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Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Resúmenes

El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno hereditario del crecimiento. Los bebés que presentan este síndrome pueden tener una variedad de síntomas. Dichos síntomas pueden incluir lengua grande (macroglosia), órganos grandes (visceromegalia), tamaño corporal grande (macrosomía), defectos de la pared abdominal (hernia umbilical u onfalocele) y crecimiento excesivo de un lado del cuerpo (hemihiperplasia/hemihipertrofia).

Actualizado 3/17/2016

Versión en inglés revisada por: Jennifer M. Kalish, MD, PhD, Attending Physician, Division of Human Genetics, The Children’s Hospital of Philadelphia and the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.