Infigratinib

El infigratinib ya no se comercializa en los Estados Unidos. Consulte el sitio web de la FDA (https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/) para obtener información sobre los fármacos que se han retirado del mercado.

Debido a que este fármaco ya no está disponible en el mercado estadounidense, AHFS DI ya no actualiza este documento. Si este fármaco se utiliza en países distintos de los Estados Unidos, es esencial consultar el etiquetado del fabricante para obtener información más reciente.

El infigratinib se usa en adultos que han recibido una terapia previa para tratar un determinado tipo de colangiocarcinoma (cáncer de vías biliares) que se ha extendido a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo y que no puede extirparse mediante cirugía. El infigratinib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Su acción consiste en bloquear la acción de la proteína anormal que envía señales a las células de cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a detener o retrasar la propagación de las células de cáncer.

La presentación del infigratinib es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma una vez al día con el estómago vacío (al menos 1 hora antes o 2 horas después de la comida) durante los primeros 21 días de un ciclo de 28 días. El ciclo puede repetirse según las recomendaciones de su médico. Tome el infigratinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el infigratinib exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua; no las parta, mastique, disuelva ni abra.

Si vomita después de tomar el infigratinib, no tome otra dosis. Continúe con su programa de dosificación habitual.

Su médico podría reducir su dosis o suspender temporal o permanentemente su tratamiento si experimenta ciertos efectos secundarios. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con infigratinib.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de tomar infigratinib,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al infigratinib, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen las cápsulas de infigratinib. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras está en tratamiento con el infigratinib. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión para saber si experimenta efectos secundarios.
• si está tomando antiácidos, como hidróxido de aluminio/hidróxido de magnesio (Maalox), carbonato de calcio (Tums) o carbonato de calcio y magnesio (Rolaids), tome el infigratinib 2 horas antes o 2 horas después de tomar el antiácido. Si está tomando bloqueantes H₂, como cimetidina (Tagamet), famotidina (Pepcid), nizatidina (Axid) y ranitidina (Zantac), tome el infigratinib 2 horas antes o 10 horas después de tomar el bloqueante H₂.
• los siguientes productos de venta sin receta pueden interactuar con el infigratinib: inhibidores de la bomba de protones como lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec). Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico que está tomando estos medicamentos antes de empezar su tratamiento con el infigratinib. No empiece a tomar estos medicamentos mientras toma el infigratinib sin consultarlo antes con su médico.
• informe a su médico si tiene problemas de visión u oculares o si tiene o ha tenido alguna vez problemas hepáticos o renales.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea engendrar un hijo. Si es mujer, deberá someterse a una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante el tratamiento y al menos 1 mes después de su última dosis. Si es hombre, usted y su pareja deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 1 mes después de la dosis final. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos puede usar durante su tratamiento. Llame a su médico de inmediato si usted o su pareja queda embarazada mientras toma infigratinib. El infigratinib puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras toma el infigratinib y durante 1 mes después de su dosis final.
• debe saber que este medicamento podría causar ojos secos. Su médico podría indicarle que use lágrimas artificiales o gotas lubricantes de ojos durante su tratamiento con infigratinib.

No coma toronja ni tome jugo de toronja mientras toma este medicamento.

Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde, con una comida. Sin embargo, si han pasado más de 4 horas desde la última dosis, omita la que le faltó y siga tomando su dosis habitual. No tome una dosis doble para compensar la que omitió.

El infigratinib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• diarrea
• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• pérdida de apetito
• cambios en el gusto
• acidez o indigestión
• dolor de estómago
• llagas en los labios, boca o garganta
• boca y/o piel secas
• trastornos de las uñas
• pérdida del cabello
• dolor de cabeza
• fatiga
• hinchazón de manos, pies, piernas o tobillos
• dolor en las articulaciones, los brazos o las piernas
• sangrado de nariz

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• visión borrosa, flóculos en el ojo, ver destellos de luz u otros cambios en la visión
• calambres musculares, entumecimiento u hormigueo alrededor de la boca
• fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección
• ampollas y descamación de la piel

El infigratinib puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. https://www.upandaway.org/es/

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará una prueba de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para determinar si es posible tratar su cáncer con infigratinib. Su médico también le pedirá ciertas pruebas de laboratorio y oculares antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta de su organismo al infigratinib.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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