Leuprolida inyectable

La leuprolida inyectable (Eligard, Lupron Depot) se utiliza para tratar los síntomas asociados con el cáncer de próstata avanzado. La leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Fensolvi) se utiliza en niños de 2 años de edad y mayores para tratar la pubertad precoz central (CPP, por sus siglas en inglés) (una afección que provoca que las niñas [por lo general menos de 8 años de edad] y niños [por lo general menos de 9 años de edad] ingresen en la pubertad demasiado pronto, lo que tiene como consecuencia un crecimiento de los huesos y un desarrollo de las características sexuales más rápidos que lo normal). La leuprolida inyectable (Lupron Depot) se utiliza sola o con un otro medicamento (noretindrona) para tratar la endometriosis (una afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras áreas del cuerpo y provoca dolor, menstruación [periodos] abundante o irregular y otros síntomas). La leuprolida inyectable (Lupron Depot) también se usa con otros medicamentos para tratar la anemia (cantidad de glóbulos rojos menor que la normal) provocados por fibromas uterinos (bultos no cancerosos en el útero). La leuprolida inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés). Esta actúa disminuyendo la cantidad de determinadas hormonas en el cuerpo.

La presentación de la leuprolida inyectable es en suspensión de acción prolongada (Lupron) que un médico o un enfermero inyecta por vía intramuscular (en un músculo) en un consultorio médico o una clínica y, generalmente, se aplica una vez al mes (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) o cada 3, 4 ó 6 meses (Lupron Depot-3 month, Lupron Depot-PED-3 month, Lupron Depot-4 month, Lupron Depot-6 Month). La presentación de la leuprolida inyectable también es en suspensión de acción prolongada (Eligard) que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (justo por debajo de la piel) en un consultorio médico o una clínica y en general se aplica cada 1, 3, 4 ó 6 meses. La presentación de la leuprolida inyectable también es en suspensión de acción prolongada (Fensolvi) que se inyecte por via subcutanéa (justo debajo de la piel) por un médico o enfermera en un consultorio o una clínica y por lo general se administra cada 6 meses. Su médico le dirá la duración del tratamiento con leuprolida inyectable. Cuando se la utiliza en niños con pubertad precoz, la leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 month, Fensolvi) probablemente será interrumpida por el médico del niño antes de los 11 años en el caso de las niñas y de los 12 años en el caso de los niños.

Si usted recibe la suspensión de acción prolongada de leuprolida (Eligard) a través de una inyección por vía subcutánea, podría notar un pequeño bulto en el lugar donde se aplicó la inyección la primera vez que reciba el medicamento. Este bulto, eventualmente, debería desaparecer.

La leuprolida puede provocar un aumento de determinadas hormonas en las primeras semanas después de la aplicación de la inyección. Su médico lo vigilará atentamente para detectar la aparición o el empeoramiento de síntomas durante este período.

Pídales a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la leuprolida inyectable:

• Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la leuprolida, la goserelina (Zoladex), la histrelina (Supprelin LA, Vantas), la nafarelina (Synarel), la triptorelina (Triptodur, Trelstar), a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la leuprolida inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: determinados medicamentos para tratar los latidos cardíacos irregulares, como amiodarona (Cordarone), disopiramida (Norpace), procainamida (Procanbid), quinidina y sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); bupropion (Aplenzin, Forfivo, Wellbutrin, en Contrave); medicamentos para tratar las convulsiones; esteroides orales, como dexametasona (Hemady), metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos). y inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs, por sus siglas en inglés) como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil), y sertralina (Zoloft). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la leuprolida, por lo que no debe olvidar informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso aquellos que no aparezcan en esta lista.
• Informe a su médico si tiene sangrado vaginal anormal. Es posible que su médico le diga que no recurra a la leuprolida inyectable.
• Informe a su médico si usted o alguien de su familia tiene o ha tenido osteoporosis (afección donde los huesos son delgados y es más probable que se fracturen); si tiene antecedentes de beber alcohol o consumir productos derivados del tabaco durante un período prolongado; si tiene o alguna vez ha tenido depresión, convulsiones, tumores cerebrales, cáncer que se ha propagado a la columna vertebral, diabetes, obstrucción urinaria (bloqueo que provoca dificultad para orinar), sangre en la orina, un intervalo QT prolongado (un problema del corazón poco común que puede provocar latidos cardíacos irregulares, desvanecimiento o muerte súbita), enfermedad cerebrovascular (taponamiento o debilitamiento de los vasos sanguíneos dentro del cerebro o que conducen al cerebro), enfermedad del corazón, o una baja concentración de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
• Tenga en cuenta que la leuprolida no debe utilizarse en las mujeres que están embarazadas, que pueden quedar embarazadas o que están dando el pecho. Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Es posible que su médico le haga una prueba de embarazo para cerciorarse de que no está embarazada cuando empiece a recibir la leuprolida inyectable. Usted necesitará utilizar un método anticonceptivo no hormonal confiable para evitar el embarazo mientras recibe leuprolida inyectable. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos indicados para usted y siga usándolos aunque no debería tener periodos menstruales regulares durante su tratamiento. Si cree que ha quedado embarazada mientras recibía leuprolida inyectable, llame a su médico de inmediato. La leuprolida inyectable puede causar daños al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si usted falta a una cita para recibir la leuprolida inyectable, debe llamar a su proveedor de atención médica de inmediato para volver a programar la cita.

La leuprolida inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

• cansancio
• bochornos (una ola súbita de calor corporal leve o intenso), sudoración o debilidad
• sensibilidad o dolor de los senos, o cambio en el tamaño de los senos, tanto en hombres como en mujeres
• secreción o sequedad vaginal, o comezón en la vagina, en las mujeres
• manchado (sangrado vaginal leve) o menstruación (periodos)
• disminución del tamaño de los testículos
• disminución en el deseo o la capacidad sexual
• inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
• dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
• dolor, ardor, hematoma, enrojecimiento, o endurecimiento en el lugar donde se aplicó la inyección
• cambios en el peso
• dolor en los músculos o las articulaciones
• secreción nasal, tos, dolor de garganta, o síntomas parecidos a los de la gripe
• fiebre
• dolor del estómago
• estreñimiento
• dolor de cabeza
• acné
• depresión
• incapacidad para controlar las emociones y cambios del estado de ánimo frecuentes
• nerviosismo
• sensación general de malestar o intranquilidad
• dificultad para recordar

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

• comezón, sarpullido o urticaria
• dificultad para respirar o tragar
• dolor en los brazos, la espalda, el pecho, el cuello o la mandíbula
• dificultad o lentitud para hablar
• mareos o desvanecimiento
• debilidad, entumecimiento, o incapacidad para mover un brazo o una pierna
• dolor en los huesos
• ganas frecuentes de orinar, o dolor o dificultad al orinar
• sangre en la orina
• sed extrema
• debilidad
• sequedad en la boca
• náuseas
• vómitos
• aliento con olor frutal
• disminución del estado de conciencia
• dolor de cabeza súbito
• visión borrosa
• cambios en la visión
• dificultad para mover los ojos
• párpados caídos
• confusión
• convulsiones

La leuprolida inyectable puede provocar una disminución de la densidad de los huesos que puede aumentar las probabilidades de que se produzcan fracturas de huesos. Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento y para averiguar de qué forma puede disminuir estos riesgos.

En los niños que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Fensolvi) por pubertad precoz, es posible que se produzca la aparición o el empeoramiento de síntomas de desarrollo sexual durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED) por pubertad precoz, es posible que se inicie la menstruación o que haya manchado (sangrado vaginal leve) durante los primeros dos meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a su médico.

La leuprolida inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras está recibiendo este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará la realización de determinadas pruebas de laboratorio y tomará determinadas medidas para evaluar la respuesta de su cuerpo a la leuprolida inyectable. Sus niveles de azúcar en la sangre y de hemoglobina glucosilada (HbA1c) también pueden revisarse periódicamente.

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la leuprolida inyectable.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Eligard^®
• Fensolvi^®
• Lupron^®
• Lupron Depot^®
• Lupron Depot-PED^®
• Lupaneta Pack^® (como combinación de productos que contiene leuprolida, noretindrona)

• acetato de leuprorelina