Inyección de tarlatamab-dlle

La inyección de tarlatamab-dlle solo debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.

La inyección de tarlatamab-dlle puede causar una reacción grave y potencialmente mortal conocida como síndrome de liberación de citocinas (SLC) que puede producirse durante y después de la infusión de este medicamento. Informe a su médico si alguna vez tuvo una reacción al tarlatamab-dlle o a cualquier otro medicamento. Recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica antes de recibir cada dosis de la inyección de tarlatamab-dlle. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de recibir el tarlatamab-dlle, informe a su médico inmediatamente: fiebre, cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, escalofríos, erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar. Si experimenta una reacción grave, su médico detendrá la infusión y tratará los síntomas de la reacción.

La inyección de tarlatamab-dlle también puede causar reacciones graves y potencialmente mortales del sistema nervioso central. Informe a su médico si tiene o ha tenido convulsiones, confusión, pérdida del equilibrio o problemas para hablar. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente: convulsiones, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, dificultad para hablar, lenguaje titubeante con mala pronunciación, pérdida del conocimiento, dificultad para dormirse o permanecer dormido, dolor de cabeza, confusión o pérdida del equilibrio.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del Medicamento) cuando inicie el tratamiento con tarlatamab-dlle y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información atentamente, y si tiene alguna duda, pregúntele a su médico o farmacéutico. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) (https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de tarlatamab-dlle.

El tarlatamab-dlle se usa para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) avanzado que ha progresado con o después de otros tratamientos. El tarlatamab-dlle pertenece a una clase de medicamentos denominados anticuerpo acoplador biespecífico de células T. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.

La presentación del tarlatamab-dlle es en polvo que debe mezclarse con un líquido y un médico o una enfermera lo administra por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o una clínica médica. El tarlatamab-dlle se administrará cada 7 días durante 3 dosis, y después cada 2 semanas.

Es posible que su médico necesite retrasar o interrumpir el tratamiento o cambiar su dosis si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de tarlatamab-dlle.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir tarlatamab-dlle,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al tarlatamab-dlle, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de tarlatamab-dlle. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener la lista de los ingredientes.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si tiene una infección o si tiene o ha tenido alguna infección que vuelve a aparecer. Además, informe a su médico si alguna vez ha recibido radioterapia en el cerebro o ha recibido quimioterapia; si padece o ha padecido alguna enfermedad hepática.
• informe a su médico si está embarazada o si tiene planes de quedar embarazada. Deberá someterse a una prueba de embarazo antes de recibir este medicamento. No deberá quedar embarazada durante el tratamiento con tarlatamab-dlle y durante al menos 2 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa tarlatamab-dlle. El tarlatamab-dlle puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe tarlatamab-dlle y durante al menos 2 meses después de su dosis final.
• si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo tarlatamab-dlle.
• no reciba ninguna vacuna sin consultarlo antes con su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

El tarlatamab-dlle puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• cansancio
• disminución del apetito
• náusea
• estreñimiento
• dolor muscular
• falta de aliento
• tos
• mal sabor o sabor metálico en la boca

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• falta de aliento, dificultad para respirar, erupción cutánea, sibilancias
• cansancio, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, orina oscura, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos
• fiebre, tos, dolor torácico, dificultad para respirar, cansancio, dolor de garganta, dolor al orinar, sensación de malestar

El tarlatamab-dlle puede ocasionar efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico le ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo al tarlatamab-dlle.

Si no acude a una cita programada para recibir una dosis de tarlatamab-dlle, llame inmediatamente a su médico o clínica para volver a programarla.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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