Skip navigation

Official websites use .gov
A .gov website belongs to an official government organization in the United States.

Secure .gov websites use HTTPS
A lock ( ) or https:// means you’ve safely connected to the .gov website. Share sensitive information only on official, secure websites.

Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/natural/1534.html

Niacinamida

¿Qué es?

La niacinamida, también llamada nicotinamida, es una forma de vitamina B3. Se encuentra en muchos alimentos, incluidos la carne, el pescado, la leche, los huevos, las verduras y los cereales.

La niacinamida es necesaria para la función de las grasas y los azúcares en el cuerpo y para mantener las células sanas. La niacina se convierte en niacinamida cuando se toma en cantidades superiores a las que necesita el cuerpo. A diferencia de la niacina, la niacinamida no ayuda a tratar el colesterol alto.

Las personas usan niacinamida para prevenir la deficiencia de vitamina B3 y condiciones relacionadas como la pelagra. También se usa para el acné, la diabetes, el cáncer, la osteoartritis, el envejecimiento de la piel, la decoloración de la piel y muchas otras condiciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde la mayoría de estos usos.

No confunda niacinamida con niacina, NADH, ribósido de nicotinamida, nicotinato de inositol o L-triptófano. Estos no son lo mismo.

¿Qué tan efectivo es?

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

Probablemente eficaz para...

  • Una enfermedad causada por deficiencia de niacina (pelagra). Los productos recetados de niacinamida están aprobados por la FDA de EE. UU. Para prevenir y tratar la pelagra. A veces se prefiere a la niacina porque no causa enrojecimiento, un efecto secundario del tratamiento con niacina.

Posiblemente eficaz para...

  • Acné. La aplicación de una crema que contiene niacinamida parece mejorar la apariencia de la piel en personas con acné.
  • Diabetes. La ingesta de niacinamida podría ayudar a retrasar la progresión de la diabetes tipo 1. Pero no parece prevenir la diabetes.
  • Niveles altos de fosfato en sangre (hiperfosfatemia). En personas que necesitan hemodiálisis debido a insuficiencia renal y tienen niveles altos de fosfato, la ingesta de niacinamida parece ayudar a disminuir los niveles de fosfato.
  • Cáncer de piel no melanoma. La ingesta de niacinamida parece ayudar a prevenir la formación de un nuevo cáncer de piel o manchas precancerosas en personas con antecedentes de cáncer de piel no melanoma.
  • Osteoartritis. La ingesta de niacinamida parece mejorar la flexibilidad de las articulaciones y reducir el dolor y la hinchazón en personas con osteoartritis.

Posiblemente ineficaz para...

  • Tumor cerebral. La ingesta de niacinamida durante la quimioterapia no parece beneficiar a las personas con tumores cerebrales.
Existe interés en usar la niacinamida para otros propósitos, pero no hay suficiente información confiable para decir si podría ser útil.

¿Es seguro?

Cuando se toma por vía oral: Es probable que la niacinamida sea segura cuando se usa de manera apropiada. Los productos recetados que contienen niacinamida son seguros cuando se toman según las indicaciones. Los alimentos o suplementos que contienen niacinamida son seguros cuando se toman en dosis inferiores a 35 mg al día. La niacinamida es posiblemente segura cuando se toma en dosis de hasta 900-1500 mg al día. Puede causar efectos secundarios como malestar estomacal, gases, mareos, dolor de cabeza y sarpullido.

Cuando se aplica sobre la piel: La niacinamida es posiblemente segura. La crema de niacinamida puede causar ardor leve, picazón o enrojecimiento.

Advertencias y precauciones especiales:

Embarazo y lactancia: Es probable que la niacinamida sea segura cuando se toma en las cantidades recomendadas. La cantidad máxima recomendada durante el embarazo o la lactancia es de 30 mg al día para los menores de 18 años y de 35 mg al día para los mayores de 18 años.

Niños: Es probable que la niacinamida sea segura cuando se toma por vía oral en las cantidades recomendadas según la edad. Los niños deben evitar tomar dosis de niacinamida por encima de los límites máximos diarios, que son 10 mg para niños de 1 a 3 años, 15 mg para niños de 4 a 8 años, 20 mg para niños de 9 a 13 años y 30 mg. para niños de 14 a 18 años.

Diabetes: La niacinamida puede aumentar el azúcar en sangre. Las personas con diabetes que toman niacinamida deben controlar su nivel de azúcar en sangre con regularidad.

