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Vacuna neumocócica conjugada (PCV13): lo que usted necesita saber

La totalidad del siguiente contenido se ha tomado de la Hoja de información sobre vacunas (Vaccine Information Statement, VIS) de los CDC: www.immunize.org/vis/spanish_pcv13.pdf

Información de revisión de los CDC para la VIS de la vacuna antineumocócica conjugada:

  • Última actualización de la página: 6 de agosto de 2021

Información

¿Por qué es necesario vacunarse?

La vacuna neumocócica conjugada (PCV13) puede prevenir la enfermedad neumocócica

La enfermedad neumocócica se refiere a cualquier enfermedad causada por una bacteria neumocócica. Puede provocar muchos tipos de enfermedades incluyendo neumonía, que es una infección pulmonar. La bacteria neumocócica es una de las causas más comunes de neumonía.

Aparte de la neumonía, la bacteria neumocócica también puede causar:

  • Infecciones de oídos
  • Sinusitis
  • Meningitis (infección del tejido que recubre el cerebro y la médula espinal)
  • Bacteriemia (infección de la sangre)

Cualquiera puede desarrollar una enfermedad neumocócica, pero los niños menores de dos años, las personas con ciertas afecciones médicas, los adultos mayores de 65 años y los fumadores están en mayor riesgo.

La mayoría de infecciones neumocócicas son leves. Sin embargo algunas pueden causar problemas a largo plazo, como daño cerebral o pérdida de la audición. La meningitis, la bacteriemia y la neumonía causada por la enfermedad neumocócica pueden ser mortales.

PCV13

La vacuna PCV13 protege contra 13 tipos de bacterias que causan enfermedades neumocócicas.

Los bebés y niños pequeños normalmente necesitan 4 dosis de la vacuna neumocócica conjugada a las edades de 2, 4, 6, 12 y 15 meses de edad. Los niños mayores (hasta los 59 meses de edad) pueden ser vacunados si no recibieron las dosis recomendadas.

También se recomienda una dosis de PCV13 para los adultos y los niños mayores de 6 años que tengan ciertas afecciones médicas si no la habían recibido.

Esta vacuna se puede administrar a adultos saludables mayores de 65 años que no han recibido la vacuna PCV13, basado en conversaciones entre el paciente y el proveedor de atención médica.

Hable con su proveedor de atención médica

Coméntele a su proveedor de vacunas si la persona que se va a vacunar:

  • Ha tenido alguna reacción alérgica a una dosis de PCV13, a una vacuna neumocócica conjugada anterior conocida como PCV7, o a alguna vacuna que contenga diftérico (por ejemplo, DTaP), o tiene alguna alergia potencialmente mortal.

En algunos casos, su proveedor de atención médica puede decidir reprogramar la aplicación de la PCV13 hasta una consulta posterior.

Las personas con enfermedades menores, como un resfriado, se pueden vacunar. Las personas que tengan enfermedades agudas o graves deben esperar hasta recuperarse para aplicarse la PCV13.

Su proveedor de atención médica puede brindarle más información.

Riesgos de una reacción a la vacuna

  • Después de la aplicación de la vacuna PCV13, se puede presentar enrojecimiento, hinchazón, dolor o sensibilidad en el área en la que se aplicó la vacuna, así como fiebre, pérdida de apetito, susceptibilidad (irritabilidad), cansancio, dolor de cabeza y escalofríos.

Los niños pequeños pueden tener un mayor riesgo de presentar convulsiones a causa de la fiebre, después de la PCV13, si se les administra junto con la vacuna inactivada contra la influenza. Pida más información a su proveedor de atención médica.

En ocasiones, las personas se desmayan luego de los procedimientos médicos, incluso las vacunas. Infórmele a su proveedor si se siente mareado o si tiene cambios de visión o zumbido en los oídos.

Como con cualquier medicamento, existe una remota probabilidad de que una vacuna provoque una reacción alérgica, una lesión grave o la muerte.

¿Qué sucede si hay un problema grave?

Una reacción alérgica se puede presentar después de que una persona vacunada deja la clínica. Si usted ve signos de una reacción grave (erupciones, hinchazón de la cara y la garganta, problemas para respirar, taquicardia, mareos o debilidad) llame al 9-1-1 y lleve a la persona al hospital más cercano.

En caso de otros signos que lo inquieten, llame a su proveedor de atención médica.

Las reacciones adversas deben reportarse al "Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas" (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS). Su proveedor de atención médica normalmente ingresará este informe o puede hacerlo usted. Visite el sitio web del VAERS www.vaers.hhs.gov o bien llamando al 1-800-822-7967. VAERS solo es para reportar las reacciones y los miembros del personal no proporciona asesoramiento médico.

Programa Nacional de Compensación por Lesiones Ocasionadas por Vacunas

El Programa Nacional de Compensación por Lesiones Ocasionadas por Vacunas (National Vaccine Injury Compensation Program, VICP) es un programa federal que se creó para compensar a las personas que puedan haber resultado lesionadas a causa de ciertas vacunas. Las reclamaciones relacionadas con supuestas lesiones o muerte debido a la vacunación tienen un límite de tiempo para la presentación que puede ser tan breve como dos años. Visite al sitio web de VICP www.hrsa.gov/vaccine-compensation/index.html o llame al 1-800-338-2382 para saber más del programa y de cómo ingresar una reclamación.

¿Cómo puedo obtener más información?

Comuníquese con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC):

Referencias

Centers for Disease Control and Prevention website. Pneumococcal conjugate vaccine (PCV13). www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/pcv13.html. Updated August 6, 2021. Accessed August 12, 2021.

Ultima revisión 8/6/2021

Versión en inglés revisada por: David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.