Inyección de efgartigimod alfa-fcab

La inyección de efgartigimod alfa-fcab se usa para tratar una determinada forma de miastenia gravis (MG; un trastorno del sistema nervioso que provoca debilidad muscular). El efgartigimod alfa-fcab pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en reducir una determinada sustancia natural del organismo que provoca los síntomas de la miastenia gravis.

La presentación de la efgartigimod alfa-fcab es en solución (líquido) que un profesional de atención médica debe inyectar lentamente en una vena durante 60 minutos. Por lo general se administra una vez a la semana por 4 semanas. Este ciclo puede repetirse según la recomendación de su médico, pero no antes de 50 días después de la última dosis semanal. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento, y de cualquier efecto secundario que experimente.

La inyección de efgartigimod alfa-fcab puede causar reacciones graves durante la infusión o generalmente en el plazo de 1 hora después de recibirla. Su proveedor de atención médica lo monitoreará cuidadosamente mientras recibe la inyección de efgartigimod alfa-fcab, y durante 1 hora después de recibir el medicamento. Su médico puede retrasar o detener su infusión si tiene una reacción al medicamento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente: dolor en el pecho; sensación de mareo, vértigo o desmayo; erupción cutánea; urticaria; hinchazón de ojos, cara, labios, lengua o garganta; ronquera; dificultad para respirar o tragar; escalofríos; temblores; o dolor de estómago o espalda.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de efgartigimod alfa-fcab,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al efgartigimod alfa-fcab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de efgartigimod alfa-fcab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene una infección o ha tenido alguna vez una infección que sigue reapareciendo, o si padece o ha padecido alguna vez una enfermedad renal o cualquier otra afección médica.
• informe a su médico si está embarazada planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de efgartigimod alfa-fcab.
• Si recibió la inyección de efgartigimod alfa-fcab mientras estaba embarazada y dio a luz, informe al médico de su bebé que recibió la inyección de natalizumab. El efgartigimod alfa-fcab puede interferir en la respuesta inmunitaria de su bebé a las vacunas. Hable con el médico de su bebé sobre sus vacunas.
• consulte con el médico para saber si tiene que recibir alguna vacuna. Es importante que usted tenga todas las vacunas apropiadas para su edad antes de iniciar el tratamiento con la inyección de efgartigimod alfa-fcab. No reciba ninguna vacuna sin consultarlo antes con su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si falta a una cita para recibir una dosis de la inyección de efgartigimod alfa-fcab, llame a su médico de inmediato.

La inyección de efgartigimod alfa-fcab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• dolor de cabeza
• dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies o la boca
• dolor muscular

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros síntomas de infección
• dolor o ardor al orinar o micción frecuente
• erupción cutánea; urticaria; dificultad para respirar o tragar; o hinchazón de ojos, cara, labios, lengua o garganta

La inyección de efgartigimod alfa-fcab puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Vyvgart^®