Inyección de cabotegravir

La inyección de cabotegravir se usa para la prevención de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en ciertos adultos y adolescentes de 12 años o más que pesen al menos 77 libras (35 kg).

La presentación de la inyección de cabotegravir es en suspensión (líquido) para ser inyectada en un músculo por un profesional de atención médica. Recibirá la inyección de cabotegravir una vez al mes durante 2 meses, y después cada 2 meses en forma de inyección en los glúteos.

Antes de recibir su primera inyección de cabotegravir, es posible que le pidan que tome la tableta de cabotegravir (Vocabria) por vía oral (por la boca) una vez al día durante un mes (al menos 28 días) para saber si puede tolerar estos medicamentos.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de que le administren la inyección de cabotegravir,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al cabotegravir, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de cabotegravir. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• Algunos medicamentos no deben tomarse mientras se recibe cabotegravir, o puede ser necesario ajustar sus dosis o realizar un seguimiento adicional. Asegúrese de haber comentado con su médico y farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas, con o sin receta, que esté tomando o piense tomar antes de empezar a tomar cabotegravir. Antes de empezar a usar, dejar o cambiar cualquier medicamento mientras esté recibiendo cabotegravir, consulte a su médico o farmacéutico.
• informe a su médico si tiene o ha tenido depresión u otra enfermedad mental, o una enfermedad del hígado.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma cabotegravir. No debe amamantar si está infectada con VIH o si está tomando cabotegravir.
• Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está usando la inyección de cabotegravir.
• Debe saber que el cabotegravir pueden causar cambios en sus ideas, su comportamiento o su salud mental. Llame a su médico de inmediato si desarrolla alguno de los siguientes síntomas mientras toma cabotegravir: depresión nueva o que empeora, pensar en suicidarse o planear o intentar hacerlo. Asegúrese de que su familia conozca los síntomas que puedan ser graves para que puedan llamar al médico si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Es muy importante cumplir con el programa de administración de cabotegravir para que el medicamento funcione para prevenir la infección por VIH-1. Si falta a una cita para recibir la inyección de cabotegravir durante más de 7 días, llame inmediatamente a su médico para discutir sus opciones de tratamiento.

La inyección de cabotegravir puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor, sensibilidad, hinchazón, enrojecimiento, picazón, hematoma o calor en el lugar de la inyección
• diarrea
• dolor de cabeza
• fatiga
• fiebre

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• erupción con o sin: fiebre; cansancio extremo; dolores musculares o articulares; ampollas; llagas en la boca; hinchazón de los ojos, labios, lengua o boca; o dificultad para respirar
• ojos o piel amarillentos, dolor en la parte superior derecha del abdomen, hematomas, sangrado, pérdida de apetito, confusión, orina de color amarillo o marrón o heces pálidas

El cabotegravir puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico le ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo al cabotegravir.

Hable con su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre la inyección de cabotegravir.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Apretude^®