Inyección de leuprolida

La inyección de leuprorelina (Eligard, Lupron Depot) se usa para tratar los síntomas asociados al cáncer de próstata avanzado. La inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED, Fensolvi) se usa en niños de 2 años o más para tratar la pubertad precoz central (PPC; afección que hace que las niñas [generalmente menores de 8 años] y los niños [generalmente menores de 9 años] entren en la pubertad demasiado pronto, lo que resulta en un crecimiento óseo más rápido de lo normal y el desarrollo de características sexuales). La inyección de leuprolida (Lupron Depot) se usa sola o con otro medicamento (noretindrona) para el tratamiento de la endometriosis (una afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras zonas del cuerpo y provoca dolor, menstruaciones [periodos] abundantes o irregulares y otros síntomas). La inyección de leuprolida (Lupron Depot) también se usa con otros medicamentos para el tratamiento de la anemia (un número de glóbulos rojos inferior al normal) causada por fibromas uterinos (crecimientos no cancerosos en el útero). La inyección de leuprolida pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Su acción consiste en disminuir la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo.

La presentación de la inyección de leuprolida es en suspensión de acción prolongada (Lupron) que un médico o enfermero inyecta por vía intramuscular (en un músculo) en un consultorio médico o clínica y que, por lo general, se administra una vez al mes (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) o cada 3, 4 o 6 meses (Lupron Depot-3 meses, Lupron Depot-PED-3 meses, Lupron Depot-4 meses, Lupron Depot-6 meses). La presentación de la inyección de leuprolida también es en suspensión de acción prolongada (Eligard) que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo debajo de la piel) en un consultorio médico o clínica y, por lo general, se administra cada 1, 3, 4 o 6 meses. La presentación de la inyección de leuprolida también es en suspensión de acción prolongada (Fensolvi) que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo debajo de la piel) en un consultorio médico o clínica y, por lo general, se administra cada 6 meses. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con la inyección de leuprolida. Cuando se usa en niños con pubertad precoz, es probable que el médico de su hijo interrumpa la administración de la inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 meses, Fensolvi) antes de los 11 años en las niñas y de los 12 años en los niños.

Si recibe la suspensión de acción prolongada de leuprolida (Eligard) en una inyección subcutánea, puede notar un pequeño bulto en el lugar donde se administró la inyección cuando reciba el medicamento por primera vez. Este bulto debería desaparecer con el tiempo.

La leuprolida puede causar un aumento de ciertas hormonas en las primeras semanas después de su administración. Su médico le monitoreará cuidadosamente para detectar cualquier síntoma nuevo o que empeore durante este tiempo.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de leuprolida,

• informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la leuprolida, a la goserelina (Zoladex), a la histrelina (Supprelin LA, Vantas), a la nafarelina (Synarel), a la triptorelina (Triptodur, Trelstar), a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de leuprolida. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si tiene un sangrado vaginal inusual. Su médico puede indicarle que no use la inyección de leuprolida.
• informe a su médico si usted o alguien de su familia padece o ha padecido osteoporosis (afección en la que los huesos se adelgazan y es más probable que se rompan); si tiene antecedentes de consumo de alcohol o productos de tabaco durante un largo período de tiempo; o si tiene o ha tenido depresión, convulsiones, tumores cerebrales, cáncer que se ha extendido a la columna vertebral (espina dorsal), diabetes, obstrucción urinaria (bloqueo que causa dificultad para orinar), sangre en la orina, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco poco frecuente que puede causar ritmo cardíaco irregular, desmayo o muerte súbita), enfermedad cerebrovascular (obstrucción o debilitamiento de los vasos sanguíneos dentro del cerebro o que conducen al cerebro), enfermedad cardíaca, hiperlipidemia (nivel elevado de colesterol) o un nivel bajo de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
• debe saber que la leuprolida no debe usarse en mujeres embarazadas, que puedan quedar embarazadas o en período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Su médico puede realizarle una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada cuando empiece a recibir la inyección de leuprolida. Será necesario que use un método anticonceptivo no hormonal confiable para evitar el embarazo mientras esté recibiendo la inyección de leuprolida. Hable con su médico sobre los tipos de anticonceptivos que son adecuados para usted, y siga usando anticonceptivos aunque no tenga periodos menstruales regulares durante el tratamiento. Llame a su médico de inmediato si cree que quedó embarazada mientras recibía la inyección de leuprolida. La inyección de leuprolida puede dañar al feto.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no acude a una cita para recibir una inyección de leuprolida, debe llamar inmediatamente a su médico para reprogramar su cita.