Enfermedad de la vesícula biliar: La niacinamida podría empeorar la enfermedad de la vesícula biliar.

Diálisis renal: La ingesta de niacinamida parece aumentar el riesgo de niveles bajos de plaquetas en personas con insuficiencia renal que están en diálisis.

Úlceras de estómago o intestinales: La niacinamida puede empeorar las úlceras. No lo use si tiene úlceras.

¿Existen interacciones con medicamentos?

Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Carbamazepine (Tegretol)
La carbamazepina es degradada por el cuerpo. La niacinamida podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la carbamazepina. Pero no está claro si esto es una preocupación importante.
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
La niacinamida podría retardar la coagulación de la sangre. La ingesta de niacinamida junto con medicamentos que también retardan la coagulación de la sangre puede aumentar el riesgo de hematomas y sangrado.
Primidona (Mysoline)
La primidona es degradada por el cuerpo. La niacinamida podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la primidona. Pero no hay suficiente información para saber si esto es una preocupación importante.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación sanguínea
La niacinamida podría retardar la coagulación sanguínea y aumentar el riesgo de hemorragia. Tomarlo con otros suplementos con efectos similares podría aumentar el riesgo de hemorragia en algunas personas. Ejemplos de suplementos con este efecto incluyen ajo, jengibre, ginkgo, natokinasa y Panax ginseng.

¿Existen interacciones con alimentos?

No se conoce ninguna interacción con alimentos.

¿Como se usa normalmente?

En los suplementos, la niacinamida puede aparecer en la etiqueta en equivalentes de niacina (NE). 1 mg de niacinamida es lo mismo que 1 mg de NE. La niacinamida se encuentra en muchos suplementos del complejo de vitamina B con otras vitaminas B. También se usa en muchas cremas y geles tópicos.

La niacinamida también se encuentra en muchos alimentos, incluida la carne, el pescado, la leche, los huevos, las verduras y los cereales. La cantidad que se debe consumir a diario se denomina cantidad diaria recomendada (RDA). En los hombres, la dosis diaria recomendada es de 16 mg NE. En las mujeres, la dosis diaria recomendada es de 14 mg NE. Durante el embarazo, la dosis diaria recomendada es de 18 mg NE. Durante la lactancia, la dosis diaria recomendada es de 17 mg NE. En los niños, la dosis diaria recomendada depende de la edad. Hable con un proveedor de atención médica para averiguar qué dosis podría ser la mejor para una condición específica.

Otros nombres

3-Pyridine Carboxamide, 3-Pyridinecarboxamide, Amide de l'Acide Nicotinique, B Complex Vitamin, Complexe de Vitamines B, Niacinamida, Niacinamide Ascorbate, Nicamid, Nicosedine, Nicotinamide, Nicotinic Acid Amide, Nicotylamidum, Pyridine-3-carboxamide, Vitamin B3, Vitamina B3, Vitamine B3.

