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Alga Noruega

¿Qué es?

El alga noruega (bladderwrack) es un tipo de alga marina. La gente usa la planta entera para hacer los medicamentos.

El alga noruega se utiliza para el tratamiento de muchas afecciones, pero, hasta el momento no hay suficiente evidencia científica para determinar si es eficaz para cualquiera de ellas. Es también importante señalar que no es seguro tomar el alga noruega por vía oral.

El alga noruega es utilizada para los trastornos de la tiroides incluyendo una tiroides con baja actividad (mixedema), el agrandamiento de la glándula de la tiroides (bocio) y la deficiencia de yodo. También se utiliza para la obesidad, la artritis, el dolor de las articulaciones, “el endurecimiento de las arterias” (arteriosclerosis), los trastornos digestivos, la acidez, la “limpieza de la sangre,” el estreñimiento, la bronquitis, el enfisema, los trastornos del tracto urinario y la ansiedad. Otros usos incluyen estimulación del sistema inmunológico y aumento de la energía.

Algunas personas también aplican el alga noruega a la piel para el tratamiento de las enfermedades de la piel, las quemaduras, el envejecimiento de la piel y las mordeduras de insectos.

No confunda el alga noruega con la utricularia.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...

  • La obesidad. Investigaciones preliminares sugieren que el alga noruega, si se usa junto con lecitina y vitaminas, no ayuda a las personas a perder peso y a mantener la pérdida de peso.
  • Problemas de la tiroides, incluyendo la glándula de la tiroides agrandada (bocio).
  • La deficiencia de yodo.
  • La artritis.
  • Las articulaciones con dolor (reumatismo).
  • El “endurecimiento de las arterias” (arteriosclerosis).
  • Los problemas digestivos.
  • La “limpieza de la sangre”.
  • El estreñimiento.
  • Otras afecciones.
Se necesita más evidencia para aprobar al alga noruega para estos usos.

¿Cómo funciona?

El alga noruega, como muchas plantas marinas, contiene cantidades variables de yodo, el que se usa para la prevención o el tratamiento de algunos trastornos de la tiroides. Los productos de alga noruega pueden contener cantidades variables de yodo, lo que hace que sea una fuente inconstante de yodo. El alga noruega también contiene algina, la que puede actuar como un laxante para ayudar el paso de las heces por los intestinos.

¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?

El alga noruega ES POSIBLEMENTE SEGURA cuando se aplica en la piel. El alga noruega NO ES POSIBLEMENTE SEGURA cuando se ingiere. Podría contener altas concentraciones de yodo que podría causar o empeorar algunos problemas de la tiroides. El uso prolongado, y el uso de gran cantidad de yodo en la dieta están vinculados con el bocio y con un mayor riesgo de cáncer de la tiroides. El tratamiento de los problemas de la tiroides no debe hacerse sin supervisión médica.

Como otras plantas marinas, el alga noruega puede concentrar metales pesados tóxicos, tales como arsénico, del agua en la que vive.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: El alga noruega es PROBABLEMENTE NO SEGURA durante el embarazo y la lactancia. No la use.

Trastornos hemorrágicos: El alga noruega podría disminuir la coagulación de la sangre. En teoría, el alga noruega podría aumentar el riesgo de hematomas o sangrado en personas con trastornos de la sangre.

La infertilidad: Investigaciones preliminares sugieren que el tomar alga noruega podría hacer más difícil que las mujeres queden embarazadas.

Alergia al yodo: El alga noruega contiene cantidades significativas de yodo, lo que podría causar reacciones alérgicas en las personas sensibles al yodo. No las use.

Cirugía: El alga noruega podría retardar la coagulación de la sangre. Hay preocupación de que podría causar más sangrado durante y después de la cirugía. Deje de tomar alga noruega por lo menos 2 semanas antes de someterse a una cirugía.

