Inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph

La inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph se utiliza para tratar diversos tumores sólidos y cánceres de tejidos blandos. La inyección de pembrolizumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en ayudar al sistema inmunitario a retrasar o detener el crecimiento de las células del cáncer. La berahialuronidasa alfa-pmph es una endoglicosidasa. Ayuda a mantener el pembrolizumab en el organismo durante más tiempo para que el medicamento tenga un mayor efecto.

El pembrolizumab y la berahialuronidasa alfa-pmph se presentan en forma de líquido para inyectar por vía subcutánea (justo debajo de la piel) por un médico o un enfermero. Se inyecta en el muslo o en el abdomen durante 1 o 2 minutos, una vez cada entre 3 y 6 semanas. El tiempo entre las inyecciones y la duración del tratamiento dependerán de su enfermedad y de lo bien que responda su cuerpo al tratamiento.

La inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph puede causar reacciones graves durante la administración o poco después de recibir la inyección. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: sofoco; fiebre; escalofríos; temblores; mareo; sensación de desmayo; falta de aire; hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la lengua o la garganta; dificultad para respirar o tragar; dolor de espalda; picor; erupción cutánea o urticaria.

Su médico podría suspender permanente o temporalmente su tratamiento. Esto dependerá de la eficacia del medicamento en su caso y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informar a su médico sobre cómo se encuentra durante el tratamiento con la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph.

Usted recibirá la Guía del medicamento correspondiente. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm para obtener la Guía del medicamento.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si ha recibido o tiene previsto recibir un trasplante de células madre que utilice células madre de un donante (alogénico) o si alguna vez ha recibido un trasplante de órgano, incluido un trasplante de córnea, o si ha recibido radioterapia en la zona del tórax. Informe también a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad autoinmune (afección en la que el sistema inmunitario ataca una parte sana del cuerpo) como la enfermedad de Crohn (afección en la que el sistema inmunitario ataca el revestimiento del tubo digestivo causando dolor, diarrea, diarrea, pérdida de peso y fiebre), colitis ulcerosa (afección que provoca inflamación y úlceras en el revestimiento del colon [intestino grueso] y el recto) o lupus (afección en la que el sistema inmunitario ataca muchos tejidos y órganos, como la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones); diabetes; problemas de tiroide; cualquier tipo de enfermedad pulmonar o problemas respiratorios; cualquier afección que afecte su sistema nervioso como la miastenia gravis (trastorno del sistema nervioso que causa debilidad muscular) o el síndrome de Guillain-Barré (debilidad, hormigueo y posible parálisis debidos a un daño nervioso repentino); o enfermedad renal o hepática.
• informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. Es posible que deba hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento. No debe quedarse embarazada mientras esté recibiendo la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph ni durante los 4 meses siguientes a su última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si se queda embarazada mientras utiliza la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph, llame a su médico inmediatamente. La inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph puede causar daños al feto.
• informe a su médico si está amamantando o si está planificando amamantar. No debe amamantar mientras reciba la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph ni durante los 4 meses siguientes a su última dosis.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si falta a una cita para recibir la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph, llame a su médico lo antes posible.

La inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor muscular, articular u óseo
• cansancio extremo o falta de energía
• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• disminución del apetito
• dolor de estómago
• pérdida del cabello
• ojos secos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• tos nueva o que empeora, falta de aire o dolor en el pecho
• diarrea; heces negras, alquitranadas o pegajosas, o que contienen sangre o moco; o dolor abdominal intenso
• coloración amarillenta de la piel o los ojos, dolor en la parte superior derecha del abdomen, facilidad para sangrar o presentar hematomas, náuseas y vómitos intensos, u orina de color oscuro.
• cansancio o debilidad; sensación de frío; latidos cardíacos rápidos; cambios en el peso (aumento o pérdida); caída del cabello; aumento de la sudoración; sensación de frío; engrosamiento de la voz o ronquera; cambios en el estado de ánimo o el comportamiento (disminución del deseo sexual, irritabilidad u olvidos); dolores de cabeza, incluidos los inusuales o que no desaparecen; estreñimiento; aumento de la micción; o aumento de la sed
• erupción cutánea, picor, ampollas o descamación de la piel; llagas o úlceras dolorosas en la boca, la nariz, la garganta o la zona genital; fiebre o síntomas similares a los de la gripe; o ganglios inflamados.
• confusión, somnolencia, problemas de memoria, rigidez de cuello, problemas de equilibrio, u hormigueo y debilidad en los brazos o las piernas.
• dolor en el pecho, falta de aire, latidos cardíacos irregulares o hinchazón de los tobillos.
• debilidad muscular persistente, dolor o calambres.
• mareo, aturdimiento o desmayo
• disminución de la micción; sangre en la orina; hinchazón de los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas; o disminución de la micción.
• cambios en la visión, incluyendo sensibilidad a la luz, visión doble, visión borrosa o dolor ocular

La inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph. Por las mismas afecciones, el médico le solicitará pruebas de laboratorio antes de que empiece con su tratamiento para determinar si su cáncer se puede tratar con pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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