Inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx

El mirvetuximab soravtansina-gynx puede dañar sus ojos. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: cambios en la visión, ojo seco, sensibilidad a la luz, dolor ocular, enrojecimiento ocular, lagrimeo excesivo o secreción ocular, dificultad para abrir el párpado por dolor, visión borrosa o sensación de tener algo en el ojo.

Asista a todas las citas con su médico. Su médico le enviará a realizarse un examen ocular antes y durante el tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx para controlar sus ojos durante la terapia.

Es posible que su médico le administre gotas oftálmicas antes de iniciar y durante el tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx para reducir el riesgo de toxicidad ocular. Debe evitar el uso de lentes de contacto durante el tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx, salvo que su médico le indique lo contrario. Si aparecen síntomas oculares, es posible que su médico deba interrumpir o modificar su tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx para evitar daños mayores en los ojos.

Usted recibirá la Guía del medicamento. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda.

La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx se utiliza para tratar determinados tipos de cáncer de ovario (órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos), de las trompas de Falopio (conductos que transportan los óvulos liberados por los ovarios hasta el útero) y de peritoneo (capa de tejido que recubre el abdomen). El mirvetuximab soravtansina-gynx pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos dirigidos contra el receptor folato alfa e inhibidores de los microtúbulos. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.

La presentación de la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx es en solución (líquido) que un médico o enfermero debe administrar por infusión intravenosa (en la vena). Se administra una vez cada 3 semanas. La duración de su tratamiento depende de la respuesta de su organismo al medicamento y de los efectos secundarios que usted presente.

La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx puede causar reacciones graves relacionadas con la infusión. Un médico o enfermero lo mantendrá bajo una cuidadosa supervisión mientras y después de recibir la infusión para estar seguro de que no tiene ninguna reacción grave al medicamento. Su médico probablemente lo tratará con otros medicamentos antes y durante cada infusión para prevenir las reacciones a la infusión. Informe a su médico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de la infusión: erupción cutánea, urticaria, picazón, hinchazón de la cara, ojos, boca, garganta, lengua o labios; dificultad para respirar o tragar; o enrojecimiento. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, su médico podrá ralentizar o suspender la infusión y tratar los síntomas de la reacción. Si su reacción es grave, su proveedor de salud puede decidir no administrarle más infusiones de mirvetuximab soravtansina-gynx.

Es posible que el médico interrumpa temporal o permanentemente su tratamiento o reduzca la dosis si usted experimenta algunos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.

Su médico podría darle medicamentos para prevenir la náusea y los vómitos antes que reciba cada dosis de la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras está en tratamiento con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. Es posible que su médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o vigilarle atentamente por si aparecen efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o ha tenido problemas de visión u oculares, entumecimiento u hormigueo en manos o pies, o alguna enfermedad renal o hepática.
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. Es posible que deba hacerse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento. Debe usar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y 7 meses después de su última dosis. Consulte con su médico el método anticonceptivo más adecuado para usted. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras recibe tratamiento con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. El mirvetuximab soravtansina-gynx puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando o planea hacerlo. No debe amamantar mientras recibe el mirvetuximab soravtansina-gynx, y durante al menos 1 meses después de su dosis final.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no acude a una cita para recibir la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx, llame a su médico tan pronto como le sea posible.

La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• sensación de cansancio
• diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento
• disminución del apetito
• dolor abdominal
• debilidad muscular o espasmos
• dolor de músculos, huesos o articulaciones
• dolor de cabeza

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de urgencia:

• dificultad para respirar, tos, falta de aire o dolor en el pecho
• aparición o empeoramiento de hormigueo o entumecimiento en manos o pies o debilidad muscular
• moretones o sangrado inusuales

La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.

Su médico solicitará una prueba de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para determinar si es posible tratar su cáncer con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.

Antes de realizarse alguna prueba de laboratorio, informe al médico y al personal del laboratorio que le están administrando la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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