Problemas de la tiroides conocidos como hipertiroidismo (demasiada hormona de la tiroides), o hipotiroidismo (muy poca hormona de la tiroides): El alga noruega contiene cantidades significativas de yodo, lo que puede empeorar ya sea el hipertiroidismo o el hipotiroidismo. No las use.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Litio
El alga noruega puede contener cantidades significativas de iodo. El iodo puede afectar la tiroides. El litio también podría afectar la tiroides. La ingesta de iodo junto con litio podría aumentar en gran medida los niveles d ela tiroides.
Medicamentos para una tiroides hiperactiva (Fármacos antitiroides)
El alga noruega puede contener cantidades significativas de yodo. El yodo puede afectar a la tiroides. El tomar yodo junto con medicamentos para una tiroides hiperactiva podría disminuir demasiado los niveles de la tiroides. No tome alga noruega si está tomando medicamentos para una tiroides hiperactiva.

Algunos de setos medicamentos incluyen metimazol (Tapazole), yoduro de potasio (Thyro-Block) y otros.
Medicamentos que retardan la coagulación sanguínea (Anticoagulantes / Fármacos antiplaquetarios)
El alga noruega podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar alga noruega junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar la posibilidad de producir hematomas y pérdida de sangre.

Algunos de los medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparina, warfarina (Coumadin), y otros.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Estronio
El alga noruega contiene alginato. El alginato pude disminuir la absorción del estronio. La ingesta del alga noruega con suplementos de estronio podría disminuir la absorción del estronio. Es demasiado pronto para saber si esta debería ser una inquietud preocupante.
Hierbas y suplementos que podrían retardar la coagulación sanguínea
El alga noruega podría retardar la coagulación sanguínea. El tomar alga noruega junto con hierbas que también retardan la coagulación sanguínea podría aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y pérdida de sangre. Estas hierbas incluyen angélica, el clavo de olor, la salvia miltiorrhiza, el fenugreco, la matricaria, el ajo, el jengibre, el ginkgo, el ginseng Panax, el álamo, el trébol rojo, la cúrcuma y otros.

¿Existen interacciones con alimentos?

No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Qué dosis se utiliza?

La dosis apropiada de alga noruega depende de muchos factores tales como la edad de la persona, el estado de salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el uso del alga noruega. Tenga en mente que los productos naturales no son siempre necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones en las etiquetas de los productos y consulte con su farmacéutico, doctor u otro proveedor de salud médica antes de usarlos.

Otros nombres

Algue Laminaire, Ascophylle Noueuse, Ascophyllum nodosum, Atlantic Kelp, Black Tang, Bladder Fucus, Bladder Wrack, Blasentang, Chêne Marin, Cutweed, Fucus, Fucus Vésiculeux, Fucus vesiculosis, Goémon, Kelp, Kelpware, Kelp-Ware, Knotted Wrack, Laitue de Mer, Laitue Marine, Laminaire, Marine Oak, Meereiche, Norwegian Seaweed, Quercus Marina, Rockweed, Rockwrack, Schweintang, Sea Kelp, Seawrack, Tang, Varech, Varech Vésiculeux.

