Inyección de vutrisiran

El vutrisiran se usa para tratar la amiloidosis (una afección hereditaria en la que proteínas anormales se acumulan y depositan en los tejidos, causando daño en los nervios o el corazón). El vutrisiran pertenece a una clase de medicamentos llamados ARN pequeño de interferencia (ARNpi). Su acción consiste en disminuir la cantidad de proteínas anormales depositadas en los tejidos del organismo.

La presentación de la inyección de vutrisiran es en solución (líquido) para inyectar de forma subcutánea (debajo de la piel). Un médico o una enfermera se lo administrará cada 3 meses en una clínica.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de vutrisiran,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a cualquier otro medicamento, alimento o sustancia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas tome o planea tomar mientras está en tratamiento con vutrisiran. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad renal o hepática.
• El vutrisiran puede disminuir los niveles de vitamina A en su cuerpo. Su médico puede indicarle que tome un suplemento de vitamina A mientras esté recibiendo la inyección de vutrisiran.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de vutrisiran.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si faltó a su cita programada para recibir la inyección de vutrisiran, llame a su médico cuanto antes para reagendar su visita.

La inyección de vutrisiran puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• dolor en las articulaciones
• falta de aliento
• moretones, dolor, hinchazón, enrojecimiento, picazón y calor en el lugar de la inyección

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas mientras recibe vutrisiran, llame a su médico de inmediato:

• cambios en la visión, dificultad para ver de noche o con poca luz
• ritmo cardíaco irregular

El vutrisiran puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio.

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre el vutrisiran.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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