Vacuna de ARNm contra la COVID-19

La vacuna de ARNm contra la COVID-19 puede prevenir la COVID-19 o reducir el riesgo de enfermedad grave.

La vacuna de ARNm contra la COVID-19 no contiene el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2), el virus responsable de causar la COVID-19. La vacuna actúa haciendo que las células del organismo produzcan una parte del virus que estimula la formación de anticuerpos, preparados para combatirlo si se produce una exposición.

Existen muchas variantes del virus COVID-19 y la vacuna tendrá que reformularse periódicamente para cubrir las variantes que circulan actualmente.

La vacuna de ARNm contra la COVID-19 se presenta en forma de suspensión (líquido) y la administra médico mediante inyección intramuscular (en un músculo).

En pacientes de 2 años o más, se administra una sola dosis por temporada. Debe administrarse al menos dos meses después de haber recibido cualquier dosis de cualquier vacuna contra la COVID-19. Si está recibiendo la vacuna de ARNm contra la COVID-19 de dosis baja (mNEXSPIKE^®), deberá esperar al menos 3 meses desde la administración de cualquier otra vacuna contra la COVID-19.

En niños de entre 6 meses y 2 años, el médico determinará cuántas dosis necesita el niño y la programación para administrarlas.

Antes de recibir la vacuna de ARNm contra la COVID-19:

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a esta vacuna, a cualquier componente de esta vacuna o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico si presenta o ha presentado miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) o pericarditis (inflamación de la membrana que recubre el corazón), algún trastorno hemorrágico o recibe tratamiento anticoagulante, inmunosupresión o está en tratamiento con medicamentos inmunomoduladores.
• informe a su médico si tiene fiebre o si no se encuentra bien el día de la administración.
• informe a su médico si ha recibido anteriormente cualquier otra vacuna contra la COVID-19.
• se ha desmayado alguna vez después de haber recibido una inyección.
• informe a su médico si está embarazada o en período de lactancia. Se desconoce la seguridad de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 durante el embarazo, pero la infección por COVID-19 puede tener resultados adversos durante el embarazo. Las pacientes embarazadas deben hablar con sus médicos sobre los riesgos y beneficios de recibir una vacuna de ARNm contra la COVID-19 durante el embarazo

En algunos casos, su médico podría decidir que se posponga la vacuna de ARNm contra la COVID-19 hasta una futura visita.

Su médico puede darle más información.

La vacuna de ARNm contra la COVID-19 puede producir los siguientes efectos secundarios:

• reacciones alérgicas no graves como erupción cutánea, picazón o urticaria
• dolor en el lugar de la inyección, hinchazón y enrojecimiento, o dolor en el brazo
• cansancio
• dolor de cabeza
• dolor muscular
• escalofríos
• dolor en las articulaciones
• fiebre
• náuseas
• malestar general
• inflamación en los ganglios linfáticos
• disminución del apetito
• diarrea
• vómitos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• dificultad para respirar; hinchazón de la cara o la garganta; latidos cardíacos rápidos; erupción cutánea; mareo o debilidad.

Debe saber que la vacuna de ARNm contra la COVID-19 puede aumentar el riesgo de miocarditis o pericarditis (inflamación del músculo cardíaco o del revestimiento del corazón).Los síntomas aparecen con mayor frecuencia en la semana posterior a la vacunación y se observan con más frecuencia en varones de entre 12 y 24 años de edad. Solicite atención médica urgente si experimenta dolor en el pecho, falta de aire o sensación de latidos cardíacos acelerados, palpitaciones o taquicardia

Las personas, a veces, se desmayan después de procedimientos médicos, incluida la vacunación. Informe al médico si se siente mareado o tiene cambios en la visión o zumbidos en los oídos.

Las reacciones adversas se deben reportar al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés). Su médico generalmente presentará este informe, o puede hacerlo usted mismo. Visite el sitio web de VAERS en https://vaers.hhs.gov o llame al 1-800-822-7967. El VAERS es solo para informar sobre reacciones y el personal de VAERS no proporciona consejos médicos.

• Pregunte a su médico.
• Llame a su departamento de salud estatal o local.
• Visite el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los prospectos de las vacunas e información adicional en www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines.
• Póngase en contacto con los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC, Disease Control and Prevention): Llame al 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) o visite el sitio web de los CDC.

• Comirnaty^®
• Spikevax^®
• mNEXSPIKE^®

• Vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19; Vacuna Moderna contra la COVID-19