Metodología

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

  1. Wikström SA, Kautsky L. Structure and diversity of invertebrate communities in the presence and absence of canopy-forming Fucus vesiculosus in the Baltic Sea. Estuarine Coastal Shelf Sci 2007;72:168-176.
  2. Torn K, Krause-Jensen D, Martin G. Present and past depth distribution of bladderwrack (Fucus vesiculosus) in the Baltic Sea. Aquatic Botany 2006;84:53-62.
  3. Alraei, RG. Herbal and Dietary Supplements for Weight Loss. Topics in Clinical Nutrition. 2010;25:136-150.
  4. Bradley MD, Nelson A Petticrew M Cullum N Sheldon T. Dressing for pressure sores. Cochrane Library 2011;0:0.
  5. Schreuder SM, Vermeulen H Qureshi MA Ubbink DT. Dressings and topical agents for donor sites of split-thickness skin grafts. JOURNAL 2009;0:0.
  6. Martyn-St James M., O'Meara S. Foam dressings for venous leg ulcers. Cochrane Library. 2012;0:0.
  7. Ewart, S Girouard G. Tiller C. et al. Antidiabetic Activities of a Seaweed Extract. Diabetes. 2004;53(Supplement 2):A509.
  8. Lindsey, H. Use of Botanicals for Cancer: Systematic Research Required to Determine Role. Oncology Times. 2005;27:52-55.
  9. Le Tutour B, Benslimane F, Gouleau MP, and et al. Antioxidant and pro-oxidant activities of the brown algae, Laminaria digitata, Himanthalia elongata, Fucus vesiculosus, Fucus serratus and Ascophyllum nodosum. J Applied Phycology 1998;10:121-129.
  10. Eliason, B. C. Transient hyperthyroidism in a patient taking dietary supplements containing kelp. J Am Board Fam.Pract. 1998;11:478-480. View abstract.
  11. Gaigi, S., Elati, J., Ben, Osman A., and Beji, C. [Experimental study of the effects of seaweed in the treatment of obesity]. Tunis Med. 1996;74:241-243. View abstract.
  12. Drozhzhina, V. A., Fedorov, IuA, Blokhin, V. P., Soboleva, T. I., and Kazakova, O. V. [The use of dental elixirs based on natural biologically active substances in the treatment and prevention of periodontal diseases]. Stomatologiia (Mosk) 1996;Spec No:52-53. View abstract.
  13. Yamamoto I, Nagumo T, Fujihara M, and et al. Antitumor effect of seaweeds. II. Fractionation and partial characterization of the polysaccharide with antitumor activity from Sargassum fulvellum. Jpn.J Exp Med 1977;47:133-140. View abstract.
  14. Monego, E. T., Peixoto, Mdo R., Jardim, P. C., Sousa, A. L., Braga, V. L., and Moura, M. F. [Different therapies in the treatment of obesity in hypertensive patients]. Arq Bras.Cardiol. 1996;66:343-347. View abstract.
  15. Riou D, Colliec-Jouault S, Pinczon du Sel D, and et al. Antitumor and antiproliferative effects of a fucan extracted from ascophyllum nodosum against a non-small-cell bronchopulmonary carcinoma line. Anticancer Res 1996;16(3A):1213-1218. View abstract.
  16. Sakata, T. A very-low-calorie conventional Japanese diet: its implications for prevention of obesity. Obes.Res. 1995;3 Suppl 2:233s-239s. View abstract.
  17. Ellouali M, Boisson-Vidal C, Durand P, and et al. Antitumor activity of low molecular weight fucans extracted from brown seaweed Ascophyllum nodosum. Anticancer Res 1993;13(6A):2011-2020. View abstract.
  18. Drnek, F., Prokes, B., and Rydlo, O. [Experiment in affecting cancer biologically with an intramuscular and local administration of the seaweed, Scenedesmus obliquus]. Cesk.Gynekol. 1981;46:463-465. View abstract.
  19. Criado, M. T. and Ferreiros, C. M. Selective interaction of a Fucus vesiculosus lectin-like mucopolysaccharide with several Candida species. Ann Microbiol (Paris) 1983;134A:149-154. View abstract.
  20. Shilo, S. and Hirsch, H. J. Iodine-induced hyperthyroidism in a patient with a normal thyroid gland. Postgrad Med J 1986;62:661-662. View abstract.
  21. Church FC, Meade JB, Treanor RE, and et al. Antithrombin activity of fucoidan. The interaction of fucoidan with heparin cofactor II, antithrombin III, and thrombin. J Biol Chem 2-25-1989;264:3618-3623. View abstract.
