Inyección de zopapogene imadenovec-dbra

La inyección de zopapogene imadenovec-dbra se utiliza junto con la cirugía para tratar la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR; una infección viral crónica que provoca el crecimiento de tumores similares a verrugas en las vías respiratorias, desde la nariz y la boca hasta los pulmones). El zopapogene imadenovec-dbra pertenece a una clase de medicamentos denominada inmunoterapia. Actúa ayudando al sistema inmunitario del organismo a combatir el virus que causa la PRR. También ayuda a reducir el número de intervenciones quirúrgicas necesarias para tratar la PRR.

La presentación de zopapogene imadenovec-dbra es una suspensión (líquido) que un médico le inyectará por vía subcutánea (debajo de la piel) en la parte anterior del muslo o en la parte superior del brazo. Se administra en 4 dosis a lo largo de 12 semanas. Su médico le indicará con qué frecuencia recibirá la inyección de zopapogene imadenovec-dbra.

La inyección de zopapogene imadenovec-dbra puede ocasionar reacciones en el lugar de la inyección. Un médico o personal de enfermería le observará durante al menos 30 minutos después de que reciba su primera dosis. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico o personal de enfermería de inmediato: enrojecimiento, picazón, hematomas, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección; o fiebre y llagas llenas de pus similares a ampollas, enrojecimiento e hinchazón de la piel.

Evite tocar o rascarse el lugar de la inyección y los vendajes durante aproximadamente 24 horas después de recibir la inyección de zopapogene imadenovec-dbra.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de zopapogene imadenovec-dbra,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez coágulos de sangre en las piernas o los pulmones.
• informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. si se queda embarazada mientras recibe la inyección de zopapogene imadenovec-dbra, llame a su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si falta a una cita para recibir la inyección de zopapogene imadenovec-dbra, llame a su médico de inmediato.

La inyección de zopapogene imadenovec-dbra puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• fatiga
• fiebre o escalofríos
• dolor muscular
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• dolor de cabeza
• sudoración
• mareos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que figuran en la sección CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• dificultad para respirar, respiración acelerada, dolor en el pecho, latidos cardíacos acelerados o tos con sangre
• dolor en las piernas; sensación de calor en la parte inferior de la pierna; o hinchazón de los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• dolor de estómago que no desaparece
• dolor de cabeza intenso y repentino que no desaparece o visión borrosa
• erupción cutánea; hinchazón de la cara, párpados, lengua o garganta; falta de aire; o dificultad para respirar o tragar

La inyección de zopapogene imadenovec-dbra puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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