Inyección de tralokinumab-ldrm

La inyección de tralokinumab se usa para el tratamiento del eczema de moderado a grave (dermatitis atópica; una enfermedad de la piel que provoca sequedad y picazón y, en ocasiones, erupciones rojas y escamosas) en adultos y niños a partir de 12 años que no pueden usar medicamentos tópicos para su afección o cuyo eczema no ha respondido a los medicamentos tópicos. El tralokinumab pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del receptor de la interleucina-13. Su acción consiste en bloquear la actividad de la interleucina-13, una sustancia del organismo que provoca inflamación.

La presentación de la inyección de tralokinumab es en solución (líquido) para inyectar de forma subcutánea (debajo de la piel). Por lo general, se administra en 4 inyecciones para la primera dosis, seguido de 2 inyecciones cada 2 semanas después de la primera dosis durante 16 semanas, y después de eso, se puede continuar con dos inyecciones cada 4 semanas. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use la inyección de tralokinumab exactamente como se lo indicaron. No aumente ni disminuya la dosis, ni la inyecte con mayor frecuencia de la indicada por su médico.

Puede recibir su primera dosis de la inyección de tralokinumab en el consultorio de su médico. Después, podrá inyectarse la medicación usted mismo en casa o pedir a un amigo o familiar que le administre las inyecciones. Si se administra la inyección de tralokinumab por vía subcutánea usted mismo en casa o le pide a un amigo o familiar que le inyecte el medicamento, su médico le mostrará a usted o a la persona que se lo inyecte cómo debe hacerlo. Lea las instrucciones de uso escritas que vienen con la inyección de tralokinumab antes de administrarse el medicamento.

La presentación de la inyección de tralokinumab es en jeringas prellenadas. Use cada jeringa solo una vez e inyecte toda la solución que contenga. No vuelva a usar las jeringas prellenadas de tralokinumab, y no vuelva a colocarles la tapa después de utilizarlas. Deseche las jeringas en un recipiente resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo desechar un contenedor de este tipo.

Puede administrarse la inyección de tralokinumab en cualquier lugar en la parte frontal de los muslos o el abdomen (estómago) excepto el ombligo y el área de 2 pulgadas (5 centímetros) a su alrededor. Si otra persona le administra la inyección, esa persona también puede hacerlo en la parte superior de sus brazos. Elija un lugar de inyección diferente dentro de la misma área del cuerpo para cada dosis de la inyección de tralokinumab; aplique cada inyección a una distancia mínima de 1 pulgada de un lugar en el que la haya administrado antes. En la siguiente dosis, rote el lugar de la inyección a un lugar diferente del cuerpo. No inyecte el medicamento en la piel dañada, con moretones, cicatrices o sensibilidad.

Si usa jeringas prellenadas que han estado refrigeradas, coloque la jeringa sobre una superficie plana sin quitar el capuchón de la aguja y deje que alcance la temperatura ambiente durante 30 minutos antes de inyectarse el medicamento. No intente calentar el medicamento en un horno de microondas, no lo coloque en agua caliente ni use cualquier otro método para este fin. No agite una jeringa que contenga tralokinumab.

Observe siempre la solución inyectable de tralokinumab antes de inyectarla. Compruebe que la fecha de caducidad no haya pasado, y que el líquido sea transparente o ligeramente perlado e incoloro o amarillo pálido. No use una jeringa si está caducada o si el líquido está turbio, descolorido o contiene partículas grandes o de color.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de usar la inyección de tralokinumab,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al tralokinumab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de tralokinumab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si tiene o ha tenido alguna infección parasitaria o algún problema ocular.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa la inyección de tralokinumab.
• consulte con su médico para saber si tiene que recibir alguna vacuna. No reciba ninguna vacuna sin consultarlo antes con su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si se olvida de una dosis, administre la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde y luego reanude el programa de dosificación habitual.

El tralokinumab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• tos, secreción nasal, estornudos, dolor de garganta
• ojos llorosos, rojos y con picazón
• dolor, hinchazón, enrojecimiento en el lugar de la inyección

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• problemas respiratorios; hinchazón de la boca, la cara y la lengua; erupción cutánea; urticaria; picores; desmayos; o mareos
• dolor ocular o cambios en la visión

El tralokinumab puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde la inyección de tralokinumab en el refrigerador y protéjala de la luz. La inyección de tralokinumab también puede almacenarse a temperatura ambiente (hasta 77°F [25°C]) durante un máximo de 14 días y protegerse de la luz. Si la inyección de tralokinumab se almacena a temperatura ambiente durante más de 14 días y no la usa, debe desecharla. No lo congele. Deseche cualquier medicamento que haya sido congelado.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico.

No deje que nadie más use su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Adbry^®