  22. Grauffel V, Kloareg B, Mabeau S, and et al. New natural polysaccharides with potent antithrombic activity: fucans from brown algae. Biomaterials 1989;10:363-368. View abstract.
  23. Lamela M, Anca J, Villar R, and et al. Hypoglycemic activity of several seaweed extracts. J.Ethnopharmacol. 1989;27(1-2):35-43. View abstract.
  24. Maruyama H, Nakajima J, and Yamamoto I. A study on the anticoagulant and fibrinolytic activities of a crude fucoidan from the edible brown seaweed Laminaria religiosa, with special reference to its inhibitory effect on the growth of sarcoma-180 ascites cells subcutaneously implanted into mice. Kitasato Arch Exp Med 1987;60:105-121. View abstract.
  25. Obiero, J., Mwethera, P. G., and Wiysonge, C. S. Topical microbicides for prevention of sexually transmitted infections. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012;6:CD007961. View abstract.
  26. Park, K. Y., Jang, W. S., Yang, G. W., Rho, Y. H., Kim, B. J., Mun, S. K., Kim, C. W., and Kim, M. N. A pilot study of silver-loaded cellulose fabric with incorporated seaweed for the treatment of atopic dermatitis. Clin.Exp.Dermatol. 2012;37:512-515. View abstract.
  27. Michikawa, T., Inoue, M., Shimazu, T., Sawada, N., Iwasaki, M., Sasazuki, S., Yamaji, T., and Tsugane, S. Seaweed consumption and the risk of thyroid cancer in women: the Japan Public Health Center-based Prospective Study. Eur.J.Cancer Prev. 2012;21:254-260. View abstract.
  28. Capitanio, B., Sinagra, J. L., Weller, R. B., Brown, C., and Berardesca, E. Randomized controlled study of a cosmetic treatment for mild acne. Clin.Exp.Dermatol. 2012;37:346-349. View abstract.
  29. Marais, D., Gawarecki, D., Allan, B., Ahmed, K., Altini, L., Cassim, N., Gopolang, F., Hoffman, M., Ramjee, G., and Williamson, A. L. The effectiveness of Carraguard, a vaginal microbicide, in protecting women against high-risk human papillomavirus infection. Antivir.Ther. 2011;16:1219-1226. View abstract.
  30. Cho, H. B., Lee, H. H., Lee, O. H., Choi, H. S., Choi, J. S., and Lee, B. Y. Clinical and microbial evaluation of the effects on gingivitis of a mouth rinse containing an Enteromorpha linza extract. J.Med.Food 2011;14:1670-1676. View abstract.
  31. Kang, Y. M., Lee, B. J., Kim, J. I., Nam, B. H., Cha, J. Y., Kim, Y. M., Ahn, C. B., Choi, J. S., Choi, I. S., and Je, J. Y. Antioxidant effects of fermented sea tangle (Laminaria japonica) by Lactobacillus brevis BJ20 in individuals with high level of gamma-GT: A randomized, double-blind, and placebo-controlled clinical study. Food Chem.Toxicol. 2012;50(3-4):1166-1169. View abstract.
  32. Arbaizar, B. and Llorca, J. [Fucus vesiculosus induced hyperthyroidism in a patient undergoing concomitant treatment with lithium]. Actas Esp.Psiquiatr. 2011;39:401-403. View abstract.
  33. Hall, A. C., Fairclough, A. C., Mahadevan, K., and Paxman, J. R. Ascophyllum nodosum enriched bread reduces subsequent energy intake with no effect on post-prandial glucose and cholesterol in healthy, overweight males. A pilot study. Appetite 2012;58:379-386. View abstract.
  34. Paradis, M. E., Couture, P., and Lamarche, B. A randomised crossover placebo-controlled trial investigating the effect of brown seaweed (Ascophyllum nodosum and Fucus vesiculosus) on postchallenge plasma glucose and insulin levels in men and women. Appl.Physiol Nutr.Metab 2011;36:913-919. View abstract.
  35. Misurcova, L., Machu, L., and Orsavova, J. Seaweed minerals as nutraceuticals. Adv.Food Nutr.Res. 2011;64:371-390. View abstract.
  36. Jeukendrup, A. E. and Randell, R. Fat burners: nutrition supplements that increase fat metabolism. Obes.Rev. 2011;12:841-851. View abstract.
  37. Shin, H. C., Kim, S. H., Park, Y., Lee, B. H., and Hwang, H. J. Effects of 12-week oral supplementation of Ecklonia cava polyphenols on anthropometric and blood lipid parameters in overweight Korean individuals: a double-blind randomized clinical trial. Phytother.Res. 2012;26:363-368. View abstract.
