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Ruxolitinib tópico

Advertencia:

El uso tópico de ruxolitinib puede reducir su capacidad para combatir infecciones y aumentar el riesgo de contraer infecciones graves, incluyendo las infecciones graves por hongos, bacterias o virus, que se propagan en todo el cuerpo. Estas infecciones pueden requerir tratamiento hospitalario y pueden causar la muerte. Informe a su médico si contrae algún tipo de infección con frecuencia, o cree que puede tener algún tipo de infección en este momento. Esto incluye las infecciones menores (como cortaduras abiertas o ampollas), infecciones intermitentes (como úlceras peribucales) e infecciones crónicas que no desaparecen. informe también a su médico si padece o ha padecido alguna vez diabetes, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad pulmonar, una infección por el virus de la hepatitis B (VHB; una infección hepática crónica), una infección por el virus de la hepatitis C (VHC; una infección hepática crónica), o herpes zóster (herpes zóster; una erupción cutánea que puede aparecer en personas que han padecido varicela en el pasado), o cualquier otra afección que afecte a su sistema inmunitario. También debe informar a su médico si vive o ha vivido alguna vez en zonas como los valles de los ríos Ohio o Misisipi, o en el suroeste de Estados Unidos, donde las infecciones fúngicas graves son más frecuentes. Consulte a su médico si no está seguro de si estas infecciones son frecuentes en su zona. Informe a su médico si está tomando medicamentos que disminuyen la actividad del sistema inmunitario. Asegúrese de haber comentado con su médico y su farmacéutico cualquier medicamento que esté tomando actualmente o que tenga previsto tomar antes de comenzar el tratamiento con ruxolitinib tópico.

Su médico le hará un seguimiento para determinar si presenta señales de infección durante y después del tratamiento. Si presenta alguno de los siguientes síntomas antes de comenzar el tratamiento, o si experimenta alguno de ellos durante el tratamiento o poco después, llame a su médico de inmediato: fiebre; sudoración; escalofríos; dolores musculares; tos; expectoración de mucosidad con sangre; dificultad para respirar; pérdida de peso; piel caliente, enrojecida o dolorosa; llagas en la piel; micción frecuente, dolorosa o que provoque sensación de ardor; diarrea; dolor de estómago; o cansancio excesivo.

Es posible que esté infectado por tuberculosis (TB, un tipo de infección pulmonar), aunque no presente ningún síntoma de la enfermedad. En este caso, el uso tópico de ruxolitinib puede aumentar el riesgo de que su infección se agrave y de que desarrolle síntomas. Su médico le hará una prueba en la piel para determinar si tiene una infección inactiva por TB. Si es necesario, su médico le recetará un medicamento para tratar esta infección antes de que comience a utilizar ruxolitinib. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido tuberculosis, si ha vivido en un país donde la tuberculosis es común o ha estado cerca de alguien que tenga tuberculosis. Si tiene alguno de los siguientes síntomas de TB o si presenta cualquiera de estos síntomas durante su tratamiento, llame de inmediato a su médico: tos, pérdida de peso, pérdida del tono muscular o fiebre.

El ruxolitinib puede aumentar el riesgo de que usted presente un linfoma (cáncer que comienza en las células que combaten infecciones) u otros tipos de cáncer, como el de la piel. Informe a su médico si padece o ha padecido algún tipo de cáncer o si es fumador o ha sido fumador. Su médico le revisará la piel durante el tratamiento con ruxolitinib tópico para detectar signos de cáncer de piel.

El ruxolitinib puede aumentar el riesgo de sufrir episodios cardíacos graves y que pueden ser mortales, como un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Informe a su médico si es fumador o ha sido fumador, o si ha sufrido un infarto de miocardio u otros problemas cardíacos. Si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios, llame a su médico o busque inmediatamente atención médica de urgencia: dolor opresión o pesadez en el pecho; falta de aire; dolor en brazos, espalda, cuello, mandíbula o estómago; dolor de cabeza repentino e intenso; sudor frío; náuseas o vómitos repentinos e intensos; problemas del habla; mareos o desmayos; o debilidad o entumecimiento en un brazo o una pierna.

