Inyección de amivantamab-vmjw

La inyección de amivantamab-vmjw se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).  La inyección de amivantamab-vmjw pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos bispecíficos. Su acción consiste en ayudar al sistema inmunitario a retrasar o detener el crecimiento de las células cancerígenas.

La presentación de la inyección de amivantamab-vmjw es una solución (líquido) que un médico o enfermero inyecta lentamente en una vena en un centro médico o un centro de infusiones. Su programa de dosificación dependerá de su afección y de qué otros medicamentos esté tomando. La duración del tratamiento depende de lo bien que responda su cuerpo al medicamento y los efectos secundarios que experimente.

Un médico o enfermero lo mantendrá bajo una cuidadosa supervisión mientras y después de recibir la infusión para estar seguro de que no tiene ninguna reacción grave al medicamento.  Informe a su médico o enfermero de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas que pueden ocurrir durante la infusión: náusea, dificultad para respirar, fiebre, escalofríos, rubor, dolor en el pecho, aturdimiento, náuseas o vómitos. 

Su médico también puede disminuir su dosis de la inyección de amivantamab-vmjw, interrumpir o detener permanentemente su tratamiento, o tratarle con medicamentos adicionales dependiendo de su respuesta al medicamento y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante y después del tratamiento.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de amivantamab-vmjw,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad pulmonar o problemas respiratorios; un coágulo sanguíneo en las piernas, brazos o pulmones; piel seca u otros problemas cutáneos; o problemas de visión u oculares.
• informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de amivantamab-vmjw. Deberá someterse a una prueba de embarazo antes de empezar a recibir este medicamento. Use un anticonceptivo eficaz durante su tratamiento con inyección de amivantamab-vmjw y durante 3 meses después de su última dosis. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de amivantamab-vmjw. La inyección de amivantamab-vmjw puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando. Su médico le indicará que no amamante a su bebé durante su tratamiento con la inyección de amivantamab-vmjw y durante 3 meses después de su dosis final.
• debe saber que el amivantamab-vmjw puede causar reacciones cutáneas, incluso algunas que pueden ser graves. Evite la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y que use ropa protectora, gafas de sol y protector solar durante su tratamiento con la inyección de amivantamab-vmjw y durante 2 meses después de su dosis final. Utilice una crema humectante sin alcohol si desarrolla piel seca o irritada. Asimismo, lávese las manos y los pies con una solución de clorhexidina al 4% todos los días. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: erupción, picazón, piel seca o agrietada, o ampollas, descamación o desprendimiento de piel 
• debe saber que el amivantamab-vmjw puede causar problemas oculares. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: sequedad, lagrimeo o picazón en los ojos; dolor o enrojecimiento de los ojos; visión borrosa; sensibilidad a la luz u otros cambios visuales. Si tiene algún problema ocular y usa lentes de contacto, deje de llevarlas y no vuelva a usarlas hasta que acuda a un oftalmólogo.
• debe saber que el amivantamab-vmjw puede causar coágulos sanguíneos graves o potencialmente mortales en los pulmones o las piernas cuando se toma con otro medicamento (lazertinib).  Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de urgencia: dolor en el pecho; dificultad para respirar; hinchazón de una pierna o un brazo; dolor en las piernas; enrojecimiento, decoloración o sensación de calor en las piernas o los brazos.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

El amivantamab-vmjw puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• inflamación, dolor o cambios en las uñas de las manos o de los pies
• cansancio o debilidad inusuales
• hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• dolor de huesos, músculos, articulaciones, brazos, piernas, cuello o espalda
• aftas en la boca
• náuseas, vómitos o diarrea
• Estreñimiento, hemorroides, dolor de estómago
• disminución del apetito
• entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en los brazos o piernas
• dolor de cabeza
• mareos
• dificultad para conciliar o mantener el sueño

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• tos nueva o que empeora, falta de aire, fiebre o dolor en el pecho
• fácil aparición de hematomas o sangrado; sangrado de encías o nariz; sangre en orina o heces, o sangre al toser.

Amivantamab-vmjw puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo al amivantamab-vmjw.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta sin receta), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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