  38. Pangestuti, R. and Kim, S. K. Neuroprotective effects of marine algae. Mar.Drugs 2011;9:803-818. View abstract.
  39. Miyashita, K., Nishikawa, S., Beppu, F., Tsukui, T., Abe, M., and Hosokawa, M. The allenic carotenoid fucoxanthin, a novel marine nutraceutical from brown seaweeds. J.Sci.Food Agric. 2011;91:1166-1174. View abstract.
  40. Araya, N., Takahashi, K., Sato, T., Nakamura, T., Sawa, C., Hasegawa, D., Ando, H., Aratani, S., Yagishita, N., Fujii, R., Oka, H., Nishioka, K., Nakajima, T., Mori, N., and Yamano, Y. Fucoidan therapy decreases the proviral load in patients with human T-lymphotropic virus type-1-associated neurological disease. Antivir.Ther. 2011;16:89-98. View abstract.
  41. Oh, J. K., Shin, Y. O., Yoon, J. H., Kim, S. H., Shin, H. C., and Hwang, H. J. Effect of supplementation with Ecklonia cava polyphenol on endurance performance of college students. Int.J.Sport Nutr.Exerc.Metab 2010;20:72-79. View abstract.
  42. Odunsi, S. T., Vazquez-Roque, M. I., Camilleri, M., Papathanasopoulos, A., Clark, M. M., Wodrich, L., Lempke, M., McKinzie, S., Ryks, M., Burton, D., and Zinsmeister, A. R. Effect of alginate on satiation, appetite, gastric function, and selected gut satiety hormones in overweight and obesity. Obesity.(Silver.Spring) 2010;18:1579-1584. View abstract.
  43. Teas, J., Baldeon, M. E., Chiriboga, D. E., Davis, J. R., Sarries, A. J., and Braverman, L. E. Could dietary seaweed reverse the metabolic syndrome? Asia Pac.J.Clin.Nutr. 2009;18:145-154. View abstract.
  44. Irhimeh, M. R., Fitton, J. H., and Lowenthal, R. M. Pilot clinical study to evaluate the anticoagulant activity of fucoidan. Blood Coagul.Fibrinolysis 2009;20:607-610. View abstract.
  45. Fluhr, J. W., Breternitz, M., Kowatzki, D., Bauer, A., Bossert, J., Elsner, P., and Hipler, U. C. Silver-loaded seaweed-based cellulosic fiber improves epidermal skin physiology in atopic dermatitis: safety assessment, mode of action and controlled, randomized single-blinded exploratory in vivo study. Exp.Dermatol. 2010;19:e9-15. View abstract.
  46. Vasilevskaia, L. S., Pogozheva, A. V., Derbeneva, S. A., Zorin, S. N., Buchanova, A. V., Abramova, L. S., Petrukhanova, A. V., Gmoshinskii, I. V., and Mazo, V. K. [Clinical efficiency of using laminaria jam enriched with selenium]. Vopr.Pitan. 2009;78:79-83. View abstract.
  47. Frestedt, J. L., Kuskowski, M. A., and Zenk, J. L. A natural seaweed derived mineral supplement (Aquamin F) for knee osteoarthritis: a randomised, placebo controlled pilot study. Nutr.J. 2009;8:7. View abstract.
  48. Wasiak, J., Cleland, H., and Campbell, F. Dressings for superficial and partial thickness burns. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008;:CD002106. View abstract.
  49. Fowler, E. and Papen, J. C. Evaluation of an alginate dressing for pressure ulcers. Decubitus. 1991;4:47-8, 50, 52. View abstract.
  50. Paxman, J. R., Richardson, J. C., Dettmar, P. W., and Corfe, B. M. Daily ingestion of alginate reduces energy intake in free-living subjects. Appetite 2008;51:713-719. View abstract.
  51. Frestedt, J. L., Walsh, M., Kuskowski, M. A., and Zenk, J. L. A natural mineral supplement provides relief from knee osteoarthritis symptoms: a randomized controlled pilot trial. Nutr J 2008;7:9. View abstract.
  52. Colliec S, Fischer AM, Tapon-Bretaudiere J, and et al. Anticoagulant properties of a fucoidan fraction. Thromb Res 10-15-1991;64:143-154. View abstract.
  53. Rowe, B. R., Bain, S. C., Pizzey, M., and Barnett, A. H. Rapid healing of ulcerated necrobiosis lipoidica with optimum glycaemic control and seaweed-based dressings. Br.J.Dermatol. 1991;125:603-604. View abstract.
  54. Teas, J., Braverman, L. E., Kurzer, M. S., Pino, S., Hurley, T. G., and Hebert, J. R. Seaweed and soy: companion foods in Asian cuisine and their effects on thyroid function in American women. J Med Food 2007;10:90-100. View abstract.
