Inyección de ublituximab-xiiy

La inyección de ublituximab-xiiy se utiliza para tratar diversas formas de esclerosis múltiple (EM; una enfermedad en la que los nervios no funcionan correctamente y las personas pueden experimentar debilidad, entumecimiento, pérdida de coordinación muscular y problemas de visión, habla y control de la vejiga). La inyección de ublituximab-xiiy pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en disminuir la acción de las células inmunitarias que pueden causar daños al sistema nervioso.

La presentación de la inyección de ublituximab-xiiy es en solución (líquido) que un médico o una enfermera inyectan por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o consulta médica. La primera infusión se administra durante 4 horas. La segunda infusión se administra durante 1 hora 2 semanas después. Después de eso, se administran infusiones de 1 hora cada 24 semanas.

La inyección de ublituximab-xiiy puede causar reacciones graves que pueden aparecer más de 24 horas después de recibir una dosis. Un médico o una enfermera le hará un seguimiento de cerca durante al menos 1 hora después de recibir la dosis. Es posible que le administren otros medicamentos para prevenir y tratar esas reacciones. Informe a su médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de la infusión: fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, síntomas gripales, taquicardia, mareos, sensación de desmayo, erupción cutánea, urticaria, picazón, hinchazón de la cara, ojos, boca, garganta, lengua o labios, dificultad para respirar o tragar, sibilancias, irritación de garganta o rubor. Es posible que su médico deba administrar más lentamente, retrasar o detener definitivamente el tratamiento si usted experimenta estos efectos secundarios.

La inyección de ublituximab-xiiy puede ayudar a controlar la esclerosis múltiple, pero no la cura.

Recibirá la Guía del medicamento cuando comience el tratamiento con la inyección de ublituximab-xiiy y cada vez que reciba el medicamento. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda. 

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ublituximab-xiiy,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de ublituximab-xiiy. Es posible que su médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o vigilarle atentamente por si aparecen efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o ha tenido hepatitis B (VHB; un virus que infecta el hígado y puede causar daños graves en el hígado). Su médico puede indicarle que no reciba la inyección de ublituximab-xiiy. Su médico solicitará una prueba de sangre para determinar si tiene una infección inactiva por hepatitis B antes de comenzar su tratamiento.
• informe a su médico si tiene o ha tenido problemas hepáticos.
• consulte a su médico si necesita recibir alguna vacuna antes de recibir la inyección de ublituximab-xiiy. Informe a su médico si le han vacunado en las últimas 4 semanas. No se vacune sin antes hablar con su médico.
• informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de ublituximab-xiiy ni durante 6 meses después de su última dosis. Si su pareja se puede quedar embarazada, utilice un método anticonceptivo durante el tratamiento y durante los 6 meses posteriores a la última dosis. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de ublituximab-xiiy o en los 6 meses siguientes a la dosis final, llame a su médico de inmediato. El ublituximab-xiiy puede dañar al feto.
• debe saber que la inyección de ublituximab-xiiy puede disminuir su capacidad para combatir las infecciones y aumentar el riesgo de que contraiga una infección grave. Informe a su médico si contrae con frecuencia algún tipo de infección o si tiene o cree que pueda tener algún tipo de infección en este momento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o poco después de su tratamiento con la inyección de ublituximab-xiiy, llame a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, otros signos de infección o micción frecuente, urgente o dolorosa.
• debe saber que el ublituximab-xiiy también puede causar una infección cerebral grave y poco frecuente denominada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas nuevos o que empeoran tras su tratamiento con la inyección de ublituximab-xiiy, llame a su médico de inmediato: debilidad en un lado del cuerpo, pérdida de coordinación, problemas de visión, confusión, deterioro de la memoria y cambios de personalidad.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

El ublituximab-xiii puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• dolor en los brazos o las piernas
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• cansancio

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se indican en las secciones CÓMO o PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente:

• coloración amarillenta de la piel y los ojos, náuseas, vómitos, dolor en la parte superior derecha del estómago, orina oscura (con color), cansancio extremo o debilidad

El ublituximab-xiii puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de ublituximab-xiiy.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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