Vacuna contra la viruela/viruela del mono

La vacuna contra la viruela/viruela del mono está aprobada por la FDA como una serie primaria (2 dosis) para prevenir la infección causada por la vacuna contra la viruela o la viruela del mono en personas de 18 años o más. La FDA también ha aprobado una Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la vacuna contra la viruela/viruela del mono (Jynneos) para permitir:

• 2 dosis de la vacuna contra la viruela/viruela del mono administradas con un intervalo de 4 semanas en niños y adolescentes menores de 18 años.

La vacuna contra la viruela/viruela del mono puede prevenir la infección con algunos tipos de virus ortopoxídicos, incluidos los virus de la viruela, la viruela del mono y la vaccinia.

La infección por viruela puede causar una enfermedad grave caracterizada por erupciones y fiebre que puede, en algunos casos, provocar la muerte.

La infección por viruela del mono puede causar una enfermedad similar a la viruela. Aunque generalmente es más leve, todavía puede causar la muerte.

La infección por el virus vaccinia puede ocurrir después de que alguien se expone a una persona o un animal que ha estado expuesto al virus. Por lo general, provoca una enfermedad autolimitante.

La vacuna contra la viruela/viruela del mono está aprobada para prevenir la viruela o la viruela del mono en adultos con alto riesgo de infección por viruela o viruela del mono. El Centro de Control y Prevención de Enfermedades recomienda:

• la administración de la vacuna a determinados trabajadores de laboratorio y miembros de equipos de respuesta a emergencias que puedan estar expuestos a cualquiera de los virus ortopoxídicos cubiertos
• considerar la administración de la vacuna a las personas que administran la ACAM2000 (vacuna contra la viruela) o que atienden a personas infectadas por el virus ortopoxídico

La vacuna contra la viruela/viruela del mono se administra en 2 dosis con 4 semanas de diferencia. Si ya ha recibido otra vacuna contra la viruela, es posible que solo necesite una dosis.

Se recomiendan dosis de refuerzo cada 2 a 10 años a las personas que siguen teniendo un alto riesgo de exposición a los virus ortopoxídicos.

La vacuna contra la viruela/viruela del mono puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas.

Informe a su proveedor de vacunación si la persona que va a recibir la vacuna:

• Ha tenido una reacción alérgica después de una dosis anterior de la vacuna contra la viruela, o tiene alguna alergia grave que ponga en peligro su vida.
• Está embarazada o cree que podría estarlo, o está amamantando.
• Tiene un sistema inmunitario debilitado.

En algunos casos, su proveedor de atención médica puede decidir posponer la vacunación previa a la exposición a la viruela/viruela del mono hasta una futura visita.

Los personas que tengan enfermedades menores, como una gripe, pueden ser vacunadas. Las personas con enfermedades moderadas o graves usualmente deben esperar a recuperarse antes de recibir la vacuna contra la viruela/viruela del mono previa a la exposición.

Si le han recomendado recibir la vacuna contra la viruela/Mpox debido a una exposición a la vacuna Mpox, debe recibirla independientemente de si tiene enfermedades concurrentes, está embarazada, lactando o si su sistema inmunitario está debilitado.

Su profesional de atención médica puede darle más información.

• Después de la vacunación contra la viruela/viruela del mono puede haber dolor, enrojecimiento, picazón o hinchazón en el lugar de la inyección.
• También pueden presentarse fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular después de la vacunación contra la viruela/viruela del mono.

Algunas personas se desmayan después de los procedimientos médicos, incluyendo la vacunación. Indique a su médico si se siente mareado o tiene cambios en la visión o zumbido en los oídos.

Al igual que con cualquier medicamento, hay probabilidades muy remotas de que una vacuna cause una reacción alérgica grave, otra lesión grave o la muerte.

Podría producirse una reacción alérgica después de que la persona vacunada abandone la clínica. Si observa señales de una reacción alérgica grave (urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco acelerado, mareo o debilidad), llame al 9-1-1 y lleve a la persona al hospital más cercano.

Llame a su proveedor de atención médica si hay otras señales que le preocupan.

Las reacciones adversas deben reportarse al Sistema para Reportar Eventos Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés). Su proveedor de atención médica generalmente presentará este informe, o puede hacerlo usted mismo. Visite el sitio web de VAERS en http://www.vaers.hhs.gov o llame al 1-800-822-7967. El VAERS es solo para informar sobre reacciones, y el personal de VAERS no proporciona consejos médicos.

El Programa Nacional de Indemnización de Daños Derivados de Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés) es un sistema federal creado para compensar a las personas que sufrieron lesiones derivadas de ciertas vacunas. Las reclamaciones relacionadas con presuntas lesiones o muerte a causa de alguna vacuna tienen un tiempo límite para su presentación, que puede ser de tan solo dos años. Visite el sitio web de VICP en http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation o llame al 1-800-338-2382 para saber más sobre el programa, y sobre cómo presentar una reclamación.

• Pregunte a su proveedor de atención médica.
• Llame a su departamento de salud estatal o local.
• Visite el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los prospectos de las vacunas e información adicional en http://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines.
• Póngase en contacto con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC): llame al 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) o visite el sitio web de los CDC en http://www.cdc.gov/vaccines.Visite el sitio web de los CDC en www.cdc.gov/poxvirus/mpox

• Jynneos^®