  55. Cumashi, A., Ushakova, N. A., Preobrazhenskaya, M. E., D'Incecco, A., Piccoli, A., Totani, L., Tinari, N., Morozevich, G. E., Berman, A. E., Bilan, M. I., Usov, A. I., Ustyuzhanina, N. E., Grachev, A. A., Sanderson, C. J., Kelly, M., Rabinovich, G. A., Iacobelli, S., and Nifantiev, N. E. A comparative study of the anti-inflammatory, anticoagulant, antiangiogenic, and antiadhesive activities of nine different fucoidans from brown seaweeds. Glycobiology 2007;17:541-552. View abstract.
  56. Nelson, E. A. and Bradley, M. D. Dressings and topical agents for arterial leg ulcers. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2007;:CD001836. View abstract.
  57. Palfreyman, S. J., Nelson, E. A., Lochiel, R., and Michaels, J. A. Dressings for healing venous leg ulcers. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD001103. View abstract.
  58. Maeda, H., Hosokawa, M., Sashima, T., Takahashi, N., Kawada, T., and Miyashita, K. Fucoxanthin and its metabolite, fucoxanthinol, suppress adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells. Int.J.Mol.Med. 2006;18:147-152. View abstract.
  59. Rudichenko, E. V., Gvozdenko, T. A., and Antoniuk, M. V. [Impact of dietotherapy with enterosorbent of marine origin on the indices of mineral and lipid metabolism for patients suffering from kidney diseases]. Vopr.Pitan. 2005;74:33-35. View abstract.
  60. Soeda S, Sakaguchi S, Shimeno H, and et al. Fibrinolytic and anticoagulant activities of highly sulfated fucoidan. Biochem Pharmacol 4-15-1992;43:1853-1858. View abstract.
  61. Vermeulen, H., Ubbink, D., Goossens, A., de, Vos R., and Legemate, D. Dressings and topical agents for surgical wounds healing by secondary intention. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;:CD003554. View abstract.
  62. SPRINGER, G. F., WURZEL, H. A., and Mcneal, G. M. et al. Isolation of anticoagulant fractions from crude fucoidin. Proc.Soc.Exp.Biol.Med 1957;94:404-409. View abstract.
  63. Bell, J., Duhon, S., and Doctor, V. M. The effect of fucoidan, heparin and cyanogen bromide-fibrinogen on the activation of human glutamic-plasminogen by tissue plasminogen activator. Blood Coagul.Fibrinolysis 2003;14:229-234. View abstract.
  64. Cooper, R., Dragar, C., Elliot, K., Fitton, J. H., Godwin, J., and Thompson, K. GFS, a preparation of Tasmanian Undaria pinnatifida is associated with healing and inhibition of reactivation of Herpes. BMC.Complement Altern.Med. 11-20-2002;2:11. View abstract.
  65. Abidov, M., Ramazanov, Z., Seifulla, R., and Grachev, S. The effects of Xanthigen in the weight management of obese premenopausal women with non-alcoholic fatty liver disease and normal liver fat. Diabetes Obes.Metab 2010;12:72-81. View abstract.
  66. Lis-Balchin, M. Parallel placebo-controlled clinical study of a mixture of herbs sold as a remedy for cellulite. Phytother.Res. 1999;13:627-629. View abstract.
  67. Catania, M. A., Oteri, A., Caiello, P., Russo, A., Salvo, F., Giustini, E. S., Caputi, A. P., and Polimeni, G. Hemorrhagic cystitis induced by an herbal mixture. South.Med.J. 2010;103:90-92. View abstract.
  68. Bezpalov, V. G., Barash, N. I., Ivanova, O. A., Semenov, I. I., Aleksandrov, V. A., and Semiglazov, V. F. [Investigation of the drug "Mamoclam" for the treatment of patients with fibroadenomatosis of the breast]. Vopr.Onkol. 2005;51:236-241. View abstract.
  69. Dumelod, B. D., Ramirez, R. P., Tiangson, C. L., Barrios, E. B., and Panlasigui, L. N. Carbohydrate availability of arroz caldo with lambda-carrageenan. Int.J.Food Sci.Nutr. 1999;50:283-289. View abstract.
  70. Burack, J. H., Cohen, M. R., Hahn, J. A., and Abrams, D. I. Pilot randomized controlled trial of Chinese herbal treatment for HIV- associated symptoms. J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum.Retrovirol. 8-1-1996;12:386-393. View abstract.
