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Gen recesivo ligado al sexo

Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de padres a hijos a través de uno de los cromosomas X o Y. Estos son cromosomas sexuales.

La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres causa la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina.

Sin embargo, en la herencia recesiva, ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si sólo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los síntomas, se denomina portador. Los portadores les pueden transmitir los genes anormales a sus hijos.

Con frecuencia, el término "recesivo ligado al sexo" se refiere a recesivo ligado al cromosoma X.

Información

Las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X con frecuencia se presentan en los hombres. Estos sólo tienen un cromosoma X, por lo que un solo gen recesivo en dicho cromosoma X causará la enfermedad.

El cromosoma Y es la otra mitad del par de genes XY en el hombre. Sin embargo, el cromosoma Y no contiene la mayoría de los genes del cromosoma X. Debido a esto, no protege al hombre. Enfermedades como la hemofilia y la distrofia muscular de Duchenne ocurren a raíz de un gen recesivo en el cromosoma X.

ESCENARIOS TÍPICOS

En cada embarazo, si la madre es una portadora de cierta enfermedad (ella tiene sólo un cromosoma X anormal) y el padre no es un portador de la enfermedad, el resultado esperado es:

  • 25% de probabilidad de un varón sano
  • 25% de probabilidad de un varón con la enfermedad
  • 25% de probabilidad de una niña sana
  • 25% de probabilidad de una niña portadora sin la enfermedad

Si el padre tiene la enfermedad y la madre no es una portadora, los resultados esperados son:

  • 100% de probabilidad de un varón sano
  • 100% de probabilidad de una niña portadora sin la enfermedad

TRASTORNOS RECESIVOS LIGADOS AL CROMOSOMA X EN LAS MUJERES

Las mujeres pueden adquirir un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, pero esto es muy infrecuente. Se requeriría un gen anormal en el cromosoma X de cada uno de los padres, ya que una mujer tiene dos cromosomas X. Esto podría ocurrir en los siguientes dos escenarios:

En cada embarazo, si la madre es una portadora del gen y el padre tiene la enfermedad, los resultados esperados son:

  • 25% de probabilidad de un varón sano
  • 25% de probabilidad de un varón con la enfermedad
  • 25% de probabilidad de una niña portadora
  • 25% de probabilidad de una niña con la enfermedad

Si tanto el padre como la madre tienen la enfermedad, los resultados esperados son:

  • 100% de probabilidad de que el hijo tenga la enfermedad, sea niño o niña

Las probabilidades de cualquiera de estos dos escenarios son tan bajas que, algunas veces, a las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se las llama enfermedades "únicamente masculinas". Sin embargo, esto no es técnicamente correcto.

Las portadoras femeninas pueden tener un cromosoma X normal que está anormalmente inactivado. Esto se denomina "inactivación sesgada del cromosoma X". Estas mujeres pueden tener síntomas similares a los de los hombres o pueden tener sólo síntomas leves.

Nombres alternativos

Herencia - recesiva ligada al sexo; Genética - recesiva ligada al sexo; Recesivo - ligado a X

Imágenes

Referencias

Feero WG, Zazove P, Chen F. Clinical genomics. In: Rakel RE, Rakel D, eds. Textbook of Family Medicine. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 43.

Groden J, Gocha AS, Croce CM. Human basic genetics and patterns of inheritance. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 1.

Korf BR. Principles of genetics. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 40.

Actualizado 1/25/2016

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.