Inyección de globulina antitimocítica (conejo)

La inyección de globulina antitimocítica (conejo) puede causar reacciones graves. El médico le vigilará atentamente durante su tratamiento con este medicamento.

La inyección de globulina antitimocítica (conejo) se utiliza para prevenir y tratar el rechazo de trasplantes de riñón. La inyección de globulina antitimocítica (conejo) pertenece a una clase de medicamentos anticuerpos policlonales. Su acción consiste en suprimir el sistema inmunitario del organismo.

La presentación de la inyección de globulina antitimocítica (conejo) es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o enfermero la inyecte por vía intravenosa (en una vena) durante 4 a 6 horas en un hospital o instalación médica. Se administra una vez al día durante 14 días para evitar el rechazo de trasplante de riñón.

La inyección de globulina antitimocítica (conejo) puede causar reacciones graves que pueden ocurrir en un plazo de 24 horas tras recibir una dosis. Un médico o enfermero lo mantendrá bajo observación mientras recibe la infusión y después. Su médico probablemente lo tratará con otros medicamentos antes y durante cada infusión para prevenir las reacciones a la infusión. Informe a su médico o enfermera si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de la infusión: erupción cutánea; urticaria; picor; hinchazón de la cara, ojos, boca, garganta, lengua o labios; dificultad para respirar o tragar; falta de aire; mareos; ritmo cardíaco acelerado; dolor en el pecho; fiebre o escalofríos; dolor muscular o articular; náuseas; vómitos; dolor abdominal; diarrea; agitación; o dolor de cabeza. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, su médico podrá ralentizar o suspender la infusión y tratar los síntomas de la reacción.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de globulina antitimocítica (conejo),

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si tiene algún tipo de infección o si normalmente suele tener algún tipo de infección. Esto incluye las infecciones intermitentes (como úlceras bucales) e infecciones crónicas que no desaparecen. Su médico podría indicarle que no reciba la inyección de globulina antitimocítica (conejo).
• informe a su médico si tiene o ha tenido alguna una cantidad baja de glóbulos sanguíneos, presión arterial baja, niveles altos de potasio en la sangre o problemas hepáticos.
• informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. No debe quedar embarazada mientras le administran la inyección de globulina antitimocítica (conejo). Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo durante el tratamiento y 3 meses después de la última dosis. Consulte con su médico el método anticonceptivo más adecuado para usted. Si se queda embarazada mientras recibe la inyección de globulina antitimocítica (conejo), llame a su médico inmediatamente.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante el tiempo que se le administre la inyección de globulina antitimocítica (conejo).
• si va a someterse a una intervención quirúrgica, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista de que está recibiendo la inyección de globulina antitimocítica (conejo).
• no se someta a ninguna vacunación sin consultarlo antes con su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La inyección de globulina antitimocítica (conejo) puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• estreñimiento
• acidez estomacal
• dificultad para conciliar o mantener el sueño
• sudoración
• acné
• sensación de malestar, cansancio o debilidad
• hinchazón de brazos, manos, piernas o pies
• dolor de espalda

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los enumerados en la sección CÓMO, llame a su médico inmediatamente:

• dolor de garganta, fiebre, tos, congestión, micción frecuente o dolorosa y otros síntomas de infección
• sangrado o moretones inusuales

La inyección de globulina antitimocítica (conejo) puede aumentar el riesgo de que se desarrolle un linfoma (cáncer que comienza en las células que luchan contra la infección) y otros cánceres, incluido el cáncer de piel. Evite la exposición innecesaria o prolongada al sol y utilice ropa protectora, gafas de sol y protector solar. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir este medicamento.

La inyección de globulina antitimocítica (conejo) puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:

• dolor de garganta, fiebre, tos, congestión, micción frecuente o dolorosa y otros síntomas de infección
• sangrado o moretones inusuales

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará ciertas pruebas de laboratorio para evaluar la respuesta de su cuerpo a la inyección de globulina antitimocítica (conejo).

Antes de que le realicen alguna prueba de laboratorio, informe al médico y al personal del laboratorio que recibe la inyección de globulina antitimocítica (conejo).

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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