  71. US Department of Health and Human Services, Public Health Service. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Toxicological profile for strontium. April 2004. Available at: www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp159.pdf. (Accessed 8 August 2006).
  72. Agarwal SC, Crook JR, Pepper CB. Herbal remedies -- how safe are they? A case report of polymorphic ventricular tachycardia/ventricular fibrillation induced by herbal medication used for obesity. Int J Cardiol 2006;106:260-1. View abstract.
  73. Okamura K, Inoue K, Omae T. A case of Hashimoto's thyroiditis with thyroid immunological abnormality manifested after habitual ingestion of seaweed. Acta Endocrinol (Copenh) 1978;88:703-12. View abstract.
  74. Bjorvell H, Rössner S. Long-term effects of commonly available weight reducing programmes in Sweden. Int J Obes 1987;11:67-71. . View abstract.
  75. Ohye H, Fukata S, Kanoh M, et al. Thyrotoxicosis caused by weight-reducing herbal medicines. Arch Intern Med 2005;165:831-4. View abstract.
  76. Conz PA, La Greca G, Benedetti P, et al. Fucus vesiculosus: a nephrotoxic alga? Nephrol Dial Transplant 1998;13:526-7. View abstract.
  77. Fujimura T, Tsukahara K, Moriwaki S, et al. Treatment of human skin with an extract of Fucus vesiculosus changes its thickness and mechanical properties. J Cosmet Sci 2002;53:1-9. View abstract.
  78. Koyanagi S, Tanigawa N, Nakagawa H, et al. Oversulfation of fucoidan enhances its anti-angiogenic and antitumor activities. Biochem Pharmacol 2003;65:173-9. View abstract.
  79. Durig J, Bruhn T, Zurborn KH, et al. Anticoagulant fucoidan fractions from Fucus vesiculosus induce platelet activation in vitro. Thromb Res 1997;85:479-91. View abstract.
  80. O'Leary R, Rerek M, Wood EJ. Fucoidan modulates the effect of transforming growth factor (TGF)-beta1 on fibroblast proliferation and wound repopulation in in vitro models of dermal wound repair. Biol Pharm Bull 2004;27:266-70. View abstract.
  81. Patankar MS, Oehninger S, Barnett T, et al. A revised structure for fucoidan may explain some of its biological activities. J Biol Chem 1993;268:21770-6. View abstract.
  82. Baba M, Snoeck R, Pauwels R, de Clercq E. Sulfated polysaccharides are potent and selective inhibitors of various enveloped viruses, including herpes simplex virus, cytomegalovirus, vesicular stomatitis virus, and human immunodeficiency virus. Antimicrob Agents Chemother 1988;32:1742-5. View abstract.
  83. Ruperez P, Ahrazem O, Leal JA. Potential antioxidant capacity of sulfated polysaccharides from the edible marine brown seaweed Fucus vesiculosus. J Agric Food Chem 2002;50:840-5. View abstract.
  84. Beress A, Wassermann O, Tahhan S, et al. A new procedure for the isolation of anti-HIV compounds (polysaccharides and polyphenols) from the marine alga Fucus vesiculosus. J Nat Prod 1993;56:478-88. View abstract.
  85. Criado MT, Ferreiros CM. Toxicity of an algal mucopolysaccharide for Escherichia coli and Neisseria meningitidis strains. Rev Esp Fisiol 1984;40:227-30. View abstract.
  86. Skibola CF. The effect of Fucus vesiculosus, an edible brown seaweed, upon menstrual cycle length and hormonal status in three pre-menopausal women: a case report. BMC Complement Altern Med 2004;4:10. View abstract.
  87. Phaneuf D, Cote I, Dumas P, et al. Evaluation of the contamination of marine algae (Seaweed) from the St. Lawrence River and likely to be consumed by humans. Environ Res 1999;80:S175-S182. View abstract.
  88. Baker DH. Iodine toxicity and its amelioration. Exp Biol Med (Maywood) 2004;229:473-8. View abstract.
  89. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc. Washington, DC: National Academy Press, 2002. Available at: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
  90. Pye KG, Kelsey SM, House IM, et al. Severe dyserythropoeisis and autoimmune thrombocytopenia associated with ingestion of kelp supplement. Lancet 1992;339:1540. View abstract.
Documento revisado - 12/12/2017