Metodología

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

Referencias

  1. Kharitonova T, Shvarts YG, Verbovoy AF, Orlova NS, Puzyreva VP, Strokov IA. Efficacy and safety of the combined metabolic medication, containing inosine, nicotinamide, riboflavin and succinic acid, for the treatment of diabetic neuropathy: a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled parallel group clinical trial (CYLINDER). BMJ Open Diabetes Res Care 2022;10:e002785. View abstract.
  2. El-Kady RR, Ali AK, El Wakeel LM, Sabri NA, Shawki MA. Nicotinamide supplementation in diabetic nonalcoholic fatty liver disease patients: randomized controlled trial. Ther Adv Chronic Dis 2022;13:20406223221077958. View abstract.
  3. El-Khalawany M, Nouh AH, Kadah AS, Elsheikh M, Said M. Evaluation of safety and efficacy of topical 4% nicotinamide in treatment of psoriasis; among a representative sample of Egyptians (an analytical observational study). Dermatol Ther 2022;35:e15734. View abstract.
  4. Raines NH, Ganatra S, Nissaisorakarn P, et al. Niacinamide May Be Associated with Improved Outcomes in COVID-19-Related Acute Kidney Injury: An Observational Study. Kidney360 2020;2:33-41. View abstract.
  5. Ketteler M, Wiecek A, Rosenkranz AR, et al. Modified-release nicotinamide for the treatment of hyperphosphataemia in haemodialysis patients: 52-week efficacy and safety results of the phase III randomised controlled NOPHOS trial. Nephrol Dial Transplant 2022. View abstract.
  6. Nouh AH, Elshahid AR, Kadah AS, Zeyada YA. Topical niacinamide (Nicotinamide) treatment for discoid lupus erythematosus (DLE): A prospective pilot study. J Cosmet Dermatol 2023. View abstract.
  7. Mainville L, Smilga AS, Fortin PR. Effect of Nicotinamide in Skin Cancer and Actinic Keratoses Chemoprophylaxis, and Adverse Effects Related to Nicotinamide: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Cutan Med Surg 2022;26:297-308. View abstract.
  8. Ferreira ER, Miola AC, Lima TRR, Schmitt JV, Abbade LPF, Miot HA. Efficacy of intermittent topical 5-fluorouracil 5% and oral nicotinamide in the skin field cancerization: a randomized clinical trial. An Bras Dermatol 2021;96:784-787. View abstract.
  9. DeBoer MD, Platts-Mills JA, Elwood SE, et al. Effect of scheduled antimicrobial and nicotinamide treatment on linear growth in children in rural Tanzania: A factorial randomized, double-blind, placebo-controlled trial. PLoS Med 2021;18:e1003617. View abstract.
  10. Connell NJ, Grevendonk L, Fealy CE, et al. NAD+-Precursor Supplementation With L-Tryptophan, Nicotinic Acid, and Nicotinamide Does Not Affect Mitochondrial Function or Skeletal Muscle Function in Physically Compromised Older Adults. J Nutr 2021;151:2917-2931. View abstract.
  11. Kaewsanit T, Chakkavittumrong P, Waranuch N. Clinical Comparison of Topical 2.5% Benzoyl Peroxide plus 5% Niacinamide to 2.5% Benzoyl Peroxide Alone in the Treatment of Mild to Moderate Facial Acne Vulgaris. J Clin Aesthet Dermatol 2021;14:35-41. View abstract.
  12. Lenglet A, Rahali MA, Sauvage FL, et al. Effect of Sevelamer and Nicotinamide on Albumin Carbamylation in Patients with End-Stage Kidney Disease. Drugs R D 2021;21:231-238. View abstract.
  13. Ketteler M, Wiecek A, Rosenkranz AR, et al. Efficacy and Safety of a Novel Nicotinamide Modified-Release Formulation in the Treatment of Refractory Hyperphosphatemia in Patients Receiving Hemodialysis-A Randomized Clinical Trial. Kidney Int Rep 2020;6:594-604. View abstract.
  14. De Moraes CG, John SWM, Williams PA, Blumberg DM, Cioffi GA, Liebmann JM. Nicotinamide and Pyruvate for Neuroenhancement in Open-Angle Glaucoma: A Phase 2 Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol 2022;140:11-18. View abstract.
  15. Niaspan [package insert]. Barcelona, Spain: AbbVie LTD; 2015.
  16. Turck D, Castenmiller J, de Henauw S, et al. Safety of nicotinamide riboside chloride as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283 and bioavailability of nicotinamide from this source, in the context of Directive 2002/46/EC. EFSA J. 2019;17:e05775. View abstract.
  17. Kozan A, Guner RY, Akyol M. A retrospective assessment and comparison of the effectiveness of benzoyl peroxide; the combination of topical niacinamide, gallic acid, and lauric acid; and the combination of benzoyl peroxide and erythromycin in acne vulgaris. Dermatol Ther. 2020;33:e13534. View abstract.
  18. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Efficacy and safety of nicotinamide on phosphorus metabolism in hemodialysis patients: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018;97:e12731. View abstract.
  19. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Reducing the oral isotretinoin skin side effects: efficacy of 8% omega-ceramides, hydrophilic sugars, 5% niacinamide cream compound in acne patients. G Ital Dermatol Venereol. 2018;153:161-164. View abstract.
  20. Centre for Clinical Practice at NICE (UK). Hyperphosphataemia in Chronic Kidney Disease: Management of Hyperphosphataemia in Patients with Stage 4 or 5 Chronic Kidney Disease. National Institute for Health and Care Excellence: Clinical Guidelines. Manchester: National Institute for Health and Care Excellence (UK); 2013 Mar.
  21. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radiotherapy with concurrent carbogen and nicotinamide in bladder carcinoma. J Clin Oncol. 2010 Nov 20;28:4912-8. View abstract.
