Inyección de leuprolida

La inyección de leuprolida se usa para tratar

• síntomas asociados con el cáncer de próstata avanzado
• pubertad precoz central (PPC; afección que hace que las niñas [generalmente menores de 8 años] y los niños [generalmente menores de 9 años] entren en la pubertad demasiado pronto, lo que resulta en un crecimiento óseo más rápido de lo normal y el desarrollo de características sexuales).
• endometriosis (afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras zonas del cuerpo y provoca dolor, menstruaciones abundantes o irregulares y otros síntomas).
• anemia (un número de glóbulos rojos inferior al normal) causada por fibromas uterinos (crecimientos no cancerosos en el útero).

La inyección de leuprolida pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Su acción consiste en disminuir la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo.

La presentación de la inyección de leuprolida es en suspensión de acción prolongada que un médico o enfermero administra intramuscularmente (en un músculo) en un consultorio o clínica, generalmente cada 1, 3, 4 o 6 meses, según el producto seleccionado para usted. La presentación de la inyección de leuprolida también es en suspensión de acción prolongada que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo debajo de la piel) en un consultorio o clínica, generalmente cada 1, 3, 4 o 6 meses. Su médico seleccionará el mejor producto para su afección y le indicará cuánto tiempo durará el tratamiento. Cuando se usa en niños con pubertad precoz, es probable que el médico de su hijo suspenda la inyección de leuprolida antes de los 11 años en niñas y antes de los 12 años en niños.

La leuprolida puede causar un aumento de ciertas hormonas en las primeras semanas después de su administración. Su médico le monitoreará cuidadosamente para detectar cualquier síntoma nuevo o que empeore durante este tiempo.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

La inyección de leuprolida también puede usarse para detener la ovulación en ciertas mujeres con cáncer de mama positivo a hormonas que aún no han pasado por la menopausia (cese de los períodos menstruales). A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de leuprolida,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a cualquier otro medicamento, alimento o sustancia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si usted o alguien de su familia padece o ha padecido osteoporosis (afección en la que los huesos se vuelven frágiles y se rompen con facilidad); si tiene antecedentes de consumo prolongado de alcohol o tabaco; o si padece o ha padecido depresión, convulsiones, tumores cerebrales, cáncer que se ha extendido a la columna vertebral (espina dorsal), diabetes, obstrucción que dificulta la micción, sangre en la orina, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco poco frecuente que puede causar ritmo cardíaco irregular, desmayos o muerte súbita), (obstrucción o debilitamiento de los vasos sanguíneos dentro del cerebro o que conducen al cerebro), enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, niveles altos de colesterol en la sangre o un nivel bajo de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
• debe saber que la leuprolida no debe usarse en mujeres embarazadas, que puedan quedar embarazadas o en período de lactancia. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está en período de lactancia. Es posible que le realicen una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con la inyección de leuprolida. Será necesario que use un método anticonceptivo no hormonal confiable para evitar el embarazo mientras esté recibiendo la inyección de leuprolida. Hable con su médico sobre los tipos de anticonceptivos que son adecuados para usted, y siga usando anticonceptivos aunque no tenga periodos menstruales regulares durante el tratamiento. Llame a su médico de inmediato si cree que quedó embarazada mientras recibía la inyección de leuprolida. La inyección de leuprolida puede dañar al feto.
• debe saber que la inyección de leuprolida puede afectar la fertilidad (capacidad para tener hijos) en los hombres.
• debe saber que algunos pacientes que reciben inyecciones de leuprolida pueden presentar mayor dificultad para controlar sus emociones, empeoramiento del estado de ánimo o ansiedad, o podrían desarrollar alguna nueva enfermedad psiquiátrica. Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si presenta síntomas nuevos o si los que ya tiene empeoran.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no acude a una cita para recibir una inyección de leuprolida, debe llamar inmediatamente a su médico para reprogramar su cita.

La inyección de leuprolida puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• cansancio
• bochornos (una ola repentina de calor corporal leve o intenso), sudoración o sensación de tirantez
• sensibilidad mamaria, dolor o cambio en el tamaño de los senos, tanto en hombres como en mujeres
• flujo vaginal, sequedad o picazón en las mujeres
• manchado (sangrado vaginal leve) o menstruación (periodos)
• reducción del tamaño de los testículos
• disminución de la capacidad o el deseo sexual
• hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• dolor, ardor o adormecimiento de las manos o los pies
• dolor, ardor, hematomas, enrojecimiento o endurecimiento en el lugar donde se administró la inyección
• cambios en el peso
• dolor muscular o articular
• secreción nasal, tos, dolor de garganta o síntomas gripales
• fiebre
• dolor de estómago
• estreñimiento
• dolor de cabeza
• acné
• debilidad
• mareos
• náuseas
• aumento de la frecuencia al orinar o necesidad de orinar por la noche
• sudoración nocturna
• pérdida del cabello

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• picazón, sarpullido o urticaria; dificultad para respirar o tragar
• fiebre, dolor, llagas en la boca, erupción cutánea que aumenta, ganglios linfáticos inflamados
• dolor en los brazos, la espalda, el pecho, el cuello o la mandíbula
• mareos o desmayos
• habla lenta o difícil; debilidad, entumecimiento o incapacidad para mover un brazo o una pierna
• dolor de huesos
• micción dolorosa, frecuente o difícil
• sangre en la orina
• sed extrema, debilidad, boca seca, náuseas, vómitos, aliento con olor afrutado
• disminución del nivel de conciencia
• dolor de cabeza repentino
• visión borrosa o cambios en la visión
• dificultad para mover los ojos o párpados caídos
• confusión
• convulsiones

La inyección de leuprolida puede provocar una disminución de la densidad de los huesos, lo que puede aumentar la probabilidad de sufrir fracturas óseas. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento, y para saber qué puede hacer para disminuirlos.

En niños que reciben inyecciones de leuprolida para tratar la pubertad precoz, pueden aparecer síntomas nuevos o empeorar los ya existentes relacionados con el desarrollo sexual durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben la inyección de leuprolida para tratar la pubertad precoz, puede producirse la aparición de la menstruación o manchado (sangrado vaginal leve) durante los dos primeros meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a su médico.

La leuprolida puede empeorar o causar ciertos trastornos metabólicos como diabetes o hiperglucemia (elevación de la glucosa en la sangre), hiperlipidemia o cirrosis o enfermedad hepática no alcohólica. Su médico monitoreará atentamente sus niveles de colesterol, glucosa y funciones hepáticas durante el tratamiento. Hable con su médico sobre cualquier duda que pueda tener antes o durante el tratamiento.

La inyección de leuprolida puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio y tomará ciertas medidas para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de leuprolida. También es posible que le monitoreen periódicamente sus niveles de azúcar en la sangre y la hemoglobina glucosilada (HbA1c).

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de leuprolida.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

• Camcevi^®
• Eligard^®
• Fensolvi^®
• Lupron^®
• Lupron Depot^®
• Lupron Depot-PED^®
• Lupaneta Pack^® (como combinación de productos que contiene leuprolida y noretindrona)

• Acetato de leuprorelina