El ruxolitinib puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos graves y que pueden poner en peligro la vida en los pulmones o las piernas. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez un coágulo de sangre en las piernas o los pulmones. Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios, llame a su médico o busque inmediatamente atención médica de urgencia: dolor u opresión en el pecho de carácter opresivo; falta de aire; tos; dolor, calor, enrojecimiento, hinchazón o sensibilidad en las piernas; sensación de frío en los brazos, las manos o las piernas; o dolor muscular.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Es posible que su médico le pida ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su organismo al ruxolitinib.

Se le entregará la Guía del medicamento cuando comience el tratamiento con ruxolitinib tópico y cada vez que se renueve su receta. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda. Consulte con su médico los riesgos asociados al uso de ruxolitinib.

Hable con su médico sobre los riesgos del uso de ruxolitinib tópico.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

El ruxolitinib tópico se utiliza para tratar los síntomas del eczema (dermatitis atópica; una enfermedad cutánea que provoca sequedad y picor en la piel y, en ocasiones, la aparición de erupciones rojas y escamosas) y del vitíligo (afección que provoca la pérdida de color de la piel). El ruxolitinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la Janus quinasa (JAK). Su acción consiste en reducir la actividad del sistema inmunitario.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación del ruxolitinib tópico es una crema que se aplica sobre la piel. Aplíquela dos veces al día en las zonas afectadas. Aplíquela aproximadamente a la misma hora todos los días.

Utilice el ruxolitinib tópico exactamente como se le haya indicado. No utilice una cantidad mayor ni menor ni la administre con más frecuencia de la prescrita por su médico.

El ruxolitinib tópico está destinado exclusivamente al uso cutáneo. Tenga cuidado de que el ruxolitinib no entre en contacto con los ojos, la boca o la zona genital.

Aplique una capa fina de ruxolitinib tópico en todas las zonas afectadas de la piel. Lávese las manos con agua y jabón para eliminar cualquier resto de ruxolitinib. No se lave las manos si las está tratando con ruxolitinib tópico. No coloque apósitos oclusivos (apósitos herméticos al aire y al agua) sobre las zonas tratadas.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar el ruxolitinib tópico,

  • informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
  • debe saber que no se deben tomar determinados medicamentos mientras se utiliza el ruxolitinib tópico. Otros medicamentos pueden requerir ajustes de dosis o un seguimiento adicional si se toman al mismo tiempo que el ruxolitinib tópico. Asegúrese de haber hablado con su médico y su farmacéutico sobre cualquier medicamento que esté tomando actualmente o que tenga previsto tomar antes de comenzar el tratamiento con ruxolitinib tópico. Antes de iniciar, suspender o modificar cualquier medicación mientras utilice ruxolitinib tópico, consulte a su médico o farmacéutico.
  • informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez colesterol alto o triglicéridos elevados (sustancias grasas en la sangre), anemia, un recuento bajo de glóbulos rojos o de glóbulos blancos, diabetes o problemas cardíacos.
  • informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras usa ruxolitinib tópico, llame a su médico.
  • informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante el tratamiento con ruxolitinib tópico ni durante las 4 semanas siguientes a la última dosis.
  • debe saber que, en pacientes con diabetes, el uso de ruxolitinib tópico puede provocar hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre).

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Aplique la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la dosis siguiente, omita la que olvidó y continúe con su horario de medicación habitual. No aplique una dosis adicional de ruxolitinib tópico para compensar una dosis olvidada.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El ruxolitinib tópico puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de nariz o de garganta
  • congestión o secreción nasal
  • dolor de oído, secreción y otros signos de infección
  • diarrea
  • urticaria
  • enrojecimiento de la piel o granitos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, deje de usar el ruxolitinib tópico y llame a su médico inmediatamente:

  • sangrado o moretones inusuales

El ruxolitinib tópico puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

Conserve todos los medicamentos en un lugar alejado de la vista y el alcance de los niños, ya que muchos frascos no son a prueba de niños. Cierre siempre las tapas de seguridad. Guarde el medicamento en un lugar seguro, elevado y fuera del alcance y de la vista de los niños https://www.upandaway.org

Si no necesita usar más un medicamento, deséchelo para evitar que las mascotas, los niños y otras personas puedan tomarlos. No tire este medicamento por el inodoro. Utilice un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico sobre los programas de devolución de medicamentos en su comunidad. Si necesita más información sobre cómo desechar de forma segura los medicamentos, visite el sitio web de la FDA https://goo.gl/c4Rm4p.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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Documento actualizado - 15/09/2026