Inyección de retifanlimab-dlwr

La inyección de retifanlimab-dlwr se usa para tratar ciertos tipos de carcinoma de células de Merkel (CCM; un tipo de cáncer de piel) y cáncer anal (cáncer que comienza en el ano [la abertura al final del sistema digestivo]). El retifanlimab-dlwr pertenece a una clase de medicamentos denominados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en ayudar al sistema inmunitario a retrasar o detener el crecimiento de células de cáncer.

La presentación del retifanlimab-dlwr es en solución (líquido) que un médico o enfermero debe inyectar lentamente en una vena durante 30 minutos. Se administra una vez cada 4 semanas por el tiempo que su médico recomienda que reciba el tratamiento.

La inyección de retifanlimab-dlwr puede ocasionar reacciones graves durante la infusión del medicamento. Es posible que le den otros medicamentos para tratar o ayudar a prevenir reacciones al retifanlimab-dlwr. Un médico o enfermero le supervisará cuidadosamente mientras se le administre el medicamento. Informe inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante la perfusión: escalofríos o temblores, picazón, erupción cutánea, rubor, dificultad para respirar, respiración sibilante, mareos, sensación de desmayo, dolor de espalda o cuello, o fiebre. Es posible que su médico deba administrar la infusión más lentamente o retrasar o detener definitivamente el tratamiento si usted experimenta estos efectos secundarios.

Su médico podría detener su tratamiento de forma permanente o temporal, o tratarlo con otros medicamentos si experimenta otros efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de retifanlimab-dlwr.

Usted recibirá la Guía del Medicamento correspondiente. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm para obtener la Guía del medicamento.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de retifanlimab-dlwr,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a cualquier otro medicamento, alimento o sustancia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido un trasplante de órganos o de médula ósea y si tiene o alguna vez ha recibido radioterapia en el área del pecho; si ha tenido una enfermedad autoinmune (afección en la que el sistema inmune ataca una parte saludable del cuerpo) como la enfermedad de Crohn (afección en la que el sistema inmune ataca el revestimiento del tracto digestivo causando dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre), colitis ulcerativa (una afección que provoca inflamación y lesiones en el recubrimiento del colon [intestino grueso] y del recto), o lupus (afección en la que el sistema inmune ataca muchos tejidos y órganos, incluyendo la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones); diabetes; problemas de la tiroides; cualquier tipo de enfermedad de los pulmones o problemas respiratorios, cualquier enfermedad que afecte a su sistema nervioso, como miastenia gravis (un trastorno del sistema nervioso que causa debilidad muscular) o síndrome de Guillain-Barré (debilidad, hormigueo y posible parálisis debido a un daño nervioso repentino); o enfermedad de los riñones o del hígado.
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de retifanlimab-dlwr. Es posible que deba realizarse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante el tratamiento y hasta 4 meses después de su última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras recibe tratamiento con la inyección de retifanlimab-dlwr. La inyección de retifanlimab-dlwr puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando o planea hacerlo. No debe amamantar mientras recibe la inyección de retifanlimab-dlwr, y durante 4 meses después de su dosis final.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no acude a una cita para recibir la inyección de retifanlimab-dlwr, llame a su médico tan pronto como le sea posible.

La inyección de retifanlimab-dlwr puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• dolor de los músculos o de los huesos
• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• dolor de cabeza
• cansancio o debilidad inusual

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• tos nueva o que empeora o dificultad para respirar
• dolor en el pecho; dificultad para respirar; latidos cardíacos irregulares; o hinchazón de los pies, los tobillos o las pantorrillas
• diarrea, sangre en las heces, heces oscuras, alquitranadas, pegajosas o dolor o sensibilidad en el área del estómago
• coloración amarillenta de la piel o de los ojos, orina de color oscuro, sangrado o formación de hematomas con más facilidad de lo normal, pérdida de apetito, disminución de la energía o dolor en el lado derecho de la zona del estómago
• dolores de cabeza que no desaparecen o dolores de cabeza inusuales; ritmo cardíaco acelerado; aumento de la sudoración; cambios en la voz; cambios de peso; sensación de más hambre o sed de lo habitual; mareos o desmayos; caída del cabello; cambios en el estado de ánimo o en el comportamiento, como disminución del deseo sexual, sensación de irritabilidad, confusión u olvido; estreñimiento; aumento de la micción; o sensación de frío
• cambios en la visión, incluyendo visión doble o borrosa; sensibilidad a la luz; o dolor ocular
• confusión; somnolencia; rigidez en el cuello; problemas de equilibrio; u hormigueo y debilidad en los pies, las piernas, las manos y los brazos
• micción menos frecuente, sangre en la orina, hinchazón en los tobillos o pérdida de apetito
• sarpullido; picazón; ampollas o descamación de la piel; llagas en boca, nariz, garganta o área genital; ganglios inflamados; o fiebre o síntomas parecidos a la gripe
• sangrado o moretones inusuales

La retifanlimab-dlwr puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. En caso de que la víctima ha sufrido un colapso, una crisis convulsiva, presenta dificultades respiratorias o resulta imposible despertarla, contacte sin demora a los servicios de emergencia marcando el 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de retifanlimab-dlwr.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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