neonates and infants. South Med J 2000;93:297-304. View abstract.
  160. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Association of coffee and caffeine intake with the risk of parkinson disease. JAMA 2000;283:2674-9. View abstract.
  161. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effect of caffeine on clozapine pharmacokinetics in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. View abstract.
  162. Electronic Code of Federal Regulations. Title 21. Part 182 -- Substances Generally Recognized As Safe. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  163. Williams MH, Branch JD. Creatine supplementation and exercise performance: an update. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. View abstract.
  164. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation. 5th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  165. Boozer CN, Nasser JA, Heymsfield SB, et al. An herbal supplement containing Ma Huang-Guarana for weight loss: a randomized, double-blind trial. Int J Obes Relat Metab Disord 2001;25:316-24. View abstract.
  166. FDA. Proposed rule: dietary supplements containing ephedrine alkaloids. Available at: www.verity.fda.gov (Accessed 25 January 2000).
  167. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. The frequency of caffeine withdrawal in a population-based survey and in a controlled, blinded pilot experiment. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. View abstract.
  168. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Coffee, caffeine and blood pressure: a critical review. Eur J Clin Nutr 1999;53:831-9. View abstract.
  169. Rees K, Allen D, Lader M. The influences of age and caffeine on psychomotor and cognitive function. Psychopharmacology (Berl) 1999;145:181-8. View abstract.
  170. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; eds. Pharmacotherapy: A pathophysiologic approach. 4th ed. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
  171. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibition of caffeine metabolism by estrogen replacement therapy in postmenopausal women. J Clin Pharmacol 1999;39:936-40. View abstract.
  172. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Caffeine vs caffeine-free sports drinks: effects on urine production at rest and during prolonged exercise. Int J Sports Med 1997;18:40-6. View abstract.
  173. Stookey JD. The diuretic effects of alcohol and caffeine and total water intake misclassification. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. View abstract.
  174. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Moderate to heavy caffeine consumption during pregnancy and relationship to spontaneous abortion and abnormal fetal growth: a meta-analysis. Reprod Toxicol 1998;12:435-44. View abstract.
  175. Eskenazi B. Caffeine—filtering the facts. N Engl J Med 1999;341:1688-9. View abstract.
  176. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternal serum paraxanthine, a caffeine metabolite, and the risk of spontaneous abortion. N Engl J Med 1999;341:1639-44. View abstract.
  177. The National Toxicology Program (NTP). Caffeine. Center for the Evaluation of Risks to Human Reproduction (CERHR). Available at: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  178. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Caffeine intake increases the rate of bone loss in elderly women and interacts with vitamin D receptor genotypes. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. View abstract.
  179. Chiu KM. Efficacy of calcium supplements on bone mass in postmenopausal women. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. View abstract.
  180. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Caffeine counteracts the ergogenic action of muscle creatine loading. J Appl Physiol 1996;80:452-7. View abstract.
  181. Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests. A synopsis of Laboratory Medicine. Fifth ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  182. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effects on blood pressure of drinking green and black tea. J Hypertens 1999;17:457-63. View abstract.
  183. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Habitual coffee consumption and blood pressure: A study of self-defense officials in Japan. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. View abstract.
  184. For Dieter, Nearly the Ultimate Loss. The Washington Post. Available at: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Accessed 19 March 2000).
  185. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischemic stroke in a sportsman who consumed MaHuang extract and creatine monohydrate for bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. View abstract.
  186. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influence of mexiletine on caffeine elimination. Pharmacol Ther 1987;33:163-9. View abstract.
  187. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, et al. Comparison of an ephedrine/caffeine combination and dexfenfluramine in the treatment of obesity. A double-blind multi-centre trial in general practice. Int J Obes Relat Metab Disord 1994;18:99-103. View abstract.
  188. Jefferson JW. Lithium tremor and caffeine intake: two cases of drinking less and shaking more. J Clin Psychiatry 1988;49:72-3. View abstract.
  189. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Caffeine withdrawal increases lithium blood levels. Biol Psychiatry 1995;37:348-50. View abstract.
  190. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaction between oral ciprofloxacin and caffeine in normal volunteers. Antimicrob Agents Chemother 1989;33:474-8. View abstract.
  191. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effect of quinolones on caffeine disposition. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. View abstract.
  192. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-caffeine: a drug interaction established using in vivo and in vitro investigations. Am J Med 1989;87:89S-91S. View abstract.
  193. McEvoy GK, ed. AHFS Drug Information. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  194. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
  195. Schulz V, Hansel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physician's Guide to Herbal Medicine. Terry C. Telger, transl. 3rd ed. Berlin, GER: Springer, 1998.
Documento revisado - 02/13/2018