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Inyección de aflibercept

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de aflibercept se usa a veces para tratar la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD [en inglés]; una enfermedad del ojo que causa la pérdida de la capacidad de ver hacia adelante, y puede hacer que sea más difícil leer, conducir o realizar otras actividades diarias). También se usa para tratar el edema macular tras la oclusión de la vena retiniana (una enfermedad ocular causada por la obstrucción del flujo sanguíneo del ojo que provoca visión borrosa y pérdida de visión), el edema macular diabético (una enfermedad ocular causada por la diabetes que puede provocar la pérdida de visión) y la retinopatía diabética (daño en los ojos causado por la diabetes). La inyección de aflibercept pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A) y antagonistas del factor de crecimiento placentario (PlGF). Su acción consiste en detener el crecimiento de vasos sanguíneos anormales y fugas en el o los ojos que pueden causar pérdida de la visión en personas con determinadas afecciones oculares.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de aflibercept es en solución (líquido) para que un médico la inyecte en el ojo. Suele administrarse en el consultorio del médico. Su médico le administrará las inyecciones en el horario que mejor se adapte a usted y a su afección.

Antes de recibir la inyección de aflibercept, el médico le limpiará el ojo para evitar infecciones y adormecerá su ojo para reducir la incomodidad durante la inyección. Después de la inyección, su médico deberá examinar sus ojos antes de que deje el consultorio.

La inyección de aflibercept controla ciertas afecciones oculares, pero no las cura. El médico le dará seguimiento de cerca para ver qué tan bien actúa en usted la inyección de aflibercept. Hable con su médico sobre cuánto tiempo debe continuar el tratamiento con la inyección de aflibercept.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de aflibercept,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al aflibercept, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de aflibercept. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar.
  • informe a su médico si tiene una infección o inflamación o en o alrededor de los ojos. Es posible que su médico le indique que no debe recibir la inyección de aflibercept.
  • informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. No debe quedar embarazada justo antes o durante el tratamiento con la inyección de aflibercept. Use un método anticonceptivo eficaz antes y durante el tratamiento, y durante 3 meses después de la última dosis. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa la inyección de aflibercept.
  • debe saber que la inyección de aflibercept puede causar problemas de visión poco después de recibir la inyección. No conduzca un vehículo ni opere maquinaria hasta que su vista vuelva a la normalidad.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A no ser que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Si no acude a una cita para recibir la inyección de aflibercept, llame a su médico tan pronto como le sea posible.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de aflibercept puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparecen:

  • sensación de tener algo en el ojo
  • ojos llorosos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

  • enrojecimiento o dolor ocular
  • sensibilidad a la luz
  • disminución o cambios en la visión
  • sangrado en o alrededor del ojo
  • ver ''flotantes'' o pequeñas manchas,
  • dolor en el sitio de la inyección
  • ver destellos de luces
  • dolor en el pecho
  • falta de aliento
  • sudoración
  • hablar lento o tener dificultad para hablar
  • mareos o desmayos
  • debilidad u hormigueo de un brazo o una pierna
  • sarpullido
  • picazón
  • urticaria
  • dificultad para respirar o tragar

La inyección de aflibercept puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico.

Hable con su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre la inyección de aflibercept.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento actualizado - 15/02/2022