Vacuna contra el VRS (virus respiratorio sincitial), ARNm

La vacuna contra el VRS, ARNm, puede prevenir la enfermedad causada por la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS).

La enfermedad por VRS hace referencia a una infección de las vías respiratorias causada por el VRS. El VRS es un virus común que provoca síntomas leves similares a los del resfriado. Sin embargo, en algunas poblaciones de pacientes, especialmente lactantes y adultos mayores, la enfermedad por VRS puede ser más grave. Los adultos mayores con mayor riesgo de tener resultados significativamente peores de la enfermedad por VRS incluyen aquellos con:

• enfermedades cardíacas o pulmonares crónicas
• sistema inmunitario debilitado
• residentes en hogares de ancianos o centros de asistencia para estancia prolongada

El VSR generalmente se transmite a través del contacto directo con el virus, por ejemplo, si las gotitas de la tos o los estornudos de otra persona entran en contacto con sus ojos, nariz o boca. También puede contagiarse al tocar una superficie en la que haya un virus, como la manija de una puerta, y luego tocarse la cara antes de lavarse las manos.

Los síntomas leves de la enfermedad por VRS se suelen resolver en una o dos semanas, y pueden incluir los siguientes:

• secreción nasal
• disminución del apetito
• tos
• estornudos
• fiebre
• sibilancias

En las personas con alto riesgo de resultados desfavorables, como se describió anteriormente, el VRS puede causar dificultad respiratoria y bajos niveles de oxígeno, o también puede empeorar la enfermedad pulmonar o cardíaca crónica, lo que puede llevar a la hospitalización e incluso a poner en riesgo la vida.

La vacuna contra el VRS, ARNm ayuda a proteger contra el virus que causa la enfermedad por VRS.

La vacuna VRS, ARNm está recomendada en adultos de 60 años o más.

La vacuna contra el VRS, ARNm no contiene VRS y no puede provocarle la enfermedad causada por el VRS.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que las personas de 60 años o más consideren recibir la vacuna contra la RSV después de consultarlo con su médico o farmacéutico.

Informe a su proveedor de vacunas si:

• ha tenido una reacción alérgica a una dosis anterior de la vacuna contra el RSV, ARNm o tiene alguna alergia grave o que amenaza su vida.
• tiene fiebre.
• tiene un trastorno hemorrágico o está tomando un anticoagulante
• tiene un sistema inmunitario debilitado, o está en tratamiento con un medicamento que afecta el sistema inmunitario.
• ha recibido otra vacuna contra el VRS.
• se ha desmayado alguna vez después de haber recibido una inyección.

En algunos casos, su proveedor de atención médica podría decidir que se posponga la vacunación contra la RSV hasta una futura visita.

Las personas que tengan enfermedades menores, como una gripe, pueden recibir la vacuna, Las personas con enfermedades moderadas o graves generalmente deben esperar hasta que se recuperen antes de recibir la vacuna de ARNm contra el RSV.

Su proveedor de atención médica puede darle más información.

Los efectos secundarios que se han reportado con la vacuna de ARNm contra el RSV incluyen:

• enrojecimiento, hinchazón, dolor o sensibilidad en el lugar de la inyección
• fiebre
• sensación de cansancio
• dolor de cabeza
• dolor en músculos o articulaciones
• náuseas o vómitos
• parálisis facial
• urticaria

Las personas a veces se desmayan después de procedimientos médicos, incluida la vacunación. Informe al médico si se siente mareado o tiene cambios en la visión o zumbidos en los oídos.

Hay una remota posibilidad de que la vacuna de ARNm contra la RSV pueda causar una reacción alérgica grave. Una reacción alérgica grave suele ocurrir entre unos minutos y una hora después de recibir una dosis de la vacuna de ARNm contra el RSV. Si observa señales de una reacción alérgica grave (erupción cutánea, urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco acelerado, mareo o debilidad), llame al 9-1-1 y lleve a la persona al hospital más cercano.

Llame a su proveedor de atención médica si hay otras señales que le preocupan.

Las reacciones adversas deben reportarse al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés). Su proveedor de atención médica generalmente presentará este informe, o puede hacerlo usted mismo. Visite el sitio web de VAERS en http://www.vaers.hhs.gov o llame al 1-800-822-7967. El VAERS es solo para informar sobre reacciones, y el personal de VAERS no proporciona consejos médicos.

El Programa Nacional de Indemnización de Daños Derivados de Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés) es un sistema federal creado para compensar a las personas que sufrieron lesiones derivadas de ciertas vacunas. Las reclamaciones relacionadas con presuntas lesiones o muerte a causa de alguna vacuna tienen un tiempo límite para su presentación, que puede ser de tan solo dos años. Visite el sitio web de VICP en http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation o llame al 1-800-338-2382 para saber más sobre el programa, y sobre cómo presentar una reclamación.

• Pregunte a su proveedor de atención médica. Puede proporcionarle el prospecto de la vacuna o sugerirle otras fuentes de información.
• Llame a su departamento de salud estatal o local.
• Visite el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los prospectos de las vacunas e información adicional en https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines.
• Póngase en contacto con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC): llame al 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) o visite el sitio web de los CDC en https://www.cdc.gov/vaccines.

Declaración de información del VRS (virus respiratorio sincitial). Programa Nacional de Vacunación del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos/Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 19/10/2023.

• mResvia^®