Inyección de donanemab-azbt

La inyección de donanemab-azbt puede causar una reacción grave o potencialmente mortal denominada anomalías en imágenes relacionadas con amiloide (ARIA; un trastorno que puede provocar inflamación y sangrado en el cerebro). Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia: dolor de cabeza, confusión, mareos, cambios en la visión, náuseas, dificultad para caminar o pérdida del equilibrio, debilidad muscular, dificultad para hablar o convulsiones.

Lleve siempre consigo una identificación que indique que está recibiendo tratamiento con la inyección de donanemab-azbt. Si necesita una tarjeta de identificación, pregunte a su farmacéutico o médico cómo conseguirla.

La probabilidad de desarrollar ARIA durante el tratamiento con donanemab-azbt puede ser mayor si presenta un factor de riesgo genético (hereditario). Su médico puede ordenarle un análisis de sangre con el que determinará si este medicamento es adecuado para usted. Informe a su médico si está tomando medicamentos que puedan causar hemorragias.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas, como imágenes por resonancia magnética (IRM; un examen médico que utiliza imanes potentes para tomar imágenes del interior del cuerpo) antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo al donanemab-azbt.

Usted recibirá la Guía del Medicamento correspondiente. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm para obtener la Guía del medicamento.

La inyección de donanemab-azbt se usa para tratar la enfermedad de Alzheimer en etapa temprana. El donanemab-azbt pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en reducir las placas beta amiloides, unas proteínas anormales que se desarrollan en el cerebro y contribuyen a la progresión de la enfermedad de Alzheimer.

La presentación de la inyección de donanemab-azbt es en solución (líquido) que un médico o enfermero administra por vía intravenosa (en la vena) en un hospital o clínica. Se administra durante 30 minutos cada 4 semanas.

Su médico probablemente le indicará que empiece con una dosis baja de donanemab-azbt y que aumente su dosis gradualmente.

La inyección de donanemab-azbt puede provocar reacciones serias durante o inmediatamente después de la infusión. Un médico o personal de enfermería lo supervisará atentamente durante la administración del medicamento. Es posible que le administren otros medicamentos que le ayudarán a prevenir y tratar los síntomas. Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: escalofríos, sudoración, náuseas, vómitos, enrojecimiento o irritación de la piel, dolor de cabeza, dolor en el pecho o dificultad para respirar o falta de aire.

Es posible que su médico deba interrumpir el tratamiento o suspenderlo en función de su respuesta a la medicación y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante el tratamiento.

El donanemab-azbt controla la enfermedad de Alzheimer, pero no la cura. No deje de recibir el donanemab-azbt sin consultarlo antes con su médico.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de donanemab-azbt,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a cualquier otro medicamento, alimento o sustancia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
• el siguiente medicamento de venta libre puede presentar interacciones con la inyección de donanemab-azbt: aspirina. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico que está tomando este medicamento antes de empezar a recibir la inyección de donanemab-azbt. No empiece a usar este medicamento mientras esté recibiendo la inyección de donanemab-azbt sin consultarlo antes con su médico.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa donanemab-azbt.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no asiste a una cita para recibir la inyección de donanemab-azbt, debe llamar a su proveedor de atención médica tan pronto como sea posible.

La inyección de donanemab-azbt puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• dolor de cabeza

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que figuran en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE o CÓMO, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• urticaria; erupción cutánea; picazón; hinchazón de labios, lengua o garganta; falta de aliento o dificultad para respirar

El donanemab-azbt puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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