  22. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Oral nicotinamide reduces actinic keratoses in phase II double-blinded randomized controlled trials. J Invest Dermatol. 2012 May;132:1497-500. View abstract.
  23. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Therapeutic effect of oral nicotinamide on refractory uremic pruritus: a randomized, double-blind study. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013 Sep;24:995-9. View abstract.
  24. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Epidermal growth factor receptor expression in laryngeal cancer predicts the effect of hypoxia modification as an additive to accelerated radiotherapy in a randomised controlled trial. Eur J Cancer. 2013 Oct;49:3202-9. View abstract.
  25. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Oral nicotinamide to reduce actinic cancer: A phase 3 double-blind randomized controlled trial. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr 9000).
  26. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Reduction in facial hyperpigmentation after treatment with a combination of topical niacinamide and tranexamic acid: a randomized, double-blind, vehicle-controlled trial. Skin Res Technol. 2014 May;20:208-12. View abstract.
  27. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Topical 4% nicotinamide vs. 1% clindamycin in moderate inflammatory acne vulgaris. Int J Dermatol. 2013 Aug;52:999-1004. View abstract.
  28. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Improved recurrence-free survival with ARCON for anemic patients with laryngeal cancer. Clin Cancer Res. 2014 Mar 1;20:1345-54. View abstract.
  29. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Accelerated radiotherapy with carbogen and nicotinamide for laryngeal cancer: results of a phase III randomized trial. J Clin Oncol. 2012 May 20;30:1777-83. View abstract.
  30. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Topical nicotinamide for seborrheic dermatitis: an open randomized study. J Dermatolog Treat. 2014 Jun;25:241-5. View abstract.
  31. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Necrosis predicts benefit from hypoxia-modifying therapy in patients with high risk bladder cancer enrolled in a phase III randomised trial. Radiother Oncol. 2013 Jul;108:40-7. View abstract .
  32. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Sirtuin and pan-class I/II deacetylase (DAC) inhibition is synergistic in preclinical models and clinical studies of lymphoma. Blood. 2013 Sep 19;122:2104-13. View abstract.
  33. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Inflammatory acne management with a novel prescription dietary supplement. J Drugs Dermatol. 2012;11:1428-33. View abstract.
  34. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E., and Valentini, P. Influence of short-term antioxidant supplementation on macular function in age-related maculopathy: a pilot study including electrophysiologic assessment. Ophthalmology 2003;110:51-60. View abstract.
  35. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Thrombocytopenia induced by nicotinamide in hemodialysis patients. Kidney Int. 2005;68:2911-2. View abstract.
  36. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nicotinamide suppresses hyperphosphatemia in hemodialysis patients. Kidney Int. 2004;65:1099-104. View abstract.
  37. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Moisturizing effects of topical nicotinamide on atopic dry skin. Int J Dermatol. 2005;44:197-202. View abstract.
  38. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Human tumor blood flow is enhanced by nicotinamide and carbogen breathing. Cancer Res. 1997;57:5261-4. View abstract.
  39. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Acute and late morbidity in the treatment of advanced bladder carcinoma with accelerated radiotherapy, carbogen, and nicotinamide. Cancer. 2005;103:2287-97. View abstract.
  40. Niren NM, Torok HM. The Nicomide Improvement in Clinical Outcomes Study (NICOS): results of an 8-week trial. Cutis. 2006;77(1 Suppl):17-28. View abstract.
  41. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Effect of nicotinamide on newly diagnosed type 1 diabetic children. Acta Pharmacol Sin. 2006;27:724-7. View abstract.
  42. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. Nicotinamide protected first-phase insulin response (FPIR) and prevented clinical disease in first-degree relatives of type-1 diabetics. Diabetes Res Clin Pract. 2006;71:320-33. View abstract.
  43. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT) Group. European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): a randomised controlled trial of intervention before the onset of type 1 diabetes. Lancet. 2004;363:925-31. View abstract.
  44. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Effect of standard nicotinamide in the prevention of type 1 diabetes in first degree relatives of persons with type 1 diabetes. Autoimmunity. 2006;39:333-40. View abstract.
  45. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. Br J Dermatol. 2002 Jul;147:20-31. View abstract .
  46. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamide: A B vitamin that improves aging facial skin appearance. Dermatol Surg. 2005;31(7 Pt 2):860-5; discussion 865. View abstract.
