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Inyección de filgrastim

Aviso:

La inyección de filgrastim, inyección de filgrastim-aafi, inyecciuón de filgrastim-sndz e inyección de filgrastim-tbo son medicamentos biológicos (medicamentos hechos a partir de organismos vivos). La inyección de filgrastim-aafi, inyección de filgrastim-sndz filgrastim-tbo biosimilares son altamente parecidos a la inyección de filgrastim y funcionan de la misma manera que la inyección de filgrastim en el cuerpo. Por lo tanto, el término productos de la inyección de filgrastim se usará para representar estos medicamentos en la discusión.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Los productos de la inyección de filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) se utilizan para disminuir las probabilidades de una infección en las personas que tienen leucemia que no es mieloide (cáncer que no involucra a la médula ósea) y que reciben medicamentos de quimioterapia que pueden disminuir la cantidad de neutrófilos (un tipo de célula sanguínea necesaria para combatir una infección). Los productos de la inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) también se usan para ayudar a aumentar el número de glóbulos blancos, y reducir el tiempo de fiebre en las personas con leucemia mieloide aguda (LMA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) que están recibiendo tratamiento con medicamentos de quimioterapia. Los productos de la inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) también se usan en las personas que se someten a trasplantes de médula ósea, en personas que tienen neutropenia crónica grave (condición en la que hay muy pocos neutrófilos en la sangre), y para preparar la sangre para la leucaféresis (un tratamiento en el cual ciertas células sanguíneas se eliminan del cuerpo). La inyección de filgrastim (Neupogen) también se usa para aumentar la probabilidad de supervivencia en las personas que han sido expuestas a cantidades dañinas de radiación, lo cual puede causar daño grave y mortal a su médula ósea. El filgrastim pertenece a una clase de medicamentos llamados factores de estimulación de colonia. Este funciona al ayudar al cuerpo a producir más neutrófilos.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de los productos de la inyección de filgrastim es una solución (líquido) en ampollas y jeringas previamente llenas para inyectar de manera subcutánea o en la vena. Por lo general se administra una vez al día, pero los productos de la inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) se puede administrar dos veces al día cuando se utiliza para tratar la neutropenia crónica grave. La duración de su tratamiento depende de la condición que tenga y la respuesta de su cuerpo al medicamento.

Si está utilizando los productos de la inyección de filgrastim para disminuir el riesgo de una infección, reducir el tiempo que la persona tiene fiebre o aumentar el número de glóbulos blancos durante la quimioterapia, recibirá su primera dosis del medicamento al menos 24 horas después de que reciba una dosis de quimioterapia y continuará recibiendo el medicamento a diario hasta por 2 semanas o hasta que el conteo de glóbulos regrese al nivel normal. Si está utilizando los productos de la inyección de filgrastim para disminuir el riesgo de una infección durante un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento al menos 24 horas después de que reciba la quimioterapia y al menos 24 horas después de que le implanten la médula ósea. Si está utilizando los productos de la inyección de filgrastim para preparar su sangre para la leucaféresis, recibirá la primera dosis al menos 4 días antes de la primera leucaféresis y continuará recibiendo el medicamento hasta la última leucaféresis. Si está utilizando los productos de la inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave, es probable que deba usar el medicamento por un período de tiempo prolongado. Si está usando la inyección de filgrastim debido a que ha estado expuesto a cantidades peligrosas de radiación, su médico lo supervisará atentamente y la duración del tratamiento dependerá de que tan bien responda su cuerpo al medicamento. No deje de usar los productos de la inyección de filgrastim sin consultar a su médico.

Un enfermero u otro proveedor de cuidado de salud le pueden administrar los productos de la inyección de filgrastim o es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento debajo de la piel en casa. Si usted mismo o una persona encargada de su cuidado le va a inyectar el filgrastim, un proveedor de atención médica les mostrará cómo inyectar el medicamento. Asegúrese de entender estas instrucciones. Pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene alguna duda. Use los productos de la inyección de filgrastim exactamente como se le indica. No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de la que su médico le indique.

No agite las ampollas ni jeringas que contengan la solución de filgrastim. Siempre revise los productos de la inyección de filgrastim antes de inyectarse. No lo use si la fecha de vencimiento ya pasó, o si la solución de filgrastim tiene partículas o se ve con espuma, turbia o sin color.

Use cada jeringa o frasco solo una vez. Incluso si aún queda un poco de la solución en la jeringa o frasco, no la use de nuevo. Deseche las jeringas, las agujas y los frascos en un contenedor resistente a las perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo desechar el recipiente resistente a las perforaciones.

Es posible que su médico le indique que empiece con una dosis baja de los productos de la inyección de filgrastim y que aumente su dosis gradualmente. Es probable que su médico disminuya la dosis, dependiendo de cómo reaccione su cuerpo al medicamento.

Si está usando los productos de la inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave, debe saber que este medicamento controlará su condición pero no la curará. Continúe utilizando los productos de la inyección de filgrastim incluso si se siente bien. No deje de usar los productos de la inyección de filgrastim sin consultar a su médico.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Los productos de la inyección de filgastrim también se usan algunas veces para tratar ciertos tipos del síndrome mielodisplásico (un grupo de condiciones en las cuales la médula ósea produce células sanguíneas que son deformes y no producen suficientes células sanguíneas saludables) y anemia aplásica (la condición en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas). Los productos de la inyección de filgrastim algunas veces también se utilizan para disminuir la probabilidad de infección en las personas que tienen el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o personas que toman ciertos medicamentos que disminuyen la cantidad de neutrófilos. Pregunte a su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.

Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información hable con su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar los productos de la inyección de filgrastim,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en los productos de la inyección de filgrastim. También informe a su médico si usted o la persona que le inyectará los productos de la inyección de filgrastim (Neupogen, Zarxio) es alérgica al látex.
  • Informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle de cerca para saber si sufre efectos secundarios.
  • Informe a su médico si está recibiendo tratamiento con radioterapia y si tiene o ha tenido alguna vez leucemia mieloide crónica (una enfermedad que progresa lentamente en la cual se forman demasiados glóbulos blancos en la médula ósea), o mielodisplasia (problemas con las células de la médula ósea que pueden provocar leucemia).
  • Informe a su médico si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad de la sangre que puede ocasionar crisis dolorosas, poca cantidad de glóbulos rojos, infección y daño en los órganos internos). Si padece de anemia de células falciformes, tiene más probabilidades de sufrir una crisis durante su tratamiento con los productos de la inyección de filgrastim. Beba muchos líquidos durante su tratamiento con los productos de la inyección de filgrastim y llame al médico de inmediato si tiene una crisis por células falciformes durante el tratamiento.
  • Informe a su médico si está embarazada, si tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa algún producto de la inyección de filgrastim, llame a su médico.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso cirugía dental, informe a su médico o dentista que usa los productos de la inyección de filgrastim.
  • Debe saber que los productos de la inyección de filgrastim disminuye el riesgo de una infección, pero no previene todas las infecciones que pueden desarrollarse durante o después de la quimioterapia. Llame a su médico si desarrolla señales de infección, tales como fiebre; escalofríos; sarpullido; dolor de garganta; diarrea; o si hay enrojecimiento de la piel, inflamación o siente dolor alrededor de una cortada o herida.
  • Si le cae suspensión de filgrastim en la piel, lave bien el área con agua y jabón. Si le entra la solución de filgrastim en el ojo, enjuáguelo bien con agua.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Si se inyectará algún producto de la inyección de filgrastim en casa, hable con su médico sobre lo que debe hacer si olvida inyectarse el medicamento según el programa.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

Los productos de la inyección de filgrastim pueden ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • enrojecimiento, hinchazón, hematoma, picazón o un bulto en el lugar donde se inyectó el medicamento
  • dolor de huesos, de articulaciones, de espalda, brazos, piernas, boca, garganta o muscular
  • dolor de cabeza
  • sarpullido
  • estreñimiento
  • diarrea
  • náuseas
  • vómitos
  • pérdida de apetito
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
  • menor sensación táctil
  • pérdida del cabello
  • sangrado de nariz
  • cansancio, falta de energía
  • malestar
  • mareos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

  • dolor en la parte superior izquierda del estómago o extremo del hombro izquierdo
  • fiebre, dificultad para respirar, falta de aliento, respiración rápida
  • dificultad para respirar, tos con sangre
  • fiebre, dolor abdominal, dolor de espalda, malestar
  • inflamación del área del estómago u otra inflamación, micción menos frecuente, dificultad para respirar, mareos, cansancio
  • sarpullido, urticaria, picazón, inflamación del rostro, los ojos o la boca, sibilancia, dificultad para respirar
  • sangrado o moretones inusuales, marcas moradas debajo de la piel, piel roja
  • micción menos frecuente, orina oscura o con sangre, inflamación del rostro o los tobillos
  • micción frecuente, urgente o dolorosa

Algunas personas que utilizaron los productos de la inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave desarrollaron leucemia (cáncer que inicia en la médula ósea) o cambios en las células de la médula ósea que muestran que se puede desarrollar la leucemia en el futuro. Las personas que padecen de neutropenia crónica grave pueden desarrollar leucemia incluso si no utilizan filgrastim. No hay suficiente información para decir si los productos de la inyección de filgrastim aumentan la probabilidad de que las personas que padecen de neutropenia crónica grave desarrollen leucemia. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento.

Los productos de la inyección de filgrastim pueden ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guarde los productos de la inyección de filgrastim en el refrigerador. Si por accidente congela el filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) puede dejar que se descongele en el refrigerador. Sin embargo, si congela la misma jeringa o frasco de filgrastim por segunda vez, debe desechar esa jeringa o frasco. El filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) se puede guardar a temperatura ambiente hasta por 24 horas, pero se debe mantener lejos de la luz solar directa. El filgrastim (Granix) se puede guardar en el congelador hasta por 24 horas o se puede guardar a temperatura ambiente hasta por 5 días, pero se debe mantener protegido de la luz.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a los productos de la inyección de filgrastim.

Antes de hacerse un estudio de imágenes de huesos, informe al médico y al técnico que está utilizando los productos de la inyección de filgrastim. Los productos de la inyección de filgrastim puede afectar los resultados de este tipo de estudio.

No deje que nadie más use su medicamento. Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales

  • Granix® (tbo-filgrastim)
  • Neupogen® (filgrastim)
  • Nivestym® (filgrastim-aafi)
  • Zarxio® (filgrastim-sndz)

Otros nombres

  • Factor estimulante de colonias de granulocitos
  • G-CSF
  • Recombinante humano metionil G-CSF
Documento actualizado - 15/09/2019