La inyección de leuprolida puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• cansancio
• bochornos (una ola repentina de calor corporal leve o intenso), sudoración o sensación de tirantez
• sensibilidad mamaria, dolor o cambio en el tamaño de los senos, tanto en hombres como en mujeres
• flujo vaginal, sequedad o picazón en las mujeres
• manchado (sangrado vaginal leve) o menstruación (periodos)
• reducción del tamaño de los testículos
• disminución de la capacidad o el deseo sexual
• hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• dolor, ardor o adormecimiento de las manos o los pies
• dolor, ardor, hematomas, enrojecimiento o endurecimiento en el lugar donde se administró la inyección
• cambios en el peso
• dolor muscular o articular
• secreción nasal, tos, dolor de garganta o síntomas gripales
• fiebre
• dolor de estómago
• estreñimiento
• dolor de cabeza
• acné
• depresión
• incapacidad para controlar las emociones y cambios de humor frecuentes
• nerviosismo
• sensación general de malestar o incomodidad
• dificultad con la memoria

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• picazón, erupción o urticaria
• dificultad para respirar o tragar
• dolor en los brazos, la espalda, el pecho, el cuello o la mandíbula
• dificultad para hablar o hablar lento
• mareos o desmayos
• debilidad, entumecimiento o incapacidad para mover un brazo o una pierna
• dolor de huesos
• micción dolorosa, frecuente o difícil
• sangre en la orina
• sed intensa
• debilidad
• boca seca
• náuseas
• vómitos
• aliento que huele a fruta
• disminución del nivel de conciencia
• dolor de cabeza repentino
• visión borrosa
• cambios en la visión
• dificultad para mover los ojos
• párpados caídos,
• confusión
• convulsiones

La inyección de leuprolida puede provocar una disminución de la densidad de los huesos, lo que puede aumentar la probabilidad de sufrir fracturas óseas. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento, y para saber qué puede hacer para disminuirlos.

En niños que reciben la inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED, Fensolvi) para tratar la pubertad precoz, pueden aparecer síntomas nuevos o un empeoramiento de los síntomas del desarrollo sexual durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben la inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED) para tratar la pubertad precoz, puede producirse la aparición de la menstruación o manchado (sangrado vaginal leve) durante los dos primeros meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a su médico.

La leuprolida puede empeorar o causar ciertos trastornos metabólicos como diabetes o hiperglucemia (elevación de la glucosa en la sangre), hiperlipidemia o cirrosis o enfermedad hepática no alcohólica. Su médico monitoreará atentamente sus niveles de colesterol, glucosa y funciones hepáticas durante el tratamiento. Hable con su médico sobre cualquier duda que pueda tener antes o durante el tratamiento.

La inyección de leuprolida puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio y tomará ciertas medidas para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de leuprolida. También es posible que le monitoreen periódicamente sus niveles de azúcar en la sangre y la hemoglobina glucosilada (HbA1c).

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de leuprolida.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Eligard^®
• Fensolvi^®
• Lupron^®
• Lupron Depot^®
• Lupron Depot-PED^®
• Lupaneta Pack^® (como combinación de productos que contiene leurprolida y noretindrona)

• Acetato de leuprorelina