Inyección de vutrisirán

El vutrisiran se usa para el tratamiento en adultos de la polineuropatía de la amiloidosis mediada por transtiretina hereditaria (una afección hereditaria en la que se acumulan y depositan proteínas anormales en los tejidos, lo que provoca daños en los nervios). El vutrisiran pertenece a una clase de medicamentos llamados ARN pequeño de interferencia (ARNpi). Su acción consiste en disminuir la cantidad de proteínas anormales y la cantidad de proteínas anormales depositadas en los tejidos del cuerpo, lo que disminuye el daño nervioso.

La presentación de la inyección de vutrisiran es en solución (líquido) para inyectar de forma subcutánea (debajo de la piel). Suele ser administrado por un médico o una enfermera en una clínica cada 3 meses.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de vutrisiran,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al vutrisiran, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de vutrisiran. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas tome o planea tomar mientras está en tratamiento con vutrisiran. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios.
• informe a su médico si padece o ha padecido enfermedad renal, enfermedad hepática o niveles bajos de vitamina A.
• El vutrisiran puede disminuir los niveles de vitamina A en su cuerpo. Su médico puede indicarle que tome un suplemento de vitamina A mientras esté recibiendo la inyección de vutrisiran.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Se desconocen los efectos de vutrisiran en el feto, pero los niveles bajos de vitamina A pueden afectar el desarrollo y, por lo tanto, los beneficios y riesgos del embarazo mientras se recibe vutrisiran deben discutirse con su médico. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de vutrisiran.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si ha omitido administrase una inyección de vutrisiran, debe hacerlo lo antes posible y luego reanudar el programa de dosificación normal.

La inyección de vutrisiran puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor en las articulaciones
• falta de aliento
• moretones, dolor, hinchazón, enrojecimiento, picazón y calor en el lugar de la inyección

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas mientras recibe vutrisiran, llame a su médico de inmediato:

• dificultad para ver de noche o con poca luz
• ritmo cardíaco irregular

El vutrisiran puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio.

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre el vutrisiran.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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