  47. Jorgensen J. Pellagra probably due to pyrazinamide: development during combined chemotherapy of tuberculosis. Int J Dermatol 1983;22:44-5. View abstract.
  48. Swash M, Roberts AH. Reversible pellagra-like encephalopathy with ethionamide and cycloserine. Tubercle 1972;53:132. View abstract.
  49. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-like encephalopathy complicating a multiple drug regimen for the treatment of pulmonary infection due to Mycobacterium avium-intracellulare (letter). Am Rev Resp Dis 1985;131:476. View abstract.
  50. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. A multi-centre randomized trial of two different doses of nicotinamide in patients with recent-onset type 1 diabetes (the IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999;15:181-5. View abstract.
  51. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interactions between primidone, carbamazepine, and nicotinamide. Neurology 1982;32:1122-6. View abstract.
  52. Papa CM. Niacinamide and acanthosis nigricans (letter). Arch Dermatol 1984;120:1281. View abstract.
  53. Winter SL, Boyer JL. Hepatic toxicity from large doses of vitamin B3 (nicotinamide). N Engl J Med 1973;289:1180-2. View abstract.
  54. McKenney J. New perspectives on the use of niacin in the treatment of lipid disorders. Arch Intern Med 2004;164:697-705. View abstract.
  55. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Administration of nicotinamide during chart: pharmacokinetics, dose escalation, and clinical toxicity. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;32:1111-9. View abstract.
  56. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Carbogen and nicotinamide combined with unconventional radiotherapy in glioblastoma multiforme: a new modality treatment. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;37:499-504. View abstract.
  57. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Accelerated radiotherapy, carbogen, and nicotinamide in glioblastoma multiforme: report of European Organization for Research and Treatment of Cancer trial 22933. J Clin Oncol 1999;17:3143-9. View abstract.
  58. Anon. Niacinamide Monograph. Alt Med Rev 2002;7:525-9. View abstract.
  59. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Effects of megavitamin therapy on children with attention deficit disorders. Pediatrics 1984;74:103-11.. View abstract.
  60. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline . Washington, DC: National Academy Press, 2000. Available at: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  61. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Topical nicotinamide compared with clindamycin gel in the treatment of inflammatory acne vulgaris. Int J Dermatol 1995;34:434-7. View abstract.
  62. McCarty MF, Russell AL. Niacinamide therapy for osteoarthritis--does it inhibit nitric oxide synthase induction by interleukin 1 in chondrocytes? Med Hypotheses 1999;53:350-60. View abstract.
  63. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. The effect of niacinamide on osteoarthritis: a pilot study. Inflamm Res 1996;45:330-4. View abstract.
  64. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nicotinamide improves insulin secretion and metabolic control in lean type 2 diabetic patients with secondary failure to sulphonylureas. Acta Diabetol 1998;35:61-4. View abstract.
  65. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Nicotinamide's effects on glucose metabolism in subjects at risk for IDDM. Diabetes 1996;45:1631-4. View abstract.
  66. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-analysis of nicotinamide treatment in patients with recent-onset IDDM. The Nicotinamide Trialists. Diabetes Care 1996;19:1357-63. View abstract.
  67. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Double blind trial of nicotinamide in recent-onset IDDM (the IMDIAB III study). Diabetologia 1995;38:848-52. View abstract.
  68. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. A multi-centre randomized trial of two different doses of nicotinamide in patients with recent-onset type 1 diabetes (the IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999;15:181-5. View abstract.
  69. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. Vitamin E and nicotinamide have similar effects in maintaining residual beta cell function in recent onset insulin-dependent diabetes. Eur J Endocrinol 1997;137:234-9. View abstract.
  70. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. The Deutsche Nicotinamide Intervention Study: an attempt to prevent type 1 diabetes. DENIS Group. Diabetes 1998;47:980-4. View abstract.
  71. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. A population based strategy to prevent insulin-dependent diabetes using nicotinamide. J Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:501-9. View abstract.
  72. Gale EA. Theory and practice of nicotinamide trials in pre-type 1 diabetes. J Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:375-9. View abstract.
  73. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Dietary reference intakes: The new basis for recommendations for calcium and related nutrients, B vitamins, and choline. J Am Diet Assoc 1998;98:699-706. View abstract.
  74. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  75. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  76. McEvoy GK, ed. AHFS Drug Information. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Documento revisado - 04/06/2023